肝动脉化疗栓塞联合射频消融治疗肝转移瘤

目的探讨肝动脉化疗栓塞（TACE）联合射频消融（RFA）治疗肝转移瘤的临床疗效。方法选取不能行手术切除的肝转移瘤35例,经肝TACE联合RFA治疗,观察近期疗效及6、12、18个月的生存率。结果 35例肝转移瘤共154个病灶行49次肝TACE及42次RFA,病灶的完全坏死率为85.7%（30/35）,全部病例6、12、18个月生存率分别为100%、94.3%、88.6%。结论 TACE联合RFA治疗肝转移瘤是一种有效的微创治疗方法。     

基因检测对心力衰竭患者氯吡格雷和阿司匹林的用药指导

目的 探讨氯吡格雷和阿司匹林药物代谢相关单核苷酸多态性（SNP）位点与心力衰竭（简称心衰）疗效的相关性。方法 选取上海市虹口区江湾医院2021年4月至10月收治的住院心衰患者44例，根据临床用药分为氯吡格雷组（23例）和阿司匹林组（21例），两组患者均予丹参多酚，同时分别联用氯吡格雷、阿司匹林，均治疗2周。根据基因对药物代谢的影响，又分为耐药组（增强组）和正常组。分别采用荧光聚合酶链式反应和Sanger测序法检测药物代谢相关基因位点，监测患者用药前后的N末端B型利钠肽原（NT-proBNP）和凝血指标（丙氨酸氨基转移酶、血肌酐、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间），考察临床疗效和出血风险。结果 临床疗效监测结果显示，对氧磷酶1(PON1)、细胞色素（CYP）2C19*3、血小板内皮聚集受体1(PEAR1)耐药组患者疗效不佳的占比均高于正常组，但组间均无显著差异（P> 0.05）;CYP2C19*2耐药组患者疗效不佳的占比低于正常组，但组间无显著差异（P> 0.05）。出血风险监测结果显示，ATP结合盒B亚家族成员1(ABCB1)和谷胱甘肽硫转移酶P1(GSTP1)增强组患者...     

参葛颗粒水提及纯化工艺研究

目的 ：确定参葛颗粒的最佳水提及纯化工艺。方法 ：以提取液中丹酚酸B和葛根素的含量指标，运用单因素试验和正交试验相结合，对参葛方水提过程中浸泡时间、提取次数和时间、加水量等因素进行考察，确定最佳水提工艺。结果 ：最佳水提和纯化工艺：加水量为药材质量的12倍，以1.5、0.5、0.5 h分别提取3次；水提液加95%乙醇至乙醇浓度65%沉淀1次。结论 ：本研究确定的水提及纯化工艺稳定，可有效保留了参葛颗粒中的有效成分。     

序贯与同步放化疗治疗复发性直肠癌的效果

目的 分析在进行复发性直肠癌的治疗过程中，应用序贯与同步放化疗效果的差异。方法 本次研究随机抽取2019年8月—2020年8月潮州市人民医院接诊的76例复发性直肠癌患者，按照电脑排序均分为研究组和参照组各38例。其中，治疗过程中接受序贯放化疗的为参照组，接受同步放化疗治疗的为研究组。比较不同方案的治疗用时、治疗有效性及不良反应发生情况。结果 研究组患者治疗有效率为84.21%，高于参照组的63.16%，差异有统计学意义(χ²=4.343,P<0.05)。研究组患者治疗后呕吐、腹泻、蛋白尿及白细胞下降；发生率均稍高，但组间数据比较差异无统计学意义(P>0.05)。研究组患者治疗的用时为(41.07±2.36)d，低于参照组的(60.54±1.88)d，差异有统计学意义(P<0.05)。结论 在对复发性直肠癌患者进行治疗的过程中，采取同步放化疗治疗能够起到良好的效果，有效控制患者的病情进展，改善临床症状和生活质量，虽然不良反应发生对序贯治疗稍显上升，但患者可耐受，且经该治疗方案的用时更短，因此适合于临床中应用。     

基于数字化溯源技术的中药饮片院内流通管理平台构建

目的 提升中药饮片院内流通管理水平。方法 以矩阵条码为核心载体，以数据平台、系统集成、数据集合、技术应用为框架，建立中药饮片院内流通管理平台，并应用于中药调剂室、中药库、中药煎药室等部门，分析其应用效果。结果 与在用医院信息系统（HIS）比较，该管理平台实现了院内外全覆盖、实时数据交互、动态分析数据自动呈现、电脑端+移动端操作，且具备提示功能，升级简单，能自动生成回执，实现院内外场景追溯数据对接、移动手持端自动采集，系统兼容性较强，可连接代煎系统及HIS，以及全流程可视化、可追溯、动态监管；与HIS比较，应用管理平台后，入库验收、门诊请领、领药出库、药品养护、定期盘点等环节所需时间均显著缩短。结论 建立的中药饮片院内流通管理平台，融入了数字化溯源技术，有利于提高监督管理的质量与效率，确保数据获取的时效性、准确性，保障患者用药安全有效。     

仙茜颗粒的质量标准研究

目的:建立仙茜颗粒的质量标准。方法:参照《中华人民共和国药典》2020年版四部通则相关方法，建立鉴别仙茜颗粒中仙鹤草、茜草、赤芍、三七4味饮片的TLC法；建立分析仙茜颗粒中羟基茜草素和芍药苷含量的HPLC法。结果:TLC法能有效鉴别方中4味饮片；定量分析方法中，羟基茜草素、芍药苷质量浓度分别在2.47～53.00,18.29～392.0μg·mL^-1范围内线性关系良好，平均加样回收率分别为97.37%(RSD为1.44%)、99.04%(RSD为0.82%)。结论:建立的质量标准简便准确、专属性强，可用于仙茜颗粒的质量控制。