经动脉灌注化疗或栓塞治疗恶性胰岛素瘤肝转移

目的 探讨经动脉灌注化疗或栓塞治疗恶性胰岛素瘤肝转移的临床效果.方法 对9例恶性胰岛素瘤肝转移患者,采用5-FU、表阿霉素、丝裂霉素C和IL-2的化疗方案进行经导管动脉灌注化疗,2例患者还接受了肝动脉化疗栓塞,共2～8个疗程.结果 所有患者均顺利完成介入治疗,无严重并发症.治疗后临床症状消失或明显改善,显效2例、有效7例;影像学疗效评价显效1例、有效7例、无效1例.结论 经动脉灌注化疗或栓塞治疗恶性胰岛素瘤肝转移安全有效.     

中医药治疗缓慢性心律失常

近年来中医对缓慢性心律失常的研究越来越多,研究发现某些方药具有良好的治疗作用,显示出中医药治疗本病的潜力和优势,值得深入挖掘.但也存在临床研究疗程长短不一、观察时间不同,对比研究不足等缺点.今后应充分发挥中医辨证论治的特点,进一步加强临床与实验研究,以期取得更大的进展.     

眶下神经束注射阿霉素对大鼠三叉神经脊束尾侧核内P物质的影响

通过动物实验观测阿霉素轴浆逆行传递对三叉神经脊束核内SP表达的影响，探讨阿霉素神经干注射治疗三叉神经痛(trigeminal neuralgia，TN)的作用机制以及神经肽与TN的发病关系。     

二氧化碳激光在牙髓失活中一次性充填疗效观察

我科自1997年以来，应用CO2激光失活患牙牙髓284例，临床疗效显。现将方法介绍如下。     

原发性肝癌患者术中腹腔游离癌细胞的检测及其临床意义

目的:对原发性肝癌患者腹腔游离癌细胞进行定性研究,探讨术后腹腔种植的原因及防治方法.方法:58例原发性肝癌患者,取手术中肿瘤切除前后的腹腔灌洗液,立即H-E染色,检查游离癌细胞.结果:进腹后切除前灌洗液发现游离癌细胞者7例,切除前后两次灌洗液中均发现癌细胞者1例,无1例仅切除后发现癌细胞.结论:腹腔游离癌细胞阳性的相关因素包括:(1)TNM分期的Ⅲ期、Ⅳ期,尤其是T3、T4分期;(2)自发性肝癌破裂;(3)肿瘤位于肝表面,尤其是侵犯包膜;(4)腹腔积液≥50 ml.切除前、后用蒸馏水充分冲洗腹腔临床易于开展,对预防和治疗肝癌术后腹腔种植有一定的作用.     

气温对小鼠周边血淋巴细胞ANAE活性类型的影响

本文观察了在不同气温下生活的小鼠周边血淋巴细胞ANAE活性及其类型的变化。结果淋巴细胞ANAE阳性和阴性的数值在高气温(±33℃)和低气温(±0℃)下无明显变化;而ANAE活性类型在两种气温下有显著改变,低气温时反应颗粒偏大而高气温时偏小;低气温时点状颗粒型和散在大颗粒型显著增加,高气温时点状颗粒型和散在大颗粒型少,但散在小颗粒型显著增加。     

壳体结构模型的减振设计方法研究及试验验证

目的 针对壳体结构模型进行减振设计,使其能经受宽带随机振动环境考核.方法 在模型与其连接面之间增加一组上下对接的T型橡胶减振器实现减振设计.结果 该减振设计使得系统响应的总均方根加速度值有了明显降低.结论 该减振设计方法可行,能够达到对壳体结构减振的目的.     

丙泊酚用于无痛胃肠镜检查对患者术后精神活动的影响

目的：观察丙泊酚静脉麻醉对无痛胃肠镜检查患者术后精神活动的影响。方法：选择100例美国麻醉医师协会(American Society of Anesthesiologist, ASA)Ⅰ～Ⅱ级、年龄18～72岁拟接受择期无痛胃肠镜检查的消化内科患者，将患者分为青年组(20～39岁，27例)、中年组(40～54岁，37例)、老年组(55～64岁，36例)。所有患者采用丙泊酚静脉麻醉，维持脑电双频指数(bispectal index, BIS)值在55～64。麻醉过程中监测心率、血压、脉搏血氧饱和度、心电图及BIS,记录胃肠镜操作时间、苏醒时间、丙泊酚用量、离院时间。术前30 min及满足离院标准时接受数字划消试验、数字连接试验、插板试验测试，如果满足离院标准时三项测试结果未恢复至术前水平，静息30 min后进行第三次测试。结果：100例患者均完成了前两次测试，其中25例患者进行了第三次测试。与术前相比，达到离院标准时患者整体的精神活动测试结果差异无统计学意义。进一步按年龄划分后，达到离院标准时，青年组、中年组的数字划消准确率、数字连接时间、插板时间与术前相比差异均无统计学意义，但青年组的...     

化瘀止血胶囊的薄层鉴别及急性毒性实验研究

目的:建立化瘀止血胶囊的薄层鉴别方法，并探讨其口服用药安全性。方法:采用薄层鉴别方法对处方中三七、延胡索进行定性鉴别，采用ICR小鼠经口灌服最大给药量，进行急性毒性实验。结果:薄层鉴别分离度效果好，专属性强；在最大给药量10.0 g生药/kg情况下，小鼠无明显的自主活动异常、未见相关毒性反应以及死亡现象。与空白对照组相比，在给药当天、给药前、给药后第7天、第14天小鼠体重无明显差异。结论:薄层鉴别操作简单、方便可行，可作为该制剂质量控制方法之一，且此剂量下口服用药安全可靠。