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1临床资料王金山,男,29岁,呕血、便血5天,加重一天,柏油便约1500ml,BP80/40mmHg,P94次/分,贫血貌,化验血色素6g,经常休克,补充血容量,输血800ml,血压回升90/60mmHg,经胃肠减压,吸出新鲜血约200rrd,向家属交待病情,经家属同意,签手术知情书,立即行剖腹探查术。[第一段] 相似文献
92.
目的:探讨肺癌脊柱转移治疗方法,并分析其治疗效果,找出更好的治疗方法。方法:对我科近8年来收治肺癌单纯脊柱转移患者58例,在影像学检查指导下,分两组分别采用局部放疗或放疗加化疗综合治疗。结果:两组的疼痛缓解率达100%,肌力都有不同程度恢复,大小便失禁情况消失。两组随访率达96.55%,两组生存率以放化综合治疗组略好,平均生存期为14.8个月,单纯放疗组平均生存期为10.3个月,P>0.05。结论:肺癌脊柱转移患者并发症多,预后不佳,但经积极放疗,或放疗加化疗综合治疗,可以收到一定效果,能减轻患者的痛苦,改善生存质量,延长寿命。 相似文献
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94.
随着人民生活水平的不断提高,糖尿病的发病率也逐年增加,且糖尿病易并发肺结核,而肺结核又是糖尿病最严重的并发症之一现将我科自1989年-1993年间收治的1例糖尿病并发肺结核病人的临床资料进行分析如下: 相似文献
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0 引言
溶组织内阿米巴(Entamoeba histolytica)可寄生人类大肠,属无性生殖.其滋养体侵犯宿主肠黏膜可以引起阿米巴病(amoebiasis),包括阿米巴性结肠炎和肠外脓肿.溶组织内阿米巴滋养体可以吸附、凝集、吞噬及溶解正常组织细胞,而棘阿米巴滋养体对HeLa细胞与黑色素瘤细胞有细胞毒及损伤作用[1-2],但是溶组织内阿米巴是否对肿瘤细胞有吸附、凝集、吞噬及溶解作用的研究较少.我们以KB细胞为靶细胞,采取混合培养方法,在显微镜下动态观察了不同时间段溶组织内阿米巴对KB细胞的吞噬杀灭过程,现将结果报道如下: 相似文献
97.
血清白细胞介素-6白细胞介素-8肿瘤坏死因子-α在肺癌预后判断中的意义 总被引:4,自引:1,他引:4
目的 探讨白细胞介素 6(IL 6)、白细胞介素 8(IL 8)、肿瘤坏死因子 α(TNF α)在肺癌预后判断中的意义。方法 采用ELISA方法测定 62例肺癌患者和 3 8例健康体检者血清IL 6、IL 8、TNF α的水平 ,统计学处理采用t检验作显著性分析。结果 62例肺癌患者IL 6降低 ,而IL 8和TNF α水平升高 ,P <0 0 5。肺癌各病理类型患者血清中IL 6、IL 8、TNF α无差异 ,P >0 0 5。肺癌患者各分期存在较大差异 ,分期越晚 ,IL 6水平越低 ,而IL 8和TNF α水平越高。结论 IL 6、IL 8、TNF α是与肺癌病情变化和预后相关的细胞因子 ,可作为肺癌病情监测和预后判断的指标之一 相似文献
98.
目的探讨NF-κB抑制剂吡咯烷二硫代氨基甲酸盐(PDTC)对慢性阻塞性肺病(COPD)各阶段的肺血流动力学及右心室壁厚度影响。方法将48只雄性SD大鼠随机分为八个组,分别纳入实验组及药物干预组,每组6只。实验组包括:A、B、C、D。正常对照组(A):正常饲养4周;慢支组(B):于实验第1、14天经气道内注入脂多糖(LPS),200μg/次,4周后检测;COPD组(C):第1、14天经气道内注入LPS,200μg/次,熏香烟1h/天,共4周;COPD并肺动脉高压组(D):第1、14天经气道内注入LPS,200μg/次,熏香烟1h/天,共6周,实验的最后两周在熏香烟的同时,给予18%低氧8h/天。PDTC药物干预组为:A1(空白对照组)、B1(慢支干预组)、C1(COPD干预组)、D1(COPD并肺动脉高压干预组)。动物模型制作同各对应组,从第3周起给各药物干预组腹腔注射PDTC,剂量100mg·kg-1.d-1。A1组从第三周起腹腔注射同PDTC剂量相同的生理盐水。各组测定气道阻力、肺血流动力学和右心室肥厚指数,对肺组织行HE染色,观测气道的病理学改变,用免疫组化检测各组肺组织中NF-κB蛋白的表达。结果 C、D组RVSP、mPAP和RV/LV+S都明显高于A组(P〈0.05)。C1、D1组RVSP、mPAP较C组、D组明显降低(P〈0.05)。D1组的RV/LV+S值较D组有所降低(P〈0.05)。C、D组NF-κB蛋白表达强于A、B组(P〈0.05),C1、D1组较实验组C、D组NF-κB蛋白含量下降。结论 COPD早期已出现肺血流动力学和右心室壁厚度的变化,PDTC干预后可抑制NF-κB蛋白表达,降低早期升高的平均肺动脉压力(mPAP)和右心室收缩压(RVSP),减轻肺血管的重构,阻止右心室壁厚度的变化。 相似文献
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100.
为了深入研究我国β地中海贫血(简称β地贫)基因突变的分子机制,我们以一名β地贫纯合子患儿(伍××,女,3岁,汉族,广西全州人)的脾为材料,提取了其基因组DNA,经Hind Ⅲ酶彻底消化后,电泳分离其7.5±1kb的DNA片段;再经β珠蛋白特异探针探测证明其中含有β珠蛋白基因序列后,以此片段作为插入体。以非超离心法制备了λ charon 28 DNA,经Hind Ⅲ酶消化得24kb及16kb两左右臂作 相似文献