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[目的] 通过网络药理学及分子对接分析木防己汤治疗慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)的具体机制并进行验证。[方法] 使用中药系统药理学数据库与分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)获取木防己汤的主要有效成分及治疗靶点,同时使用人类基因数据库(Human Gene Database,GeneCards)数据库、药物靶标数据库(Therapeutic Target Database,TTD)、人类孟德尔遗传在线(Online Mendelian Inheritance in Man,OMIM)数据库、药品数据与药物靶点(DrugBank)、遗传药理学与药物基因组学数据库(Pharmacogenetics and Pharmacogenomics Knowledge Base,PharmGkb)等数据库获取CHF的相关基因,并通过Cytoscape 3.9软件构建木防己汤-靶点-CHF网络;对获取的治疗靶点分别进行蛋白互作(protein-protein interaction,PPI)分析、基因本体(gene ontology,GO)富集分析及京都基因和基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)信号通路富集分析,最后使用AutoDockVina、PyMol软件对木防己汤治疗CHF主要成分及核心靶点进行分子对接验证。[结果] 共获取木防己汤主要有效成分32个,治疗靶点326个,CHF相关基因10 693个,木防己汤治疗CHF靶点104个。KEGG分析显示脂质与动脉粥样硬化、肿瘤受体激活、神经活性配体与受体相互作用、阿尔茨海默病、钙信号通路排名靠前。拓扑分析结果显示木防己汤治疗CHF核心靶点为热休克蛋白90α家族A类成员1(heat shock protein 90 ɑ family class A member 1,HSP90AA1)、前列腺素内过氧化物合酶2(prostaglandin-endoperoxide synthase 2,PTGS2)。分子对接结果显示木防己汤治疗CHF关键靶点与主要活性成分对接良好。[结论] 木防己汤治疗CHF具有多靶点、多通路的特点,其治疗机制涉及HSP90AA1、PTGS2等蛋白,本研究为CHF相关生物实验研究及新药开发提供了临床支持及理论参考。 相似文献