富血小板纤维蛋白体外释放VEGF影响因素的探讨

目的:探讨不同材质的离心管和储存温度对制备的富血小板纤维蛋白(platelet-rich fibrin,PRF)释放血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的影响.方法:分别用玻璃离心管和塑料离心管从健康家兔耳中动脉采血制备PRF,制备成PRF膜片后,加入无菌DMEM培养液各分为两组置于37℃和4℃条件下,并分别从 20min,4h,24h,72h,120h,168h,0～168h七个时间点收集PRF样本,用ELISA试剂盒检测各时间点VEGF的含量情况.结果:4℃条件下保存的PRF膜片释放VEGF含量高于37℃,玻璃离心管制备的PRF释放的VEGF含量高于塑料离心管.结论:不同的材质离心管和不同的储藏温度对PRF的特性存在一定影响,PRF的制备宜用玻璃离心管,在使用前宜储藏于4℃条件下.     

应用彩超观察慢性肾功能不全性心肌病变

目的：应用彩超观察室壁运动方法（CK技术）以确定血肌酐（Cr）水平对心肌结构及舒张功能的影响。方法：共观察患者119例，根据血Cr水平不同将患者分为4组。观察内容：室壁厚度、心肌重量指数、心肌运动、二尖瓣的E峰、A峰。结果：（1）随着血Cr水平的增高，室间隔和左室后壁增厚、右室前壁增厚，心肌重量指数增加；（2）心肌回声异常发生率增加，用CK技术观察心肌运动，发现异常的心肌运动与尿毒症有关；（3）二尖瓣E峰、A峰均增加；（4）心瓣膜钙化和返流增多，以主动脉瓣受累多见。结论：（1）血Cr水平增高，引起心肌肥厚和心肌重量指数增加，尿毒症性心肌病可能：a、心肌回声明显增粗、增强、不均匀；b、用CK技术可直观地观察到室壁运动异常的部位，它与血肌酐增高有关；（2）心脏舒张功能减低；（3）以主动脉瓣为主的心瓣膜受累。     

米非司酮对子宫肌瘤血管生成素-2作用的研究

目的 探讨米非司酮对子宫肌瘤的作用机制及对肌瘤组织血管生成素-2(Ang-2)的作用和影响.方法 50例因子宫肌瘤行手术切除子宫患者,随机分为对照组与服药组各25例,服药组术前口服米非司酮3个月,每日12.5 mg,B型超声监测子宫及肌瘤体积变化;对照组术前3个月不服任何药物.术后用免疫组化SP法测定2组子宫肌瘤组织Ang-2的表达,并用图像分析法测定二者的表达强度.结果 B型超声显示服药后子宫及子宫最大肌瘤的平均体积比用药前分别缩小了27.90%,和43.06%,差异均有统计学意义(P<0.01);服药后免疫组化结果显示,服药组子宫肌瘤组织Ang-2表达阳性率48%;对照组Ang-2表达阳性率72%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 米非司酮可通过抑制子宫平滑肌瘤中Ang-2的表达,缩小子宫肌瘤及子宫体积.     

大鼠脂肪干细胞体外培养及成骨诱导分化研究

目的:观察SD大鼠脂肪干细胞(adipose-derived stem cells,ASCs)体外培养的基本生物学特性、鉴定其诱导成骨分化潜能。方法:无菌条件下取6周龄SD大鼠腹股沟处脂肪组织,0.1%I型胶原酶消化,分离培养。显微镜下观察细胞形态;采用MTT比色法绘制细胞生长曲线;用流式细胞仪检测细胞表面标志物;取第3代细胞行成骨和成脂诱导培养,分别用碱性磷酸酶(ALP)、茜素红染色和油红O染色鉴定成骨诱导效果。结果:从SD大鼠脂肪组织中分离获得的ASCs呈长梭形或多角形,呈集落生长;细胞生长曲线呈"S"型,具有较强的增殖能力;流式细胞仪分析示:CD29、CD90高表达,CD34、CD45低表达;成骨诱导后ALP染色及茜素红染色阳性,成脂诱导后油红O染色阳性。结论:分离培养的细胞为ASCs,具有成骨潜能。     

