日本血吸虫未成熟卵可溶性抗原的分析

采用免疫沉淀技术和ＥＩＴＢ技术分析了日本血吸虫未成熟卵可溶性抗原（ＳＩＥＡ）。结果：能被ＳＩＥＡ免疫血清识别的ＳＩＥＡ带主要于３０．８ＫＵ到４９．６ＫＵ之间，其主要反应带为４９．６ＫＵ，３９．７ＫＵ和３３．７ＫＵ。推测４９．６ＫＵ和３３．７ＫＵ这两怕 诱导宿主产生抗卵或熟过程中可能起着重要作用。     

研制抗感染疫苗面临的障碍：淋巴细胞多克隆激活

本综述了免疫系统对感染因子应答的特点，淋巴细胞多克隆激活是目前疫苗研制难以成功的重要原因，过去疫苗研制策略的重点是注重单克隆B、T细胞对寄生虫抗原的应答，忽视了寄生虫与寄主免疫系统之间相互作用的基本规律。非特异性多克隆淋巴细胞激活也是感染诱导免疫病理和免疫逃避的基础。     

日本血吸虫未成熟虫卵卵壳的超微结构

应用透射电镜和扫描电镜观察了日本血吸虫（Ｓｃｈｉｓｔｏｓｏｍａｊａｐｏｎｉｃｕｍ）未成熟虫卵卵壳的超微结构。初产期和胚胎期虫卵卵壳形态结构相似，均有形态多样的微管道贯通卵壳内外，管道内含一些分泌颗粒，管壁由单位膜构成；致密的微棘沿卵壳均匀分布，微棘纵切呈长三角形，横切呈星形，中央有小空腔；卵壳由电子密度低且较厚的外层和电子密度高且较薄的内层构成；卵壳表面有丰富的网样纤维基质。推测卵壳的微管道、微棘和网样纤维基质的形成时期是同步的，皆在雌虫卵模内形成。本文讨论了微管道的结构、功能与意义。     

软体动物启动子—荧光素酶报告基因的构建及在光滑双脐螺胚胎细胞株中的转染和热诱导表达

采用异源启动子、转位因子或病毒载体驱动构建基因,已建立了良好的寄生虫病昆虫媒介DNA介导基因转移技术,因此方法可对蚊媒细胞株和蚊体作稳定的基因转染。基因转移技术用于控制蚊媒的研究进展很快,与此相反,该技术在人和动物寄生虫病的一类中间宿主—软体动物领域的研究相对落     

血吸虫种群基因结构:群体中不可忽视的个体基因细微差异

为研制曼氏血吸虫疫苗,已利用一系列候选抗原分子制备成疫苗。尽管作了大量艰苦研究,但是,对于在自然种群中,这些抗原分子的遗传变异及变异程度仍缺乏充分研究。本文作者建议:要将研究重点瞄准血吸     

日本血吸虫精子的超微结构

目的：了解日本血吸虫正常精子的超微结构。方法：半超薄切片定位雄虫睾丸和含有成熟精子的雌虫输卵管，常规透射电镜制样并观察。结果：日本血吸虫精子由头、尾两部分组成，头部呈长卵圆形，平均长6．2μm，宽1．4μm，无顶体构造，前端钝圆，后端尖细，质膜下有1圈纵行的微管，核1个，前端有少量线粒体，尾部鞭毛1根，在中、后段主体部分鞭毛轴丝外周为9组二联管，中央为一团弥散的电子致密物质，呈9×2＋《1》型；但在过渡区鞭毛轴丝中央无电子致密物质，呈9×2＋0型。结论：日本血吸虫精子超微结构与其他血吸虫相似，具有同源性，但明显区别于复殖目大多数吸虫的构造。     

血吸虫种群动态的统计方法和曼氏血吸虫在人体内寿命的估计

对血吸虫病防治工作者而言,弄清血吸虫在生理和种群动态上的死亡概念很重要。血吸虫死亡率(μ)或寿命(1/μ)的研究已有一些报道,这些研究中绝大多数是以系统中不发生再感染为前提,如调查埃及血吸虫从流行区移入非流行区后,其寿命为6年。在流行区,使用灭螺剂切断传播,在对病人不进行治疗的情况下,研究虫体寿命。但随着一些高效安全药物如吡喹酮的问世,该方法在道义上是不可接受的,因此不能继续采用。Holford(1976)曾对于血吸虫种群动态建立了随机迁移-死亡模型,但对寿命的可信区间未作估     

日本血吸虫未成熟卵抗原和成虫抗原分别与联合免疫小鼠的 …

目的 探讨日本血吸虫未成熟卵可溶性抗原（ＳＩＥＡ）和成虫抗原（ＳＡ）分别与联系免疫小鼠的抗卵胚胎发育效果和抗感染效果。方法 采用ＳＩＥＡ与ＳＡ分别与联合免疫小鼠，于攻击感染后４８天剖杀，统计雌雄虫数及肝脏各期虫卵数。结果 与对照组比较，ＳＩＥＡ单独免疫产生显著抗卵胚胎发育的免疫力，肝组织成熟卵数下降３７．３％，成熟卵比例下降２４．０％；ＳＡ单独免疫产生显著抗感染免疫力，减虫率为３４．５％；ＳＩＥＡ     

在南、中美洲传播人类肝片吸虫病的椎实螺小亚基rDNA特性

肝片吸虫病是由肝片形吸虫寄生引起的一种人兽共患病。淡水椎实螺科(Lymnaci-dae)是中间宿主,在中美洲加勒比海岛(如古巴)传播该病的螺类主要是古巴椎实螺(Lymnaea cubensis);而在南美洲的玻利维亚、秘鲁、智利、厄瓜多尔则由另一种椎实螺Lymnaca viatrix传播。其中,在玻利维亚北