化疗导致的卵巢功能不全

化疗导致的卵巢功能不全影响着患者的生活质量。长期以来，通常采用激素替代疗法治疗绝经问题，但考虑到雌激素会增加乳腺癌妇女癌症复发的危险，因此，医生必须采用其他方法替代治疗。本文主要讨论几种新的治疗方法，通过改变卵巢上皮对细胞毒药物的敏感性，达到无症状控制，避免发生骨折、不孕症等副作用。     

液相色谱-串联质谱与化学衍生化及在线氢／氘交换结合药物代谢物的特性策略

介绍了应用高效液相色谱．串联质谱（LC-MS／MS）与化学衍生化、在线氢／氘（H／D）交换技术联合研究粗提样品中药物代谢物结构的策略。讨论了子离子扫描、恒定中性丢失扫描、母离子扫描、多级的MS^n和精确质量测量的质谱扫描技术。尤其重要的是，只需微量的粗提样品就足以满足LC-MS／MS的分析要求，且可以免去从复杂生物样品中纯化低含量代谢产物的困难，从而减少工作强度。     

最佳免疫抑制疗法与慢性移植肾功能不全的抗争

肾移植是晚期肾病病人的最佳治疗手段，可以提高活存与改善生活质量。最主要的障碍是适合移植肾的短缺，迫切需要延长移植肾的活存时间。移植后1年产生的慢性移植肾功能不全（CRAD）是移植肾远期功能恶化和衰竭的第一原因。CRAD是动态过程，需要随时间修改免疫抑制治疗方案以适应病程不同阶段的需要。幸运的是新药已引入临床，提供了采用各种联合疗法，允许免疫抑制治疗的个性化。     

雄激素替代疗法的现在和将来

雄激素替代疗法的主要目的是使睾酮尽可能达到生理水平。注射的睾酮制剂，每2～3周1次，主要缺点是血中睾酮水平波动强烈。十一酸睾酮在这方面有重要改善，产生12周正常睾酮水平。口腔粘膜吸收的睾酮制剂最近已上市。随年龄增长，雄激素替代疗法后前列腺、心血管和红细胞增多副作用危险性增大。因此，雄激素缺乏的老年男性，较宜选用短效制剂。     

接种抗HPV-16癌基因蛋白疫苗治疗外阴上皮内瘤样变

背景及目的：最近，关于叶酸的安全性引起了广泛的关注，尤其是其与肿瘤风险的关系。本研究是通过两项随机对照试验评价叶酸和维生素B治疗对肿瘤发生率和全因死亡率的影响。     

FDA批准Rituxan用于治疗非霍奇金淋巴瘤患者的两个新适应证

基因技术公司(Genentech,Inc.)和BiogenIdec有限公司于9月29日宣布,美国FDA已经批准Rituxan(Rituximab,利妥昔单抗)用于治疗CD20 、B细胞非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’slymphoma,NHL)患者的两个新适应证。其中一项新适应证为与C V P(c y c l o p h o s p h a m i d e,vincristine,prednisolone;环磷酰胺、长春新碱、泼尼松龙)化学疗法联合使用作为从未接受过治疗的滤泡型NHL患者的一线疗法。另一项新适应证为用于治疗病情稳定的低度NHL患者或者经过一线CVP化学疗法治疗后产生部分或者完全应答的患者。FDA批准Rituxan与CVP化学…     

痉挛——上运动神经元综合征体征中易混淆的概念

在上运动神经元(UMN)综合征中,有许多以肌肉活动过度活跃为特征的阳性体征,包括巴彬斯基征、阵挛、张力障碍,反射亢进、手足徐动症和痉挛."阴性体征"是指功能的丧失,包括动作灵巧性、力量、协调性和运动控制能力丧失.由于痉挛与UMN综合征其他体征重叠或相似,因此难以讨论痉挛单个的阳性体征,尤其是当UMN综合征的许多阳性体征同时存在时.     

儿童急性坏死性脑病临床及影像分析

急性坏死性脑病(acute necrotizing encephalopathy,ANE)是一种病毒感染引起的罕见的、严重的中枢神经系统并发症,常与流感病毒相关.其诊断主要依据典型的临床表现和特征性影像表现,有关本病的影像及临床表现国内罕见报道[1].笔者报道3例儿童ANE,分析其临床及影像特点,旨在提高对本病的认识.     

Vibrant技术在双侧乳腺磁共振动态增强中的应用初探

目的探讨Vibrant软件技术在双侧乳腺同时动态增强中的应用价值。方法对30例临床疑为乳腺疾病的患者进行常规磁共振平扫和动态增强检查。动态增强采用GE公司最新Vibrant软件技术,行双侧乳腺同时三维动态增强检查,并与传统乳腺动态增强比较。结果传统乳腺动态增强扫描不能一次进行双侧乳腺同时动态增强,若需双侧检查则需注射双倍对比剂,检查时间加倍;采用Vibrant软件技术后,克服了传统动态增强检查的缺点,在保证图像信噪比的条件下,进行双侧对比检查。结论Vibrant软件技术在双侧乳腺动态增强检查中的作用是重要的,它克服了传统检查方法的缺点,是一种新型的理想的乳腺动态增强检查方法。     

Vemurafenib

Vemurafenib 是由罗氏（Roche）制药公司开发的一种治疗晚期或不能切除（无法通过手术摘除）的黑色素瘤皮肤癌药物,于2011年8月17日获美国FDA批准上市,商品名为Zelboraf。Vemurafenib 是继 FDA 于2011年3月批准 ipilimumab(商品名为Yervoy)后的第 2 个用于治疗黑色素瘤皮肤癌药物。该药为口服片剂,每日二次给药。预计到2015年,vemurafenib 的年销售额有望达7.32亿美元。Vemurafenib 的中文化学名称：丙烷-1-磺酸{3-[5-4-氯苯基）- 1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羰基]-2,4-二氟苯基}酰胺;英文化学名称：propane-1-sulfonic acid{3-[5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b] pyridine-3-carbonyl]-2,4-difluoro-phenyl}-amide;分子式：C₂₃H₁₈ClF₂N₃O₃S;分子量：489.92;CAS登记号：1029872-54-5。