高热惊厥儿童血锌水平及对免疫功能的影响

目的 分析高热惊厥儿童血锌和免疫球蛋白变化,探讨高热惊厥与血锌、免疫球蛋白之间的关系.方法 采用微量元素测定仪和全血生化分析仪检测74例上呼吸道感染所致高热惊厥儿童、50例上呼吸道感染发热儿童、57例正常儿童的血锌和免疫球蛋白含量,并对高热惊厥儿童血锌分级.结果 正常组、上感组、惊厥组儿童血锌含量依次下降,方差分析结果显示,三组差异有统计学意义(P<0.01),q检验进一步显示,血锌及免疫球蛋白IgG,IgA除正常组和上感组之间外差异均有统计学意义(P<0.01);复杂性高热惊厥儿童(CFC)血锌水平(8.58±1.34)mmol /L, 明显低于单纯性高热惊厥(SFC)儿童血锌水平(9.29±1.73) mmol /L,两者差异有统计学意义(P<0.01);复杂性高热惊厥儿童中血锌含量多为Ⅰ-Ⅱ级(93.4℅),随血锌水平降低,IgA、IgG降低明显.所有高热惊厥儿童免疫球蛋白IgA、IgG进行多样本方差分析,结果显示比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 高热惊厥与血锌关系密切,锌缺乏可降低儿童免疫功能,促进高热惊厥的发生,甚至可能是高热惊厥的直接原因之一.     

原发性椎管内淋巴瘤MRI探讨

目的：探讨原发性椎管内硬膜外淋巴瘤MRI表现。方法：收集经手术病理证实椎管内硬膜外淋巴瘤患者6例,对病例的MRI表现进行回顾性分析。结果：6例患者中,发生于胸椎5例、腰椎1例。MRI扫描显示肿瘤位于椎管内硬膜外,肿瘤呈纵向梭形生长,脊髓受压变形,形状不规则。T1WI呈等信号（4例）或稍低信号（2例）,T2WI为高信号,增强扫描时病灶均匀强化。5例为非霍奇金B细胞型淋巴瘤,另1例为非霍奇金T细胞型淋巴瘤。结论：原发性椎管内淋巴瘤在发病部位,病变形态和强化信号上具有一定特征,正确认识有利于提高对本病的诊断和鉴别诊断。     

腹膜后淋巴瘤MRI表现探讨

目的：探讨腹膜后淋巴瘤MRI表现特征。方法：回顾性分析经手术病理证实的10例腹膜后淋巴瘤患者的MRI征象。结果：1部位：上腹部2例、中腹部5例、下腹部3例。2病理证实：非霍奇金淋巴瘤8例（T细胞型淋巴瘤2例、大B细胞型淋巴瘤5例、滤泡细胞性淋巴瘤1例）;霍奇金淋巴瘤2例。38例平扫表现肿瘤为均质信号,2例伴有少许坏死。4继发改变：2例侵犯腹主动脉及腹腔干,5例侵犯肠系膜上动脉,2例侵犯直肠后脂肪间隙,1例侵犯髂内动脉、髂外动脉。结论：10例淋巴瘤,8例MRI平扫均表现为均质软组织信号,DWI呈均匀高信号,增强扫描显示轻度-中度均匀强化;2例病灶内伴少量坏死,其余表现同前8例。     

胃腔外型巨大平滑肌肉瘤影像诊断2例报告

<正>胃平滑肌肉瘤占全部胃恶性肿瘤的0.25%~1.50%,其中胃腔外型有一定诊断难度,现报告2例。1病历摘要病例1,女,57岁。上腹胞胀不适半年,上腹部包块月余。胃镜:慢性表浅性胃炎。     

维生素D、重组人生长激素治疗儿童生长激素缺乏症效果观察

目的：探究维生素D辅助重组人生长激素治疗儿童生长激素缺乏症的效果以及患儿骨代谢指标变化情况。方法：选取2019年1月-2021年1月张掖市第二人民医院收治的生长激素缺乏症患儿68例,随机数字法均分为对照组和试验组,各34例。对照组接受重组人生长激素治疗,试验组接受维生素D辅助重组人生长激素治疗,比较两组患者临床治疗总有效率、骨代谢指标、甲状腺功能指标及不良反应发生率。结果：对照组患者治疗有效率,碱性磷酸酶、骨钙素、Ⅰ型骨胶原C终端端肽、游离三碘甲状腺原氨酸、游离四碘甲状腺原氨酸水平低于试验组,促甲状腺激素水平高于试验组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论：在儿童生长激素缺乏症临床治疗中联合使用维生素D与重组人生长激素可获得理想疗效。