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目的:比较吸入激素(ICS)联合缓释茶碱(SRT)和吸入双倍剂量ICS对哮喘患者的疗效及不良反应.方法:42例哮喘患者随机分成2组.A组22例,予布地奈得联合SRT 0.2/d;B组予相应级别双倍剂量.疗程6个月.比较治疗前后临床疗效、肺功能及血浆皮质醇浓度的变化.结果:治疗后2组患者症状评分较治疗前明显降低.2组比较无显著差异.治疗前后血浆皮质醇浓度差异无统计学意义.结论:ICS联合SRT和双倍剂量ICS治疗哮喘疗效相当.未见HAPP抑制的不良反应. 相似文献
23.
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目的 :观察“全球哮喘防治创议 (GINA)” -阶梯方案治疗哮喘患者的疗效及应用价值。方法 :研究组 6 4例哮喘患者按病情严重度分级 ,依照GINA方案制定相应的阶梯式治疗措施 ,对照 6 2例哮喘患者按传统方法治疗 ,比较随访 3年前后医疗费用及哮喘临床症状变化情况。结果 :研究组治疗 3年后的发作次数、咳嗽喘息天数、住院次数、FEV1及PEF值差异均有显著性差异 (P <0 .0 1) ,与对照组比较也均有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,研究组的医疗费用显著低于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :GINA方案防治哮喘比传统方法治疗效果显著 ,对于提高患者的生活质量 ,降低医疗费用具有重要意义 相似文献
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目的:探究分析CT肺动脉造影(CTPA)对肺栓塞的诊断及严重程度的评估价值。方法选取广东省惠州市中心人民医院自2009年12月-2012年12月收治的肺栓塞患者67例,作为临床研究对象。将患者分为试验组和对照组。试验组采用CT肺动脉造影对患者进行诊断并判断其严重程度;对照组患者采用放射性核素通气/血流灌注扫描进行诊断并判断其严重程度,比较两组患者诊断敏感性和特异性,记录其右/左心室端州最大径(RV/LV)、上腔静脉和肺动脉直径,计算两组患者的栓塞指数,比较肺栓塞严重程度分类情况准确性。结果试验组诊断的准确性(100.00%、90.00%、92.59%、87.50%)、敏感性(85.71%、94.74%、100.00%、77.78%),较对照组诊断准确性(69.23%、38.10%、57.14%、40.00%)、敏感性(64.29%、42.11%、64.00%、22.22%)明显偏高,且其对于肺栓塞严重程度的敏感性为重度95.00%、中度100.00%、轻度93.75%,准确性为重度100.00%、中度93.94%、轻度100.00%,较对照组敏感性(70.00%、80.65%、37.50%),准确性(60.87%、69.44%、75%)也明显较高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 CTPA相较于放射性核素通气/血流灌注扫描对肺栓塞的诊断敏感性和准确性明显较高,且其对患者严重程度的评估准确率也显著偏高,在指导临床治疗中具有较高的使用价值。 相似文献
27.
甲磺酸二氢麦角碱用于脑梗死恢复期病人的临床观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的评估甲磺酸二氢麦角碱对脑梗死后功能恢复的疗效.方法采用多中心、随机对照原则.对脑梗死后1个月病人,随机服用甲磺酸二氢麦角碱及肠溶阿司匹林或单服肠溶阿司匹林,每日各2片,共2个月,每月随诊1次,以巴氏指数(BI)、长谷川量表(HDS)作为疗效评估指标.结果102例最终完成2个月随访,其中甲磺酸二氢麦角碱加肠溶阿司匹林组53例,肠溶阿司匹林组49例.巴氏指数在治疗后第1个月、第2个月甲磺酸二氢麦角碱加肠溶阿司匹林组均优于肠溶阿司匹林组(P<0.05).长谷川痴呆量表第1个月无显著性差异,而治疗第2个月优于肠溶阿司匹林组(P<0.05).加用甲磺酸二氢麦角碱组的不良反应发生率为7.5%,另一组为4.1%,主要表现为头痛、恶心、胃灼热,但并不影响继续治疗.结论甲磺酸二氢麦角碱可加快脑梗死恢复期病人神经功能的恢复. 相似文献
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目的总结腹腔镜治疗胃十二指肠溃疡穿孔的临床经验。方法在腹腔镜下,吸尽腹腔内溢出的胃内容物后,行腹腔镜胃十二指肠溃疡穿孔修补术。结果46例十二指肠溃疡穿孔和6例胃穿孔行腹腔镜穿孔修补术均获得成功,1例胃癌穿孔转开腹手术。平均手术时间75min,术后3~5d进流质,7~9d出院。无术中、术后并发症。结论腹腔镜胃十二指肠溃疡穿孔修补术具有创伤轻、脏器干扰小、痛苦轻、恢复快等优点,值得临床推广应用。 相似文献
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临床人类免疫缺陷病毒实验室医院感染管理 总被引:3,自引:2,他引:1
目的 预防临床人类免疫缺陷病毒(HIV)实验室医院感染的发生.方法 对临床HIV实验室存在的医院感染危险因素,健全规章制度,加强组织管理,采取相应的防护措施.结果 通过采取相应防护措施,使临床HIV实验室医院感染的危险因素得到有效控制.结论 临床HIV实验室应健全规章制度,加强组织管理,提高认识和采取相应的防护措施,可以有效预防控制临床HIV实验室医院感染的发生. 相似文献
30.
两种方法治疗稳定期慢性阻塞性肺病的疗效及安全性比较 总被引:2,自引:2,他引:0
目的探讨复方磷酸可待因糖浆联合氨溴索治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)中的疗效及安全性。方法稳定期COPD患者100例,分为复方磷酸可待因糖浆+氨溴索组(A组)50例和复方磷酸可待因糖浆(B组)50例,均用药3~7d。比较两组治疗前后症状评分及疗效。结果治疗第8天,患者咳嗽、痰量、痰黏度、喘息、睡眠症状评分与治疗前有明显改善(X^2=3.891,X^2=3.992,x^2=4.198,x^2=3.981,X^2=3.879,均P〈0.05);A组咳嗽、痰量、痰黏度、喘息总有效率(92.0%、94.0%、90.0%、90.0%)高于B组(80.0%、86.0%、80.0%、78.0%)(X^2=3.991,x^2=4.012,x^2=3.998,x^2=3.971,均P〈0.05);A组6例不良反应(12.0%)B组7例不良反应(14.0%)(x^2=1.971,P〉0.05)。结论复方磷酸可待因糖浆联用氨溴索治疗稳定期慢性阻塞性肺病疗效肯定、安全性好。 相似文献