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目的:观察促胃肠道动力药莫沙比利对糖尿病胃肠功能紊乱的临床疗效。方法:糖尿病胃肠功能紊乱的患者172例分为治疗组和对照组,分剐给予促胃肠遭动力药莫沙比利(治疗组)或谷维素(对照组)口服,同时予降糖药物控制血糖。结果:促胃肠道动力药莫沙比利与谷维素治疗糖尿病胃肠功能紊乱疗效差异有显著性。促胃肠道动力药莫沙比利能明显改善症状,对胃肠道症状的有效率,饱胀为87%,餐后不适为90%,恶心呕吐有效率为85%.上腹痛/烧心感有效率为63%,便秘有效率为67%。而对照组症状改善明显不如治疗组。结论:促胃肠动力药治疗能有效改善糖尿病胃肠功能紊乱 相似文献
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血清IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ、IGFBP-1、IGFBP-3水平与2型糖尿病神经病变的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨2型糖尿病患者血清IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ、IGFBP-1、IGFBP-3与糖尿病神经病变(DNP)的关系。方法:138例2型糖尿病病人,行神经肌电图分析病人神经传导速度,其中DNP组90例,非DNP组48例,正常对照组156例。观察对象空腹取血检测IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ、IGFBP-1、IGFBP-3,采用免疫放射测定法(IRMA)检测。结果:(1)与正常对照组相比,2型糖尿病人无论有否DNP,空腹血清IGF-Ⅰ均较低[(256.1±13.43)(正常对照组)vs(176.4±11.50)(DNP组),vs(183.6±17.23)(非DNP组)ng/mL,P<0.05],DNP组与非DNP组两组间无明显差异;(2)IGF-Ⅱ测定结果与IGF-Ⅰ类似,与正常对照组相比,糖尿病患者IGF-Ⅱ水平较低[(863.8±21.55)vs(789.3±29.23),vs(649.1±32.17)ng/mL,P<0.05],DNP组与非DNP组两组间无明显差异;(3)DNP组血IGFBP-1水平显著高于非DNP组及正常对照组(均P<0.05),非DNP组及正常对照组间无明显差异[(54.06±2.69)vs(72.23±4.85),vs(52.64±5.05)ng/mL];(4)IGFBP-3水平3组间无明显差异。结论:糖尿病患者血浆IGF-Ⅰ、Ⅱ显著下降,但合并DNP者伴随IGFBP-1明显升高,由于IGFBP-1是调节游离IGF浓度的主要结合蛋白,提示IGF活性的下降(游离IGF减少)可能与DNP的发生有关。 相似文献
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目的探讨糖尿病对G蛋白偶联受体激酶2(GRK-2)基因的影响及其机制。方法56例40-65岁非高血压2型糖尿病(T2DM)患者为T2DM组,以年龄、性别相匹配的高血压糖尿病患者46例(HT-DM组)和体检健康者29例(NC组)为对照组,提取外周血淋巴细胞RNA,通过RT-PCR半定量检测GRK-2 mRNA表达。结果与HT-DM组相似,T2DM组外周血淋巴细胞GRK-2 mRNA表达水平较NC组明显增加(P〈0.05)。Pearson线性相关分析提示T2DM组患者GRK-2基因表达水平升高与PG、HbA1c、糖尿病病程、年龄、TC水平正相关(P〈0.05)。结论T2DM患者外周血淋巴细胞GRK-2基因表达升高,血糖升高可能是其重要原因。 相似文献
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�������ͪ��ҩ���������������͵�ѭ֤ҽѧ�о������� 总被引:9,自引:0,他引:9
在糖代谢异常的治疗环节中,糖耐量减低 (IGT)的治疗正日益受到重视。IGT是糖尿病发生前的一个过渡阶段, 1981年我国约有 400万的IGT病人,到 1996年上升至约4 000万人, 2003年全球大约有三亿多人是IGT,较糖尿病患者多一倍。IGT不但是发展为糖尿病的高风险因素,而且本身已是大血管病变和微血管病变的危险因子。胰岛素抵抗(IR)是其中的重要介导和致病因素。IR是糖尿病发病中的一个重要环节,IGT患者往往已经存在有严重的IR,由此还衍生出高血压,高血脂及肥胖等一系列代谢综合征。改善IR,提高胰岛素作用的敏感性是纠正这一病理状态… 相似文献
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胰岛素样生长因子结合蛋白-1降低与2型糖尿病左心室肥厚相关 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨 2型糖尿病患者左心室肥厚的主要相关因素 ,以及胰岛素样生长因子 (IGF)及其结合蛋白(IGFBP)与左心室肥厚的关系。方法 对 78例 35~ 75岁的非胰岛素治疗的 2型糖尿病无合并冠心病患者 [男 4 0例 ,女38例 ,平均年龄 (5 7 8± 10 5 )岁 ]进行心脏B超扫描 ,检测空腹血清IGF 1、IGF 2、IGFBP 1、IGFBP 3、总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、apoAl、apoB10 0 、空腹和餐后2h胰岛素 (Ins)、C肽 (C P)水平 ,以及血、尿α1和 β2 MG水平等。结果 32 0 5 % (2 5 / 78)的观察对象IVS或LVPW≥12mm。与正常组 (LVPW和IVS <12mm )相比 ,LVH组(LVPW或IVS≥ 12mm)IGFBP 1显著降低 [(5 8 2 6± 33 77)ng/mlvs (70 5 2± 4 9 6 9)ng/mlP =0 0 2 6 ],而空腹和餐后2hC肽 ,及血 β2 MG、尿α1 MG明显升高。IGF 1、IGF 2和IGFBP 3在两组间无明显差异。多元逐步回归分析 ,LVPW主要相关因素为血 β2 MG ,和IGFBP 1(R =0 5 4 2 ,P =0 0 0 0 1) ,其中与IGFBP 1负相关 (B =- 0 0 11,t =0 0 4 ) ,与血 β2 MG (B =0 378,t=0 0 0 0 1)正相关 ;IVS主要相关因素为血β2 MG、空腹C肽 (R =0 4 90 ,P =0 0 0 1) ,均为正相关(血 β2 MG ,B =0 377,t =0 0 0 2 ;空腹C肽 ,B =0 772 ,t=0 相似文献
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