铁过载对小鼠血清骨转换指标的影响

目的 观察铁过载小鼠骨质疏松模型中血清骨转换指标的变化.方法 腹腔注射生理盐水和枸橼酸铁铵建立对照和高铁小鼠模型.小动物活体成像系统测定小鼠双侧股骨中段和第四腰椎骨密度.酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清中铁蛋白、骨特异性碱性磷酸酶(BALP)、骨钙素(BGP)、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP-5b)、Ⅰ型胶原C端肽(CTX)、核因子κB受体活化因子配体(RANKL)、骨保护素(OPG)含量.结果 高铁组小鼠双侧股骨中段和第四腰椎骨密度显著低于对照组(P＜0.05).高铁组小鼠血清中铁蛋白、TRAP-5b、CTX、RANKL含量分别为(269.72±54.06) μg/L、(41.46 ±8.00) U/L、(7720.00 ±3554.00) pmol/L、(94.22±29.79) ng/L,显著高于对照组( 101.18±17.10) μg/L、(19.57±9.02)U/L、(3140.00 ±632.00) pmol/L、(47.70±15.08) ng/L(P＜0.05);BALP、BGP含量分别为(7.84±1.74) μg/L、(58.54±4.60) μg/L,明显低于对照组(18.63±6.23) μg/L、( 100.99±18.22) μg/L(P＜0.05);OPG含量两组之间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 铁过载可能通过抑制骨形成,促进骨吸收引起小鼠骨质疏松.     

维生素D_3抑制电离辐射引起的小鼠破骨细胞激活

目的研究维生素D3(VD3)对电离辐射引起破骨细胞代谢改变的保护作用。方法 24只雄性C57BL/6小鼠随机分为对照组、γ射线辐照组和1000IU VD3注射处理的γ射线辐照组。酶联免疫吸附双抗体夹心法测定小鼠血清中小鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)、小鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRAP-5b)、小鼠可溶性核因子-κB受体活化因子配体(sRANKL)、小鼠Ⅰ型胶原C端肽(CTX-1);采用甲基百里香酚蓝比色法测定血清中钙离子浓度。抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色骨病理石蜡切片观察破骨细胞形态变化。用SPSS12.0统计软件分析数据。结果与对照组比,γ射线辐照组小鼠血清中TRAP-5b、CTX-1、sRANKL和TNF-α含量分别升高了37.30%、47.14%、19.55%和17.67%(P<0.05)。VD3注射处理的γ射线辐照组血清中TRAP-5b、CTX-1和sRANKL升高不明显(P>0.05)。VD3的保护率分别为42.06%、69.80%和68.12%,而TNF-α升高明显(P<0.05)。镜下γ射线辐照组小鼠骨内破骨细胞形态呈代谢增强改变;而VD3注射处理则明显改善γ射线辐照引起的破骨细胞的形态变化。结论 VD3通过降低破骨细胞活性关键因子sRANKL可以有效地减轻电离辐射引起的小鼠破骨细胞代谢增强。使用VD3是减轻放疗患者受电离辐射损害的一种潜在有效方法。     

激光共聚焦显微镜观察(60)Co γ射线对CNI-H446 DNA/RNA比值及三维结构的影响

目的　探讨电离辐射对小细胞肺癌细胞株 (CNI H4 4 6 )DNA RNA代谢比值的影响及观察细胞三维结构的改变。方法　利用共聚焦显微镜双重荧光标记、全自动三维图像分析CNI H4 4 6细胞受到不同剂量6 0 Coγ射线照射后DNA和RNA含量的比值。结果　对照组细胞DNA RNA比值为 1 15± 0 0 7,当受到 1Gy以上剂量照射时 ,DNA含量明显降低 ,诱导RNA合成逐渐增加 ,DNA降低的程度大于RNA ,1,3Gy组与对照组相比差异具有非常显著性 (P <0 0 1)。三维图像显示RNA聚集 ,RNA荧光强度明显增强 ,而DNA均匀散在于细胞内。当剂量 >8Gy时 ,RNA合成受到显著抑制 ,两者比值明显增加 ,细胞体积增大 ,其比值与照射剂量存在一定的联系。结论　CNI H4 4 6细胞受到不同剂量6 0 Coγ射线照射后DNA RNA之比及细胞大小随着照射剂量的增加不断发生变化     

1,25(OH)_2D_3缺乏对小鼠脂多糖诱导的应激反应的影响

<正>自发现一些免疫细胞上存在维生素D受体(vitamin Dreceptor,VDR),维生素D(VD)对免疫调节的研究成为热点[1]。巨噬细胞是一类     

农药的免疫毒性及机制

随着工农业生产和国民经济的发展 ,农药的生产和使用逐年递增 ,在生产和生活中的使用范围也日趋广泛 ,在发挥农药控制有害昆虫正效应的同时 ,其对健康的损害作用亦不容忽视。近年来 ,随着免疫毒理学的发展 ,在研究农药一般毒作用的同时 ,人们也开始重视对免疫系统的毒作用。本文从农药的免疫毒性作用和机制两方面 ,对国内外的研究现状和进展情况作一介绍。1　免疫毒性作用1 1　对免疫器官的毒作用动物的脾脏和胸腺在免疫作用中起重要作用。林丹、乐果、甲基对硫磷、西维因以及新开发的生物农药 ,如苏云金杆菌内外毒素混合杀虫剂等 ,都可以…     

