骨髓间充质干细胞治疗心肌梗死的研究进展

心肌梗死是导致人类死亡的主要疾病之一,干细胞移植为心肌梗死的治疗提供了一种新的思路。骨髓间充质干细胞(MSCs)是一种多能干细胞,在体内外可诱导分化为心肌样细胞,目前进行的动物和临床实验表明局部移植MSCs可以促进血管再生,阻止心室重构,改善心功能,为更有效的治疗心肌梗死提供了广阔的前景。     

PCI干预的AMI患者院内心功能不全的多因素分析

目的:探讨AMI患者急诊经皮冠状动脉介入(PCI)术后发生心功能不全的相关危险因素.方法 :序贯入选2000~2007年收治的首次发生AMI并接受急诊PCI手术的患者730例,按Killip分级分为心功能不全组和心功能正常组,分别比较血压、血脂、肾功能、心肌酶等指标.用Logistic回归分析院内发生心功能不全的相关危险因素.结果: 730例患者中院内发生心功能不全者251例,占34.38%.年龄、入院时的心率、CK-MB峰值、入院时血糖和∑STI是AMI患者院内发生心功能不全的相关危险因素,OR值分别为1.201(P=0.006)、1.172(P=0.042)、1.839(P=0.015)、2.111(P<0.001)、1.996(P=0.021),总回归方程的χ2值为26.227,P<0.001,模型预测的真实性为76.8%.结论:临床上可以通过对上述指标的定量评价识别AMI后发生心功能不全的高危患者,以便早期积极治疗,改善预后.     

清幽丸抗炎镇痛作用的实验研究

目的：从药效学方面探索清幽丸的抗炎镇痛作用。方法：以不同剂量的清幽丸灌胃给药后观察其对大鼠棉球肉芽肿增生炎症,二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀和腹腔注射冰醋酸引起的小鼠扭体反应次数及潜伏期的影响。并设生理盐水组进行对照。结果：清幽丸高,低剂蛳组对大鼠棉球肉芽肿增生炎症有明显的抑制作用（P＜0．05,＜0．01）,高剂量组对二甲苯所的小鼠耳廓肿胀亦有明显抑制作用（P＜0．05）;低剂量组能明显减少腹腔注射冰醋酸引起的小鼠扭体反应次数,延长小鼠扭体反应潜伏期,结论：清幽丸不仅对慢性增生性和急性渗出性炎症有抑制作用,且具有明显的镇痛作用。     

紫芝液体深层发酵液的抗肿瘤活性部位研究

目的 寻找紫芝液体深层发酵液的最佳抗肿瘤活性方法.方法 采用液体深层发酵得到菌丝体,利用小鼠移植肿瘤模型追踪测试抗肿瘤活性,导向得到最佳抗肿瘤活性部位,并用苯酚-硫酸法测得其总多糖质量分数;3,5-二硝基水杨酸(DNS)法测定其还原糖质量分数,并对活性部位进行体外的细胞毒试验.结果 紫芝液体深层发酵液的最佳抗肿瘤活性部位为胞内水提醇沉得到沉淀的水溶部分(样品B)含多糖88.4%,含还原糖3.15%,该部分不含蛋白质;在ig给药剂量为40.5mg/kg时,该活性部位对H22肝癌小鼠的抑瘤率为63.94%,对Lewis肺癌小鼠的抑瘤率为58.32%;该活性部位对A549、LoVo、CEM、QGY-7703等4种人肿瘤细胞的IC50值分别为160、29.28、45.06、37.38μg/mL.结论 紫芝液体深层发酵液的最佳抗肿瘤活性部位为胞内水提醇沉物可溶于水部分,对小鼠移植肿瘤有较好的抑制作用,但体外细胞毒作用较弱.     

老年人静脉穿刺与输液的护理

老年人静脉穿刺、输液与一般患者不同，具有一定特点。护士应针对老年人的这些特点作好静脉与输液的护理工作。     

紫地榆的化学成分及其抗艾滋病病毒活性

紫地榆Geranium strictipes是栊牛儿苗科老鹳草属植物，药用部位为根，民间称隔山消。在云南的白族和彝族中，长期用作治疗厌食症，同时具有显著的止血止痢功效。对紫地榆的化学成分研究较少，仅报道过3个化合物。本课题组在对中药的抗艾滋病毒活性筛选中，发现紫地榆根的醇提物有抗艾滋病毒活性，因此对其化学成分进行研究，从紫地榆中分离并鉴定了7个化合物.     

一捻金鉴别试验的研究

本文提出了一捻金中主要成分的薄层鉴别试验,检测方法专属性强,可以作为其他中成药鉴别试验的参考。     

胃胀舒合剂对功能性消化不良大鼠胃排空及血浆胃肠激素水平的影响

[目的]观察胃胀舒合剂对功能性消化不良（FD）大鼠胃排空和胃肠激素的影响，探讨其可能的作用机制。[方法]采用不规则进食加稀盐酸喂养以及劳倦过度的复合因素制作大鼠FD模型。随机分成胃胀舒合剂高、低剂量（高、低剂量）组、多潘立酮组、正常对照（正常）组、模型对照（模型）组共5组，连续给药14d后，放免法检测血浆胃动素（MOT）和生长抑素（SS）水平，以酚红法观察胃排空。[结果]与正常组相比，模型组胃排空和血浆MOT水平显著降低，SS显著升高（均P〈0．05），与模型组相比，高、低剂量及多潘立酮组胃排空和血浆MOT显著升高，SS显著降低（均P〈0．05）。[结论]胃胀舒合剂具有促进内源性MOT及抑制SS释放和促进胃排空作用，是其治疗FD机制之一。     

多西环素与壳聚糖宫颈抗菌膜治疗43例非淋菌性宫颈炎的效果评估

目的：探讨多西环素与壳聚糖宫颈抗菌膜治疗非淋菌性宫颈炎的临床疗效。方法：将86例非淋菌性宫颈炎患者平均分为研究组与对照组。对照组者应用多西环素治疗,研究组在此基础上应用壳聚糖宫颈抗菌膜治疗。结果：研究组治疗的总有效率为95.35％,显著高于对照组的76.74％（P ＜0.05）。结论：多西环素与壳聚糖宫颈抗菌膜联合治疗非淋菌性宫颈炎,疗效确切,可以有效改善患者的临床症状及体征,且耐受性佳,安全可靠,适于临床推广。     

天然产物中蛋白酪氨酸激酶抑制剂的研究进展

蛋白酪氨酸激酶作为抗肿瘤药物的靶点,在肿瘤的治疗中具有重要意义。天然产物中蛋白酪氨酸激酶抑制剂的寻找越来越受关注。就近年来文献报道的天然产物中蛋白酪氨酸激酶抑制剂按其结构类型加以综述,其结构类型包括酚类、醌类、生物碱、甾醇等,其中酚类数量较多,尤其是含有多个羟基的芳环加一个侧链的化合物,同时,一些比较有特点的海洋类化合物也显示了较好活性。