第四代髋关节陶瓷内衬碎裂后翻修

目的探讨并总结第四代陶瓷内衬碎裂原因及翻修手术后疗效。方法选择2013年于山东省济宁市第一人民医院就诊的1例右侧髋臼陶瓷内衬破裂患者,对其进行翻修手术。结果术后2周拆线,切口愈合良好,右髋关节弹响及疼痛均消失,患者主动屈伸活动未见异常。术后12个月复查骨盆正位,假体位置正常,未见明显松动,关节内未见高密度金属影。结论陶瓷-陶瓷在全髋关节置换中是相对理想的界面,但术后异响及陶瓷碎裂问题仍有待解决,出现异响后应及时密切观察。明确陶瓷假体碎裂后应尽早行髋关节翻修手术。     

小叶唐松草化学成分的研究

目的 研究小叶唐松草Thalictrum elegans的化学成分。方法 利用多种色谱技术进行分离和纯化，根据理化常数测定和光谱数据(IR，MS，^1H—NMR，^13C—NMR，DEPT，HMBC)分析鉴别以及与文献、已知化合物对照。结果 从中分离出6个化合物，分别为thalimicrinone(I)，thalactamine(Ⅱ)，1，2，3，10-四甲氧基-9-羟基-4，5．6．6a-脱氢-7-阿朴芬酮(Ⅲ)，小檗碱(Ⅳ)，对羟基苯甲羧甲酯(V)和10-二十九碳醇(Ⅵ)。结论 化合物I为一新的天然产物，其他已知化合物都是首次从该植物中获得。     

绿激光开辟绿色通道

<正>良性前列腺增生症(Benign Prostate Hyperplasia, BPH)的发病率高达50％,居男性四大病症之首。有效治疗手段手术治疗前列腺增生已有十多种方法,但目前理想的治疗方法,首推绿激光选择性汽化切除术。绿激光的手     

肿瘤消融中的影像引导技术

影像引导下的肿瘤消融具有靶向、微创、安全、高效的特点,因此日益得到广大患者和临床医师的认可和欢迎。影像引导技术是肿瘤消融成功的关键。目前常用的影像引导技术有传统超声、CT、MRI等,传统超声简便、廉价、无放射辐射,能实现实时监测。CT密度分辨率和空间分辨率好,可以显示病变周围的结构关系。MRI软组织分辨能力好,空间分辨率高,对温度变化敏感。另外,一些新的成像技术如弹性成像和影像融合技术等近几年也开始展开研究。本文就上述影像引导肿瘤消融技术展开综述。     

依达拉奉联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死临床观察和护理

目的探讨依达拉奉联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的疗效和最佳护理方法。方法将入选标准70例患者随机分为治疗组35例和对照组35例。治疗组给予依达拉奉、银杏达莫注射液加5％葡萄糖或0．9％生理盐水静脉滴注；对照组给予复方丹参注射液加5％葡萄糖或0．9％生理盐水静脉滴注，同时给予胞磷胆碱注射液加5％葡萄糖注射液或0．9％生理盐水静脉滴注，1次／天，共14天，观察2组疗效并总结护理体会。结果治疗组治疗总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。结论依达拉奉联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死，配合有效的护理，治疗效果显著。     

不同方法治疗慢性肩袖钙化性肌腱炎的疗效对比

目的比较体外冲击波与肩关节镜两种治疗方法治疗慢性肩袖钙化性肌腱炎的疗效。方法回顾性分析2010年6月至2014年6月我院骨关节外科和康复科共同治疗的39例慢性肩袖钙化性肌腱炎患者的临床资料,其中男19例,女20例;年龄19~63岁,平均41岁。按治疗方式不同分为体外冲击波治疗组和关节镜治疗组,比较两者的疗效。结果治疗后冲击波组与关节镜组UCLA评分均高于治疗前,比较有统计学差异(P0.05)。治疗后冲击波组优良率与关节镜组优良率相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论肩关节镜与体外冲击波在治疗慢性肩袖钙化性肌腱炎中均有较好的临床疗效。     

小叶唐松草化学成分的研究

目的 研究小叶唐松草Thalictrum elegans的化学成分。方法 利用多种色谱技术进行分离和纯化，根据理化常数测定和光谱数据(IR，MS，^1H—NMR，^13C—NMR，DEPT，HMBC)分析鉴别以及与文献、已知化合物对照。结果 从中分离出6个化合物，分别为thalimicrinone(I)，thalactamine(Ⅱ)，1，2，3，10-四甲氧基-9-羟基-4，5．6．6a-脱氢-7-阿朴芬酮(Ⅲ)，小檗碱(Ⅳ)，对羟基苯甲羧甲酯(V)和10-二十九碳醇(Ⅵ)。结论 化合物I为一新的天然产物，其他已知化合物都是首次从该植物中获得。     

腹腔镜胆囊切除术并发症原因分析及护理

腹腔镜胆囊切除术(简称LC)是在电视腹腔镜窥视下利用特殊器械,通过腹壁小戳口在腹腔内施行胆囊切除术,具有创伤小、出血少、痛苦小、恢复快、疤痕小等优点,已成为胆囊良性疾病外科治疗的金标准,但仍有一定的并发症[1].我院于2008年10月～ 2010年10月行腹腔镜胆囊切除术110例,对其中发生的并发症情况及护理体会报告如下.     

冷水花药材的HPLC指纹图谱研究及指标成分含量测定

目的:建立冷水花药材的HPLC指纹图谱及指标成分含量测定方法。方法:采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温:30℃,流速:0.8 m L/min,检测波长:330 nm,乙腈(A)-0.2%冰醋酸(B)梯度洗脱分析冷水花的指纹图谱;利用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"(2004 A版)软件,对24批冷水花药材进行比较分析,同时测定了冷水花中木犀草苷和大波斯菊苷的含量。结果:建立了冷水花药材的指纹图谱,其中有10个共有峰,利用对照品指认了2个主要共有峰,不同产地冷水花药材图谱及木犀草苷和大波斯菊苷的含量均存在一定的差异。结论:该方法具有良好的精密度、稳定性和重复性,可用于冷水花药材的鉴别及质量控制。     

滇产干花豆中的两个新黄酮

目的研究滇产干花豆(Fordia cauliflora Hemsl)茎的化学成分。方法采用反复硅胶柱色谱进行分离纯化,根据光谱数据和理化性质进行结构鉴定。结果从干花豆乙醇提取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为6-羟基-3-甲氧基-6″,6″-二甲基吡喃(2″,3″∶7,8)黄酮(1),3-甲氧基-6-(3-甲基-2-丁烯氧基)-6″,6″-二甲基吡喃(2″,3″∶7,8)黄酮(2),3,6-二甲氧基-6″,6″-二甲基吡喃(2″,3″∶7,8)黄酮(3),7-羟基-4′-甲氧基异黄酮(4),7,4′-二羟基异黄酮(5)和水黄皮素(6)。结论化合物1和2为新化合物,化合物3～5为首次从该植物中分离得到。