维生素D缺乏导致小鼠糖代谢异常

目的研究1α羟化酶基因敲除小鼠的糖代谢，分析维生素D在糖代谢中的作用。方法采用1α羟化酶基因敲除小鼠，禁食过夜后，按2g／kg剂量的葡萄糖灌胃。灌胃后0、15、30、60、120min尾部取血，测定血糖。灌胃后0、15、60min眼球取血，分离血清，放免法测定胰岛素水平。不禁食的小鼠腹腔注射0．75U／kg剂量的胰岛素。注射后0、15、30、60min取尾血、测定血糖。分析不同基因型小鼠对外原性胰岛素的敏感性。常规石蜡切片观察小鼠胰岛淋巴细胞浸润情况。结果基因敲除小鼠基础糖代谢与野生型小鼠无明显差异。但在糖负荷后，胰岛素分泌相对不足，血糖水平显著升高。两种小鼠的胰岛素敏感性无明显差别。基因敲除小鼠胰岛未发现淋巴细胞浸润。结论维生素D缺乏损害了小鼠的糖代谢。     

氡及其子体吸入对大鼠外周血损伤的生物学效应

[目的 ]研究不同剂量氡暴露致大鼠外周血损伤的生物学效应。 [方法 ] 2 0 0 1年至 2 0 0 2年选用 2个月龄的雄性SD大鼠 ,吸入氡及子体的累积剂量分别为 66、111、174工作水平月 (WLM)后 ,观察外周血中白细胞计数与分类的变化 ,检测血清中LDH、GSH和总蛋白含量 ;用SCGE和RT PCR方法检测外周血单个核细胞 (PBMC)的DNA链断裂情况及IL 6mRNA的表达情况。 [结果 ]大鼠吸入氡及其子体后 ,66WLM组外周血中粒细胞的数量明显低于对照组 ;最高剂量组血清总蛋白明显低于对照组 ;各剂量组PBMC的DNA迁移长度与对照组相比显著增加 ,而且呈现剂量效应关系 ;IL 6mRNA的表达在 66和 174WLM剂量组均显著高于对照组。 [结论 ]在本实验的染毒剂量下 ,大鼠吸入氡及其子体后血清中总蛋白降低 ,PBMC的DNA损伤程度随着暴露剂量的升高而增加     

日本血吸虫成虫自发荧光观察及共聚焦λ扫描分析

目的研究日本血吸虫成虫自发荧光现象及共聚焦λ扫描特点,丰富日本血吸虫生物学和光谱学信息。方法小鼠感染日本血吸虫尾蚴6周后剖杀,收集成虫于无菌生理盐水中并分离雌雄虫体。荧光显微镜下分别以紫外光、蓝光、绿光等不同激发光源激发观察虫体自发荧光;激光共聚焦扫描显微镜下分别以405nm、458nm、476nm、488nm、514nm、543nm、633nm等7种激发光激发雄虫口吸盘部做自发荧光λ扫描分析。结果不同激发光照射下日本血吸虫虫体能发出多种不同颜色的自发荧光,以蓝光激发的黄绿色荧光效果最佳,虫体大体结构清晰;λ扫描分别以405nm、488nm、514nm和543nm激发光激发样品,相应敏感的发射波长分别为490-510nm、550-570nm、560-580nm和590-600nm,其中488nm和514nm激发效果较好。458nm、476nm、633nm激发效果欠佳。结论荧光显微镜下可观察日本血吸虫成虫自发荧光,最佳模式是以蓝光激发观察黄绿色荧光;日本血吸虫雄虫自发荧光光谱较宽,主要分布于500-600nm;488nm和514nm为较适宜的激发波长。     

1,25(OH)_2D_3对巨噬细胞吞噬金黄色葡萄球菌过程的影响

目的研究维生素D(VD)对巨噬细胞吞噬金黄色葡萄球菌的吞噬活性及吞菌后巨噬细胞自身凋亡过程的影响。方法巨噬细胞株RAW264.7分为对照组(C),细菌组(B),活性VD+细菌组(VD+B),VD+B组加入终浓度为10-8mol/L活性VD培养24h后,与细菌组一起感染金黄色葡萄球菌1h,用流式细胞仪测定各组巨噬细胞吞噬率、线粒体膜电位、细胞内游离钙离子浓度、活性氧的差异。结果VD+B组巨噬细胞吞噬金黄色葡萄球菌的能力显著高于B组;VD+B组巨噬细胞吞菌后线粒体膜电位显著低于B组;同时,VD+B组的细胞内游离钙离子浓度显著低于B组的;两组间活性氧的生成没有显著性差异。结论维生素D能促进巨噬细胞对金黄色葡萄球菌的吞噬能力,对于吞噬细菌后巨噬细胞自身的凋亡有一定抑制作用。     

流式细胞仪检测小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率方法的改进

目的观察经γ射线照射后不同时相点小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率的变化,进一步完善微核流式细胞仪自动化检测方法。方法 ICR雄性小鼠给予60Coγ射线一次性全身照射,每组4只,剂量分别为1.0、3.0和6.0 Gy,与照射后0.5、2、6和12 h取材;阴性对照组给予假照射;阳性对照组注射环磷酰胺24 h后取材。结果 1.0 Gyγ射线照射后6 h,骨髓f MNPCE显著升高(P<0.01);而3.0 Gy及6.0 Gy照射后6 h,骨髓f MNPCE显著升高(P<0.01);2种方法检测结果显示均有较好的剂量、时间依赖性,并呈显著正相关性(r=0.962,P<0.05)。结论红细胞微核流式细胞仪自动化检测方法快速、简单、灵敏、客观,完全适用于小鼠骨髓红细胞微核率的检测。