胃癌组织P300/CBP基因突变研究

目的　探讨p3 0 0 /CBP基因突变在胃癌的发生、发展中的作用。方法　采用PCR SSCP及DNA序列分析技术检测 3 0例新鲜胃癌组织p3 0 0 /CBP的基因突变 ,以远癌胃黏膜组织作对照。结果　胃癌组织中p3 0 0 /CBP基因存在 4个位点的点突变 ,分别位于p3 0 0gDNA的 4741碱基 ,T→G ,突变点为非编码区 ;4773碱基 ,T→G ,突变点为编码区 ,丝氨酸 (Ser)→精氨酸 (Arg) ;4847碱基 ,T→C ,突变点为编码区 ,缬氨酸 (Val)→丙氨酸 (Ala) ;4881碱基 ,T→C ,突变点为编码区 ,缬氨酸 (Val)→丙氨酸 (Ala)。本组 3 0例胃癌组织中有 4例突变 ,其中 2例出现前 2个位点的突变 ,2例同时出现 4个位点的突变。结论　胃癌组织中p3 0 0 /CBP基因可出现 2～ 4个位点的点突变。     

24 大肠癌组织中EphA2，VEGF和MMP9蛋白的表达及其相关性研究

为探讨大肠癌组织中EphA2，VEGF和MMP9蛋白的表达及其与大肠癌生物学行为的关系。笔者应用免疫组织化学S-P法检测69例大肠癌组织及30例远癌肠黏膜中EphA2，VEGF，MMP9蛋白的表达。结果示,大肠癌组织中EphA2蛋白（100%）表达显著高于远癌肠黏膜（80.0%）（P<0.01）,且与Dukes分期、肿瘤组织分化程度及肉眼类型有关（P<0.05），而与年龄无关（P>0.05）。VEGF蛋白及MMP9蛋白在大肠癌中的表达均显著高于远癌肠黏膜(均P<0.01)，与Dukes分期有关（P<0.05），但与年龄、肿瘤组织分化程度及肉眼类型等无关（均P>0.05）。EphA2蛋白在大肠癌中的表达与VEGF，MMP9呈正相关（r1=0.404，P1=0.000;r2=0.282，P2=0.000）。提示联合检测EphA2,VEGF和MMP9有助于对大肠癌侵袭及转移能力的评估，对大肠癌的预后判断可能具有一定的临床意义。     

p-MAPK、cyclinD1和p53蛋白在大肠癌中的表达及其相关性

目的：检测ｐ－ＭＡＰＫ、ｃｙｃｌｉｎＤ１和ｐ５３蛋白在大肠癌中的表达，并探讨其相关性。方法：免疫组织化学Ｓ－Ｐ法。结果：１４０例大肠癌中ｐ－ＭＡＰＫ、ｃｙｃｌｉｎＤ１和ｐ５３蛋白的阳性表达率分别为９２．９％（１３０／１４０）、８７．１％（１２２／１４０）和６６．４％（９３／１４０）；５０例相应癌旁肠粘膜中阳性表达率分别为４．０％（２／５０）、６．０％（３／５０）和２．０％（１／５０）。三者阳性表达     

实施国家精品课程建设推动教学改革与创新

病理学是医学专业的主干学科。近年来，我们突出了教学工作的中心地位，科学制定国家、省及学校精品课程建设规划，加强学科建设，重视师资人才培养，改善教学条件，完善教学管理，在教学内容、教学方法、教学手段及教学模式等方面进行改革与创新，2003年，病理学被评为国家级精品课程。本文介绍了实施国家精品课程建设的具体实践与思路，对教学方法与手段多样化、学生的创造与实践能力的培养进行了探讨。     