健康教育在骨科病房的应用

随着整体护理的开展，健康教育已成为一种治疗手段应用于临床。在实际工作中，通过护理人员有计划、有目的的教育过程，促使病人增进健康知识，使其行为向有利于健康的方向发展。我科自2000年开始实行接诊护士负责制，针对骨折病人长期卧床、恢复缓慢、易出现并发症等特点，将健康教育工作贯穿于整个护理过程，使病人积极配合治疗及护理，有效地预防并发症的发生，取得了较好的效果。     

低温冻存人外周血单个核细胞的核酸,酶与糖原活性研究

用定性定量组织细胞化学方法，对正常及不同降温条件冻存的人外周血单个核细胞的ＤＮＡ、碱性磷酸酶、过氧化物酶、琥珀酸脱氢酶活性及糖原含量进行测定。在程序降温过程中，未消除样品融合热释放的人外周血单个核细胞的ＤＮＡ、碱性磷酸酶、琥珀酸脱氢酶、过氧化物酶活性及糖原含量均显著下降。     

不同冷冻条件下人骨髓造血细胞的生物活性研究

抽取正常人或未转移肿瘤病人的骨髓细胞,加等量的低温保护剂,用冷冻仪以不同速率冷冻至—80℃,保存7d。洗脱低温保护剂,分离单个核细胞,进行常规琼脂半固体培养。测定骨髓细胞的去氧核糖核酸、碱性磷酸酶、过氧化物酶活性、细胞各时相比值及细胞周期。结果证明在室温下随骨髓造血细胞与低温保护剂     

������ܲ�����ȱ������������ֲ�������

因牙周病致全口缺牙的义齿修复极其困难。本文主要通过病例分析阐述如何使牙周病致牙列缺失的种植修复治疗有系统性和前瞻性,以及如何进行合理的修复设计并获得理想效果。     

局部应用bFGF-2对糖尿病大鼠胫骨种植体周围骨结合的影响

目的 bFGF-2具有促进组织或血管形成的作用,通过局部应用bFGF-2评估其对糖尿病大鼠胫骨种植体周围骨结合的影响。方法采用W/O/W双层乳液法制备负载bFGF-2的聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid,PLGA)]微球。SPF级9周龄雄性SD大鼠35只,体重220～250 g,取10只作为正常对照组,常规饲料喂养;另外25只经高脂高糖饲料喂养后腹腔注射链脲佐菌素(30 mg/kg),其中20只成功建立2型糖尿病模型后,随机分为糖尿病对照组和bFGF-2干预组(n=10)。各组实验动物分别于右侧胫骨近骺端制备种植窝,植入经微弧氧化表面处理的纯钛种植体;其中bFGF-2干预组在种植体植入前从种植窝抽血与bFGF-2 PLGA微球均匀混合,在血液初凝时充分贴附在种植体表面粗糙螺纹间的微孔内。术后4、8周,取出带种植体的胫骨行组织学观察,比较各组大鼠种植体周围骨结合情况。结果术后4周,正常对照组种植体周围大部分被新生薄层的板状骨环绕,骨板连续性较好;而糖尿病对照组种植体周围结合骨板较薄,连续性较差,可见一定量的新生骨,存在较多纤维组织颗粒,同时有广泛的区域骨组织吸收;bFGF-2干预组沿种植体界面可见新骨形成明显,骨板连续性较好。术后8周各组种植体周围骨结合情况与术后4周相似。术后4周,糖尿病对照组种植体周围骨-种植体接触率显著低于正常对照组和bFGF-2干预组,差异有统计学意义(P<0.05);bFGF-2干预组虽然低于正常对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。术后8周,正常对照组及bFGF-2干预组均显著高于糖尿病对照组,差异有统计学意义(P<0.05);bFGF-2干预组与正常对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论将bFGF-2 PLGA微球加载于糖尿病大鼠种植体周围可以形成较好的骨结合效果。