口腔粘膜相关淋巴瘤免疫学表型分析

报道１８例口腔粘膜相关淋巴瘤（ＬＭＡＬＴ），分析其临床和病理特征，并用一组适用于石蜡切片的抗体（ＬＣＡ，ＵＣＨＬ－１，Ｌ＿（２６），κ，λ，Ｌｙｓ）作免疫组化染色，证实其中９例为Ｔ细胞性淋巴瘤，６例为Ｂ细胞性淋巴瘤，余３例尚不能分类。结果提示，免疫组化染色可用于口腔粘膜淋巴瘤的鉴别诊断及免疫学分型。     

八年制临床医学生科研思维能力培养研究

病理学系在八年制临床医学生中利用创新性教育扩展认识视野,培养科研意识,做了有效的尝试.通过对医学生科研早期训练和科研实践阶段后,有助于培养其创新思维和科研能力.     

巨细胞动脉炎患者颞动脉组织中转化生长因子β1及其受体和Smad 4蛋白的表达

巨细胞动脉炎是一种最常见的炎性血管病。转化生长因子(TGF)β在巨细胞动脉炎发生发展中有重要作用。TGFβ1是一细胞外的信号分子，作用于细胞相应受体后，通过复杂的信号途径而发挥作用，其中，TGFβⅠ型受体(TβRⅠ)、Ⅱ型受体(TβRⅡ)及Smad4蛋白是TGFβ信号通路必需的^[1]。若能阐明巨细胞动脉炎TGFβ与受体结合后的下     

靶向CXCR1基因的shRNA真核表达质粒的构建及鉴定

目的：构建靶向化学趋化因子受体1（CXCR1）的短发夹小干扰RNA（shRNA）质粒表达载体。方法：针对人CXCR1基因的mRNA序列,按RNA干扰靶位点的设计原则,设计并构建靶向CXCR1基因的3个shRNA质粒表达载体和1个阴性对照质粒表达载体,经酶切和测序确认构建成功后,转染胃癌细胞MKN45,RT-PCR和Western blot检测CXCR1 mRNA和蛋白的表达。结果：经酶切和测序证实,3个靶向CXCR1基因的shRNA真核表达质粒均构建成功;与未转染和转染阴性对照质粒的MKN45细胞比较,转染3种shRNA质粒的MKN45细胞,CXCR1 mRNA和蛋白水平均明显下调（均P<0.05）。结论：靶向CXCR1基因的shRNA真核表达质粒的成功构建,为进一步研究CXCR1在胃癌中的功能和实验性靶向治疗提供了初步的基础。

     

沙鼠脑缺血脑组织转化生长因子βⅠ型受体表达的研究

目的　阐明缺血脑组织的病理改变与转化生长因子 βⅠ型受体 (TβRⅠ )表达的关系。 方法　夹闭沙鼠双侧颈总动脉诱导短暂前脑缺血 ,检测缺血再灌后不同时点脑组织的病理变化和转化生长因子 βⅠ型受体 (TβRⅠ )mRNA及蛋白的表达。 结果　随沙鼠脑缺血再灌时间的延长 ,病理损害的加重 ,随之脑组织中TβRⅠmRNA和蛋白的表达逐渐上调。 结论　缺血脑组织TβRⅠ的表达上调可能是脑组织细胞对缺血产生的一种保护性反应以提高对TGFβ的敏感性 ,也可能是脑组织病理损伤严重程度的又一标志     

长学制医学生病理实验教学模式初探

在医学教育中,病理学是基础医学与临床医学之间的桥梁课程,它承前启后,是医学主干课程之一,在培养创新能力人才方面更具有义不容辞的责任。目前,长学制医学教育在我国属于新生事物,缺乏实践经验,还有许多问题没有解决[1]。国内医学教育专家已形成共识,长学制教育要和国际接轨,培养厚基     

浅谈加强结核病人归口与治疗管理的对策

探讨十二五期间,县级实施全球基金结核病控制项目、中央公共卫生专项基金结核病控制项目工作,要按照突出两个重点工作、完善一个保障机制的思路,有效地推进结核病防治迈向制度化、规范化和科学化的工作轨道。其重点工作之一是积极发现肺结核病人、认真落实肺结核病人归口管理工作,之二是强化直接督导下的短程化疗(DOTS)、加强肺结核病人的系统管理;保障机制是加强监督管理、提供技术支撑,为进一步推动肺结核病人归口管理与治疗系统管理工作的落实创造良好环境。     

胰岛素样生长因子-Ⅰ受体与肿瘤

胰岛素样生长因子Ⅰ受体(insulin-like growth factor Ⅰ receptor,IGF-IR)为跨膜蛋白,是酪氨酸蛋白激酶类受体家族的主要成员之一.IGF-IR在多种恶性肿瘤中均有表达,它可促进肿瘤细胞的增殖、抑制肿瘤细胞的凋亡,在肿瘤的发生发展中起重要作用.现已在多种肿瘤细胞中证实,用抗IGF-IR的抗体或相关药物及以反义IGF-IR RNA封闭IGF-IR来阻断IGF-IR信号转导,可以抑制肿瘤细胞的生长和增殖,促进其凋亡.因此针对IGF-IR靶向治疗将是恶性肿瘤生物治疗值得关注的一个研究方向.     

TNF相关的凋亡诱导配体与肿瘤

TNF相关的凋亡诱导配体（TNF-related apoptosis-inducing ligand, TRAIL），属于TNF 超家族成员，又称为Apo-2L，TRAIL能诱导多种肿瘤细胞的凋亡，而正常的细胞却对其不敏感，TRAIL主要通过与其受体结合激活caspase-8，启动非线粒体和线粒体依赖途径导致细胞凋亡。部分肿瘤细胞对TRAIL的敏感性较差，其原因与TRAIL的受体、信号转导途径激酶以及相关蛋白存在密切联系。     

转化生长因子β及其下游分子Mad基因改变与肿瘤的关系

ＴＧＦβ是人体多种上皮细胞生长的负调控因子,而癌细胞的生物学特性之一也正是失去了对ＴＧＦβ的生长抑制反应。Ｍａｄ 蛋白是ＴＧＦβ受体（ＴβＲ） 作用的底物,参与ＴＧＦβ受体激活后细胞内信号转导过程。ＴＧＦβ及其受体以及下游分子Ｍａｄ 基因改变与肿瘤的发生有密切关系。