与感染相关的儿童神经精神障碍

目的 探讨链球菌感染相关性儿童自身免疫性神经精神障碍的临床特征及可能的发病机制和治疗方法。方法 回顾性分析4例可能与感染相关的抽动障碍儿童的临床资料，并复习相关文献。结果 4例患儿的神经精神症状主要表现为抽动，其中伴发声抽动1例，活动增多2例，舞蹈样运动2例，强迫症状1例。1例MRI示左豆状核异常信号。均经抗生素治疗或加用泼尼松获症状改善。结论 部分抽动障碍类似风湿性舞蹈症，可能与感染链球菌有关，为自身免疫性疾病。应用抗生素和免疫调节治疗可能有效。     

以眼球外突失明为表现的左眼动静脉畸形一例

患者男,60岁.20多年前,在活动中反复发生左眼肿胀,伴眼球外突,每年1～2次.当时无视力障碍及头痛、头昏,自己按压眼球和休息,症状可缓解,一直未予正规诊治.10余天前症状复发且加重,伴视力障碍、头昏,但无意识障碍、头痛和呕吐.     

天麻素在肝脏损伤中的应用及其研究进展

天麻素以其多重功效集一身的特点,被普遍应用于临床疾病的辅助治疗当中,在心脑血管领域的疗效较为突出。随着对天麻素研究的不断深入,目前很多学者开始关注天麻素在肝脏损伤中的应用,本文就近年来天麻素在各类肝脏损伤中的应用作一综述,为进一步开发利用提供理论基础。     

缺血性脑血管疾病介入术后安全性及中长期预后的临床研究

近十多年来,国内外缺血性脑血管病介入治疗术广泛地开展起来。但有关介入治疗术的安全性及中长期预后等问题,一直存在着争议。本文综合国内外相关文献综述如下。1颈动脉狭窄血管内支架成形术(CAS)1.1 CAS的疗效观察:颈动脉粥样硬化性狭窄是缺血性卒中的重要病因之一,约占缺血性卒中病因的     

活体肝移植治疗终末期肝病的研究进展

肝移植是治疗终末期肝病的有效治疗手段,为解决供体严重短缺的问题,在活体肝移植方面发展了新的手术技术,边缘供体已被用于活体肝移植以扩大供体库.     

肝移植术后早期急性排斥反应的微透析监测

目的对移植肝术后早期代谢及并发症进行实时连续的床旁监测.方法在12例肝移植患者手术结束前,在肝镰状韧带水平通过Ⅳ段插入Ⅴ段或Ⅷ段植入微透析导管,关腹,然后在皮下脂肪植入对照管.术后,每小时将微量收集瓶里回收的透析液在微透析分析仪里进行检测,通过测定透析液中葡萄糖、丙酮酸、甘油和乳酸的浓度来研究移植肝的代谢情况,同时对患者进行常规的监测和临床观察;监测持续到患者离开监护室,约5～7d,并在患者出院后每隔1个月进行随访.结果 （1）12例患者中有5例出现移植肝孤立性甘油水平升高（术后早期移植肝出现甘油显著增高而乳酸/丙酮酸比值稳定在低水平）;（2）肝组织和皮下参照组织：微透析监测期间肝组织内甘油、乳酸/丙酮酸比值均大于皮下参照组织,而葡萄糖、乳酸、丙酮酸小于皮下参照组织（P〈0.05）;（3）多元线性回归分析移植肝的四项指标（葡萄糖、乳酸、丙酮酸和甘油）中甘油对丙氨酸转氨酶（ALT）和天门冬氨酸转氨酶（AST）有明显贡献,回归方程分别为ALT=93.83＋0.68Glycerol（P〈0.05）,AST=-216.26＋0.60Glycerol（P〈0.05）.结论 （1）微透析技术是一种微创安全的操作;（2）移植肝甘油水平与肝脏酶学（ALT、AST）有一定的相关性.在排除全身的缺血缺氧因素外,术后早期甘油升高预示移植肝肝细胞受损;（3）术后早期移植肝出现孤立性甘油升高,预示移植肝早期的排斥反应并发症.     

Kupffer细胞在肝移植中的免疫作用

肝脏移植是治疗终末期肝病的唯一有效手段,肝移植后的排斥反应是移植器官失功能的主要因素之一, Kupffer细胞在肝移植中的免疫作用往往被忽视. 很多研究发现Kupffer细胞通过直接抗原提呈作用激活T细胞增殖, 加重移植排斥反应, 同时又通过FasL诱导T细胞凋亡, 诱导移植耐受. 本文就Kupffer细胞在肝移植中的免疫作用作一综述.     

体外灌注法分离大鼠肝脏Kupffer细胞及原代培养

目的:探讨一种简便、高效的大鼠离体肝脏分离Kupffer细胞(KCs)及原代培养的方法.方法:采用大鼠肝脏离体Ⅳ型胶原酶灌注,剪碎肝脏,37℃消化30 min,低速离心去除肝细胞,Pcrcoll不连续密度梯度离心和选择性贴壁的方法分离KCs.通过墨汁吞噬实验和ED2免疫细胞化学来鉴定KCs.结果:分离的KCs的得率在细胞贴壁前(2.1±0.3)×106/g肝脏、贴壁后(1.5±0.1)×106/g肝脏,用0.4%台盼蓝染色,活率大于92%,ED2染色阳性的细胞达90%以上,分离的细胞培养后功能完整并延伸呈不规则型.结论:本实验建立的大鼠肝脏KCs的分离培养方法简便、高效、稳定,培养的细胞具有良好的生物学性状,为进一步研究提供基础.     

缺血后处理对大鼠缺血再灌注损伤肝脏血红素加氧酶-1表达的影响

灌注损伤,其机制可能与增加HO-1的表达和增强移植肝脏抗氧化能力有关.