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41.
氟康唑对健康人茶碱药物动力学的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用高效液相色谱法分别测定了6名健康自愿者单独静脉滴注氨茶碱及合用氟康唑后茶碱的血药浓度。结果氟康唑使茶碱的半衰期明显延长,清除率降低,曲线下面积增加。录唑能帽茶碱代谢。临床两药合用时应监测茶碱血药浓度并注意调整剂量  相似文献   
42.
HPLC测定胃蛋白酶合剂中的橙皮苷   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 采用HPLC法测定胃蛋白酶合剂中的橙皮苷.方法 色谱柱为C18 (200 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-冰醋酸-水(9:1:40);流速1.0 ml · min-1;检测波长284 nm.结果 橙皮浓度2.5 ~40.0 μg · ml-1与峰面积有良好线性关系(r=0.9997);平均回收率为100.9%(RSD=1.6%).结论 所建方法操作简便,稳定可靠,可用于测定胃蛋白酶合剂中的橙皮苷.  相似文献   
43.
医院感染病例的监测是医院感染管理的重要组成部分,是医院感染控制的基础.通过监测及时掌握医院感染的各种信息,深入认识其特征和规律性,寻找有效的控制方法,避免和减少工作的盲目性,通过监测-控制-监测,最终达到减少和控制医院感染的目的,以提高医疗和护理质量[1].……  相似文献   
44.
目的 观察动物ig仙丹升血颗粒的急性毒性和长期毒性反应.方法 ig小鼠做急性毒性试验,观察中毒症状并测定LD50及95%平均可信限;以22.5、45、90 g·kg-1 ·d-1生药量ig大鼠连续6月,观察大鼠生长发育、血液学、血液生化学、病理形态学、病理组织学变化及停药1月后上述指数的变化.结果 小鼠LD50为266.45 g·kg-1.长期ig高剂量组大鼠丙氨酸氨基转换酶有明显升高,停药1月后生化指标无统计学差异.其余各项指数均未见异常.结论 仙丹升血颗粒中、低剂量为相对安全剂量,高剂量引起ALT升高,在临床研究中应予以注意.  相似文献   
45.
目的:评价仙丹升血颗粒对原发免疫性血小板减少症模型小鼠的药效学研究。方法:将小鼠随机分为正常对照组、模型组、低剂量组、高剂量组、强的松组,采用免疫法腹腔射外源性抗血清建立原发免疫性血小板减少症小鼠模型,分别运用仙丹升血颗粒、强的松治疗,观察各组小鼠外周血象、巨核细胞、脏器指数及脾脏病理学改变、出凝血试验。结果:仙丹升血颗粒能有效升高造模后小鼠血小板计数(P〈0.01);使脾脏巨核细胞数、骨髓巨核细胞数恢复正常(P〈0.05);高、低剂量组和强的松治疗组胸腺、肾上腺指数较模型组有明显升高(P〈0.05),脾脏指数有明显下降(P〈0.01),强的松组和大剂量组巨噬细胞和生发中心的凋亡小体数明显减少(P〈0.05);大剂量组和强的松组治疗小鼠出血时间有明显缩短(P〈0.01),且出血重量明显减少(P〈0.01)。结论:仙丹升血颗粒对原发免疫性血小板减少症模型小鼠有明显治疗作用。  相似文献   
46.
目的:了解曲唑酮对海洛因依赖者脱毒期及脱毒后的焦虑抑郁及心理渴求的疗效。方法:在美沙酮(MTD)脱毒时随机抽取MTD联合曲唑酮(A组)与单独MTD治疗(B组)各进行对比观察。使用HAMD和HAMA评定两组病人治疗前后的抑郁和焦虑程度及自拟的心理渴求评分表。每日评定一次。结果:MTD联合曲唑酮组较单独用MTD组焦虑抑郁和心理渴求分明显减少,两者差异非常显著(P<0.01),即A组病人的抑郁焦虑症状及心理渴求明显比B组轻。结论:曲唑酮可有效地减轻海洛因依赖者在脱毒期间及脱毒后的焦虑抑郁症状和心理渴求的程度。  相似文献   
47.
左氧氟沙星与3种药物配伍稳定性   总被引:9,自引:0,他引:9  
目的:考察乳酸氧氟沙星与地塞米松磷酸钠、三磷酸腺苷二钠,辅酶A配伍稳定性。方法:按临床常用量配伍,分别于0,1,1,4,6h观察外观,测定pH、不溶性微粒、左氧氟沙星及配伍药物的含量,含量测定采用高效液相色谱法。结果:乳酸左氧氟沙星与辅助酶A配伍,外观、不溶性微粒、pH及含量均无显著变化;与地塞米松磷酸钠配伍,溶液pH升高,但在乳酸左氧氟沙星注射液规定范围内,其他指标无显著改变;与三磷酸腺苷配伍,pH升高,溶液颜色变浅,不溶性微粒及药物含量无明显变化。结论:乳酸左氧氟沙星可以与地塞米松磷酸钠、辅酶A混合输注;与三磷酸腺苷二钠分开输注为宜。  相似文献   
48.
目的:观察辛夷鼻炎丸治疗变应性鼻炎的疗效。方法:按照2∶1的比例选择2家医院2007年6月~2008年2月符合纳入标准的变应性鼻炎病例92例,其中1例属于脱落病例,将其余91例随机分为治疗组(61例)和对照组(30例)。治疗组口服辛夷鼻炎丸3 g,tid;对照组予以通窍鼻炎颗粒,2 g,tid。疗程均为4周。评价治疗后各项症状体征改变情况、起效时间及安全性。结果:治疗4周后,治疗组控显率为70.49%,有效率为93.44%;对照组控显率为73.33%,有效率为90.00%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组及对照组均未见不良事件,对血常规、肝肾功能指标未见不良影响。结论:辛夷鼻炎丸治疗变应性鼻炎的疗效与通窍鼻炎颗粒相当,2组治疗后的症状改善情况均优于治疗前,治疗组鼻部检查积分差值优于通窍鼻炎颗粒,且安全性好。  相似文献   
49.
目的:探讨临床药师促进抗菌药物在肿瘤科合理应用的方法。方法:随机抽取我院2004~2008年各年度肿瘤科出院病历各100份,根据临床药师制定专科抗菌药物合理应用建议、设计感染患者个案调查表、制定抗菌药物轮换措施和监测抗菌药物不良反应/不良事件等措施,评价实施这些措施的成效。结果:抗菌药物应用率由2004年的60.35%下降至2008年的40.30%,其合理应用率由65.33%上升至88.67%;抗菌药物单用率由68.74%上升至79.02%;病原体送检率由12.23%上升至52.92%;非限制应用抗菌药物金额比由33.01%上升至60.35%,数量比由30.79%上升至58.98%,呈现良好的一致性。结论:通过肿瘤科临床药师的药学实践,可达到逐步规范专科抗菌药物合理应用的目的。  相似文献   
50.
王龙飞  曾友志  李林 《中国药房》2011,(18):1642-1646
目的:探索医院高风险药品的临床合理应用与管理,提升临床药物安全应用和管理水平,保障患者用药安全。方法:结合我院实际情况,根据高风险药品的潜在风险因素,提出高风险药品的临床应用的注意事项和管理措施。结果与结论:加强高风险药品临床合理应用与管理,是医院面临的重大课题。我院通过制定高风险药品目录与高风险药品管理制度,并对其风险因素采取相应措施,提高了药物安全管理水平和风险防范能力,增强了相关责任人员的安全防范意识,减少了用药差错的发生。  相似文献   
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