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11.
连芪消渴胶囊对糖尿病肾病模型大鼠晚期糖基化终末产物与氧化应激损伤的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
[摘要]目的通过观察连芪消渴胶囊对糖尿病肾损害大鼠晚期糖基化终末产物(AGEs)及氧化应激反应的影响,探讨该药对糖尿病大鼠肾损害的干预作用和初步机制。方法大鼠高糖高脂饲料喂养4周并腹腔注射低剂量(30 mg8226;kg 1)链脲佐菌素(STZ),诱发糖尿病大鼠肾损伤模型,分为正常对照组,模型组,连芪消渴胶囊低、中、高剂量(2, 4, 8 g8226;kg 18226;d 1)组,二甲双胍组(0.2 g8226;kg 18226;d 1),治疗8周取血、留尿、取肾组织,检测大鼠血糖、尿微量清蛋白(U mALB)、肾组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、血AGEs、生长转化因子(TGF β1)、肿瘤坏死因子(TNF α)等,肾组织苏木精 伊红(HE)染色的病理变化。结果连芪消渴胶囊组血糖(18.67±2.52) mmol8226;L 1,MDA(1.78±0.39) nmol8226;g 1,U mALB(41.84±8.23) μg8226;L 1,血AGEs(116.91±19.96) ng8226;mL 1,TGF β1(33.22±9.94) ng8226;mL 1,TNF α(54.01±17.55) pg8226;mL 1,均较模型组下降(P<0.05);SOD(190.11±15.88) U8226;mg 1,比模型组升高(P<0.05);肾功能和肾组织病理得到改善,其中连芪消渴胶囊大剂量组治疗效果显著。结论高糖高脂饲料联合低剂量STZ成功制备大鼠糖尿病肾病模型;连芪消渴胶囊能明显降低AGEs水平,减轻糖尿病肾损害,其机制可能与抑制AGEs的产生、降低氧化应激反应、抑制炎症因子等作用有关。 相似文献
12.
目的 观察水芹总酚酸对2.2.15细胞HBV-DNA、cccDNA的抑制作用.方法 药物稀释成500、250、125 mg·L-1加入2.2.15细胞进行培养,每4 d换含同浓度药物培养液;分别收集d 4、8以及停药后4 d的细胞,试剂盒提取HBV-DNA、cccDNA,荧光定量PCR(FQ-PCR)测定其含量,观察水芹总酚酸对其抑制作用.结果 水芹总酚酸对HBV-DNA和cccDNA都具有很好的抑制作用,在细胞培养的d 8其高、中剂量(500、250 mg·L-1)的抑制作用达到最大: HBV-DNA为62.3%和47.7%,cccDNA为62.7%和61.3%,且在停药后3 d仍保持较高的抑制率(P<0.05).结论 水芹总酚酸可以有效的抑制2.2.15细胞HBV-DNA、cccDNA的表达,抗病毒作用明显,且无明显的停药反跳现象. 相似文献
13.
14.
泽泻醇提取物对高血糖小鼠血液生化指标及腋岛素的影响 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:探讨泽泻醇提取物(rhizoma alismatic extract,RAE)对正常动物及糖尿病动物的血糖、血脂、胰淀粉酶及胰岛素的影响,为泽泻用于治疗糖尿病及康复措施的介入提供理论依据。方法:选择雄性昆明种小鼠29只,按随机抽签法分为4组:生理盐水组、格列齐特组、RAE10g/ks组、RAE20g/kg组。给小鼠尾静脉注射四氯嘧啶90mg/kg,造成高血糖动物模型。用自动生化分析仪测定血糖、血脂和胰淀粉酶。放免法测定血清胰岛素。光镜下观察胰腺和胰岛的组织学变化。结果:RAE一次灌胃20g/kg,可使正常小鼠血糖明显降低[对照组(7.6&;#177;1.1)mmol/L;RAE20.0g/kg组(5.6&;#177;1.5)mmol/L,(t=2.329,P&;lt;0.01)]。重复治疗7d,RAE10,20g/kg使四氧嘧啶小鼠血糖降低[对照组,RAE10g/kg组,RAE20g/kg组血糖分别为(21.9&;#177;2.8),(15.7&;#177;5.7),(9.3&;#177;3.9)mmol/L(t=2.329,P&;lt;0.05,t=3.118,P&;lt;0.01)]。光镜下观察:四氧嘧啶小鼠胰岛数量减少,形态也明显缩小,而用RAE治疗动物的胰岛组织学未见明显变化。RAE20g/kg还使正常小鼠[对照组,RAE20g/kg组的胰岛素水平分别为(16.4&;#177;4.0),(24.6&;#177;8.1)μU/L]及四氧嘧啶小鼠的胰岛素水平[对照组,RAE20g/kg组的胰岛素水平分别为(13.5&;#177;4.3),(20.1&;#177;9.1)μU/L]增加。结论:RAE具有明显的降血糖和降血脂作用,并能保护胰岛组织免受损伤;RAE降低血糖作用与促进胰岛素的释放有关。 相似文献
15.