转化生长因子β1和p27^kip1mRNA在胃粘膜癌变中的变化

探讨转化生长因子β及ｐ２７＾ｋｉｐ１在胃癌癌变过程中的作用。方法：采用逆转录ＰＣＲ技术分别检测胃粘膜正常组织、单纯性增生、不典型增生及胃癌组织标本中ＴＧＦβ１和ｐ２７＾ｋｉｐ１ｍＲＮＡ表达水平。结果：正常胃粘膜、单纯性增生、不同共型增生及胃癌组织均有ＴＧＦβ１和ｐ２７＾ｋｉｐ１ｍＲＮＡ表达,但ＴＧＦβ１和ｐ２７ｋｉｐ１的ｍＲＮＡ表达水平在上述４种组织中均依次逐渐下降,胃癌组的表达水平最低,与其它三     

Twist对胃癌细胞系MKN28迁移和侵袭能力的影响

目的:研究Twist基因对人胃癌细胞株MKN28迁移和侵袭能力的影响.方法:利用脂质体介导转染技术和遗传霉素筛选得到稳定高表达的Twist蛋白的细胞克隆Twist -MKN28;采用Western免疫印迹检测细胞中Twist,上皮细胞钙黏蛋白(ecadherin)和波形蛋白(vimentin)的表达;用基质胶侵袭小室检测细胞迁移和侵袭能力的影响.结果:阳性质粒组Twist -MKN28细胞的Twist蛋白表达强于空白质粒组PcDNA3.1-MKN28和未转染组MKN28;Twist -MKN28组细胞中ecadherin蛋白减少,而vimentin蛋白表达上调;Twist -MKN28组细胞迁移、侵袭能力明显增强.结论:Twist基因可能通过上皮-间质转型促进胃癌细胞的迁移和侵袭.     

胃癌组织转化生长因子βⅡ型受体基因突变及表达的研究

肿瘤的发生、发展涉及到多基因的变异蓄积。转化生长因子 βⅡ型受体 (ＴβＲⅡ )基因是一种新的抑癌基因 ,其基因突变及表达降低或缺失是肿瘤细胞逃避转化生长因子 β(ＴＧＦ β)生长控制的原因之一 ,并参与人类许多肿瘤的演进过程。为了解胃癌组织ＴβＲⅡ的基因突变及表达情况 ,我们采用了ＰＣＲ ＳＳＣＰ法及ＤＮＡ序列分析技术和免疫组化ＳＰ法 ,对ＴβＲⅡ基因及表达产物进行了研究。材料与方法一、材料34例新鲜胃癌标本为湖南医科大学湘雅医院 1998年11月～ 1999年 7月手术切除标本 ,收集癌及手术断端切缘处正常胃黏膜组织 ,每份标…     

巨细胞动脉炎跳跃区域的超微结构特征及其意义

目的　研究巨细胞动脉炎 (GCA)颞动脉活检跳跃区域的超微结构特征及其意义。方法　对 2 0例GCA和 7例非GCA患者进行一侧颞动脉活检 ,根据光镜观察的结果 ,将GCA患者分为跳跃区域组 (14例 )和活跃期血管炎组 (6例 ) ;电镜观察 3组患者的血管超微结构 ,病理改变按 0～ 3分 4级评分。结果　超微结构的病理变化得分为 :GCA跳跃区域组 0分 1例 ,2～ 6分 9例 ,8～ 9分 4例 ;GCA活跃期血管炎组 7～ 15分 6例 ;非GCA组 0～ 1分 6例 ,5分 1例。经H检验 ,3组间差异有显著性 (P <0 0 1) ;两两比较发现 ,GCA跳跃区域组得分明显高于非GCA组 ,但低于GCA活跃期血管炎组得分。GCA跳跃区域组 ,其内膜超微结构变化突出 ,与GCA活跃期血管炎组比 ,差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论　GCA颞动脉跳跃区域内有明显的病理改变 ,尤其是内膜。提示GCA跳跃区域超微结构的研究有助于GCA的诊断和治疗。     

教学方法与手段多样化提高病理学教学质量

结合病理学学科特点,制定国家、省及校病理学精品课程建设规划,采用现代信息新技术,应用先进的教学方法与手段,探索提高病理学教学质量的具体措施和建设国家病理学精品课程的思路.