大承气汤颗粒剂质量控制研究

目的 :建立大承气汤颗粒剂中大黄素、大黄酚、厚朴酚等含量测定的HPLC方法。方法 :采用E .Mer ckLiChrospher 10 0RP - 18柱 ,流动相为甲醇 - 0 .5 %高氯酸水溶液 (梯度洗脱 ) ,检测波长 2 5 4nm。结果 :各成分的加样回收率 (n =5 )分别为 :大黄素 98.6% ,RSD =2 .67% ;芦荟大黄素 95 .0 % ,RSD =2 .74 % ;大黄酚 10 3.6% ,RSD=2 .87% ;大黄酸 10 6.7% ,RSD =0 .85 % ;厚朴酚 99.5 % ,RSD =2 .2 6% ;和厚朴酚 96.8% ,RSD =1.2 0 %。结论 :本方法结果准确、灵敏度高、重现性好 ,可作为大承气汤颗粒剂质量控制的定量方法     

高效液相色谱法测定大承气颗粒剂中辛弗林的含量

目的：建立大承气颗粒剂中辛弗林含量的高效液相色谱（HPLC）测定方法。方法：采用E．Merck LiChrospher 100RP-18柱，流动相为甲醇－水（含0．18％磷酸，0．22％十二烷基硫酸钠）（55：45），在274nm波长处检测。结果：辛弗林在0．14－1．54μg范围内呈线性关系，r＝0．9998；平均加样回收率为98．1％，RSD＝2．1％（n＝5）。结论：该方法结果准确，重现性好，可用于测定大承气颗粒剂中辛弗林的含量。／     

四君子汤合煎液与单煎液中总黄酮的测定

目的：对比四君子汤不同煎煮液中的总黄酮含量。方法：采用聚酰胺柱色谱－紫外分光光度法，测定波长为411nm，方法中芦丁在40－200μg之间呈良好线性关系（r=0.9998)，平均回收率为89.35%(RSD=2.74%,n=5)。结果：四君子汤不同煎煮液的总黄酮含量有差异，合煎液中的含量较高。结论：制备单味浓缩颗粒剂应进一步优化工艺条件。     

沉香色酮类化学成分研究

目的:研究沉香中的色酮类化学成分.方法:采用硅胶柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果:从沉香中分离得到5个色酮类化合物,经鉴定为6-羟基-2-[2-(4'-甲氧基苯基)乙基]色酮(Ⅰ)、6-羟基-2-(2-苯乙基)色酮(Ⅱ)、6-羟基-7-甲氧基-2-(2-苯乙基)色酮(Ⅲ)、6-羟基-2-[2-(4'-羟基苯基)乙基]色酮(Ⅳ)、6,7-二甲氧基-2-[2-(4'-甲氧基苯)乙基]色酮(Ⅴ).结论:6-羟基-7-甲氧基-2-(2-苯乙基)色酮(Ⅲ)和6-羟基-2-[2-(4'-羟基苯基)乙基]色酮(Ⅳ)为首次从白木香巾分离得到.     

枳实黄酮对功能性消化不良大鼠胃肠动力的影响

目的探讨枳实黄酮类成分对功能性消化不良大鼠胃肠动力的影响及其可能机制。方法健康成年Wistar大鼠60只,随机分为正常对照组、模型组、多潘立酮组、橙皮苷组、新橙皮苷组、柚皮苷组。测定各组大鼠胃排空速率、小肠推进比,采用酶联免疫分析方法测定胃动素(MTL)及血管活性肠肽(VIP)。结果模型组大鼠胃排空率与小肠推进比明显低于正常对照组(P<0.05,P<0.01);应用枳实黄酮各组后,大鼠胃排空率与小肠推进比增加,与正常对照组和多潘立酮组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。模型组大鼠MTL明显低于正常对照组(P<0.05),VIP明显高于正常对照组(P<0.05)。应用橙皮苷后胃动素明显增加,与正常对照组和多潘立酮组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论枳实黄酮可改善功能性消化不良大鼠的胃排空和小肠推进,其中橙皮苷对胃动力的作用可能与其增加MTL有关。     

影响骨碎补浸膏中柚皮苷含量的因素研究

目的考察不同提取条件对骨碎补浸膏中柚皮苷含量的影响.方法采用高效液相色谱法测定骨碎补中柚皮苷的含量,考察了不同提取溶剂(乙醇和水)、不同烘干温度(60,100,120 ℃)和时间(0,0.5,1.0,1.5,2.0,5.0,10.0,25.0,50.0 h)对骨碎补提取液中柚皮苷含量的影响.结果实验表明,骨碎补浸膏以水为溶剂提取较好,而柚皮苷的损失随烘干温度的升高和时间的延长而增加.结论该研究可为含骨碎补复方制剂的提取工艺、剂型选择和质量标准研究提供参考.     

乙肝康复灵制剂中大黄素含量测定

采用薄层扫描法测定乙肝康复灵胶囊剂、冲剂中大黄素的含量，方法简便，可靠，平均回收率分别为９６．３３％、９６．１３％；相对标准偏差ＲＳＤ分别为１．２８％、１．１６％（ｎ＝５）。     

薄层扫描法测定人参及其制剂中人参皂甙Rg1含量

采用硅胶Ｇ薄层层析对含有人参和黄芪的制剂中人参皂甙Ｒｇ１进行分离分析，得到分离高，背景干扰小的薄层层析力谱，建立了制剂（抗疲补虚口服液）和人参药材中人参皂甙Ｒｇ１含量测定的方法，平均回收率为９６．０１％，ＲＳＤ为２．４４％（ｎ＝５）。     

中药配伍的研究进展

综述了中药配伍的化学、药代动力学和药理学研究现状，总结了目前中药配伍研究中存在的问题，并对研究前景作了展望。     

复方黄芩片质量标准的研究

目的 建立复方黄芩片的质量控制标准。方法 采用薄层色谱法对复方黄芩片中的黄芩、虎杖、功劳木等进行了定性鉴别。采用HPLC法对制剂中的黄芩苷进行了含量测定。流动相：甲醇-0．4％磷酸(50：50)，流速：1．4mL／min；柱温：40℃；检测波长：278nm。结果 鉴别项下阴性对照无干扰，专属性强；黄芩苷在0．12～0．72μg范围内有良好线性关系(r=0．9996)，平均回收率为97．17％，RSD=1．78％(n=5)。结论该方法可为复方黄芩片的质量评价提供科学依据。