乙型肝炎的转归 总被引:4,自引:0,他引:4
乙型病毒性肝炎(hepatitisbvirus,HBV),简称乙肝,在甲、乙、丙、丁、戊型肝炎中最为严重的一种.他一直是我国“八五”、“九五”、“十五”重点医疗科研攻关项目.众所周知,乙肝危害已成为一种严重的世界性疾病,全球大约有20多亿人感染过HBV,其中约有4亿人为慢性感染.WHO已将HBV感染列为世界第九死亡原因,每年全世界死亡人数约30万.我国是HBV感染高发区,有50-70%的人感染过HBV,约有1.7亿人(占全国人口的十分之一还要多)是HBsAg携带者.我国现患乙肝者约3000万,其中60%以上为慢性乙肝患者.可见乙肝患病者之多,对人类危害之大.为了让人们了解乙肝,本文从HBV的感染,发病、转归(慢性乙肝,肝硬化、肝癌)和药物治疗进行系统的介绍和讨论. 相似文献
16.
目的:探讨术后病人以药物封闭控制伤口感染的效果.方法:选取2011年1月~2012年10月在我院接受手术治疗的患者157例,其中阑尾切除患者91例,胃大部切除患者66例;随机分为观察组和对照组,观察组患者术后采用药物封闭方法预防伤口感染,对照组患者采用常规抗感染治疗,观察两组患者手术伤口感染率、伤口愈合情况及伤口拆线时间.结果:观察组患者伤口愈合良好,仅1例患者发生伤口感染,感染率为(1.28%),伤口甲级愈合患者72例,乙级愈合患者5例,丙级愈合患者1例,伤口拆线时间(6.1±0.5)天;对照组有8例患者发生伤口感染,感染率为(10.13%),伤口甲级愈合患者52例,乙级愈合患者17例,丙级愈合患者10例,伤口拆线时间(6.7±0.6)天.结论:术后以药物封闭进行术口处理可有效预防伤口感染,促进伤口愈合,适合临床推广使用. 相似文献
17.
杨新波 《国外医学(药学分册)》1989,(4)
动物实验已证实人和鼠的α-降钙素基因调节肽(CGRP)能有效地抑制胃酸分泌和扩张血管,并可调节神经传递。人体实验也证实它是一种长效的皮肤血管扩张剂及胃酸分泌抑制剂。作者研究了α-CGRP对离体肠系膜血管的 相似文献
18.
泽泻提取物对链脲佐菌素高血糖小鼠的治疗和保护作用 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 观察泽泻水提醇沉提取物 (RAE)对链脲佐菌素 (STZ)糖尿病小鼠的治疗和保护作用。方法 ①给小鼠腹腔注射STZ 15 0mg·kg-1造成糖尿病动物模型。igRAE 1.5、3.0g·kg-1,分别于给药前和给药后 1、2和 5h测定血糖 ;连续治疗 15d后测血糖和血脂。②连续igRAE 1.5、3.0g·kg-13d ,再ipSTZ 10 5mg·kg-1,并继续治疗 3d ,用放免法测血清胰岛素 ,取胰腺在光镜下观察胰岛组织学变化。结果 RAE治疗给药可明显降低STZ糖尿病小鼠的血糖和甘油三酯。防治给药可明显对抗STZ诱发的血糖升高及胰岛组织学改变 ,并能升高血清胰岛素水平。结论 RAE对STZ糖尿病小鼠有明显的治疗和保护作用。 相似文献
19.
目的测定不同产地黄蜀葵花药材中金丝桃苷,异槲皮苷,槲皮素-3'-葡萄糖苷含量.方法高效液相色谱法.色谱柱:Diamonsil C18柱(150mm&;#215;4.6mm,5μm);流动相:乙腈-甲醇(10∶1)-0.4%磷酸,梯度洗脱;检测波长:360nm;柱温:室温;流速:1.0ml/min.结果江苏江堰黄蜀葵花中金丝桃苷含量1.12%,RSD为1.54%;异槲皮苷含量0.68%,RSD为1.58%;槲皮素-3'-葡萄糖苷含量0.59%,RSD为1.47%;江苏兴化黄蜀葵花中金丝桃苷含量0.98%,RSD为1.49%;异槲皮苷含量0.60%,RSD为1.62%;槲皮素-3'-葡萄糖苷含量0.52%,RSD为1.55%;河北邢台黄蜀葵花中金丝桃苷含量1.03%,RSD为1.72%;异槲皮苷含量0.62%,RSD为1.84%;槲皮素-3'-葡萄糖苷含量0.54%,RSD为1.62%.结论江苏江堰黄蜀葵花中金丝桃苷,异槲皮苷,槲皮素-3'-葡萄糖苷含量均最高,江苏兴化黄蜀葵花中金丝桃苷,异槲皮苷,槲皮素-3'-葡萄糖苷含量均最低,该方法简便,准确,重现性好,为各地黄蜀葵花药材的进一步开发利用提供质量控制依据. 相似文献
20.
以乌拉坦麻醉猫膈神经放电及肋间外肌放电为指标(可分别反映延髓呼吸中枢背侧组DRG和腹外侧组VRG的活动),观察3-(2′,2′,2′-苯基环戊基羟基乙氧基)奎宁环(PCHE)对抗敌敌畏(DDVP)的呼吸中枢抑制作用,椎动脉(iva)注射DDVP2mg,膈神经放电立即被抑制,继之肋间外肌放电也抑制或先短暂兴奋再抑制,再于椎动脉注射阿托品0.2mg,仅少数动物(1/3)的肋间外肌放电开始恢复,当加大剂量至0.25mg时,部分动物的两种放电才恢复(2/6)。注射PCHE0.2mg,可使大部分动物(5/6)的两种放电同时恢复,提示DDVP优势影响DRG,阿托品对VRG的作用要比DRG明显,PCHE对DRG及VRG均有较强的作用;PCHE在低于阿托品剂量就可产生更强的对抗DDVP所致的呼吸中枢抑制作用。 相似文献