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目的:观察大剂量阿糖胞苷治疗早期急性淋巴细胞白血病的疗效。方法:将急性淋巴细胞白血病57例,随机分为对照组26例和观察组31例。对照组采用常规联合化疗方案治疗;观察组在对照组治疗方案的基础上,前3个疗程采用大剂量阿糖胞苷强化治疗。比较两组6个月、1年和3年生存率,3年复发率和不良反应。结果:观察组6个月1、年生存率与对照组比较,差异不显著(P〉0.05),3年生存率显著高于对照组(P〈0.05);3年复发率显著低于对照组(P〈0.05);两组不良反应比较,差异不显著(P〉0.05)。结论:大剂量阿糖胞苷强化治疗早期急性淋巴细胞白血病疗效优于常规联合化疗。 相似文献
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目的探讨高白细胞急性淋巴细胞白血病(HLALL)的临床特征及免疫表型特点。方法使用流式细胞术对19例HLALL和76例非高白细胞急性淋巴细胞白血病(NHLALI。)进行免疫表型检测,并对结果进行分析。结果与NHLALL相比HLALL的发病年龄较大(t=2.2479,P〈0.01),骨髓增生更为活跃(u=4.22,P〈0.01),肝、脾浸润更为明显(X2=18.280、4.222,P〈0.05),缓解率低(x2=7.675,P〈0.05),HLALL多系列抗原的共表达与NHLALL比较发生率更高(X2=4.667,P〈0.05),在HLALL中出现最多的髓系抗原是CD13与HLALL比较差异有统计学意义(x2=5.296,P〈0.05)。结论HLALL的发生与年龄,骨髓增生程度,多系列抗原,特别是CD13的共表达有关。肝、脾浸润更为明显,预后不良。 相似文献
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[目的]探究参芪清热颗粒联合复方丹参注射液、生脉注射液治疗急性白血病(Acute leukemia,AL)的疗效.[方法]将193例AL患者分为治疗组106例,对照组87例.对照组单纯给予国际标准化疗方案治疗;治疗组在此基础上采用复方丹参、生脉注射液逆转耐药并中药分阶段干预治疗,观察并比较两组疗效.[结果]治疗组初治患者有效率81.43%,与对照组初治有效率74.36%比较,差异无统计学意义(P>0.05);难治患者有效率69.44%,与对照组难治有效率38.46%比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组白细胞最低值及感染率与对照组比较,变化无统计学意义(P>0.05);白细胞<2.0×109/L的持续时间及感染时间比对照组缩短(P<0.05);血制品的输注亦比对照组减少(P<0.05),心脏副作用减轻.[结论]采用益气养阴、活血化瘀中药制剂联合生脉、复方丹参注射液配合化疗治疗AL,能提高疗效,降低毒副作用,改善患者生存质量. 相似文献
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目的:研究高白细胞性急性白血病(HLAL)的中医临床特点。方法:采用回顾性研究方法对101例HLAL患者和228例非高白细胞性急性白血病(NHLAL)患者的中医临床特点进行综合分析,探求高白细胞性白血病中医临床特性。结果:HLAL患者中医症候积分明显高于NHLAL,进一步研究发现,HLAL患者中医辨证分型由低到高分别为:气阴两虚型毒热炽盛型瘀血痰结型。其中气阴两虚型和毒热炽盛型样本量明显少于瘀血痰结型。结论:HLAL患者可能反映了瘀血痰结的临床本质。 相似文献
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目的探讨甘草锌辅助治疗小儿腹泻的临床疗效。方法将120例腹泻患儿随机分为观察组与对照组,每组60例。对照组采用抗感染、补液、对症等常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予口服甘草锌颗粒(5g/包含元素锌12.5mg),小于6个月予1.5g bid,6~12个月予1.5g tid,1岁以上予2.5g tid,全程服用,止泻后继续口服,总疗程10~14天。结果观察组总有效率为95%,显著优于对照组80%(P<0.05)。两组均无明显不良反应。结论甘草锌辅助治疗小儿腹泻能缩短病程,安全、有效,且无不良反应,效果满意,值得临床推广使用。 相似文献
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