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目的:探讨急性髓性白血病(AML)体内、外联合化疗方案的敏感性及药物间的相互关系,为临床治疗提供最有效的化疗方案。方法:采用MTT体外药敏法,利用倍增模型分析法和最大限度模型分析法研究体外化疗药物间的相互作用关系及对白血病细胞的敏感性,并观察体内、外药物敏感性的关系。结果:在57例AML中体外对HA方案敏感35例(61%),对DA方案敏感33例(58%),对MA方案敏感33例(58%);HA协同或相加作用占72%;DA协同或相加作用占74%;MA协同或相加作用占74%;经临床治疗有结果可判断疗效的共同39例,S/S19例,S/R6例,R/R11例.R/S3例(S:敏感,R:耐药,体内/体外),体内、外总符合率76.9%。结论:联合化疗方案HA、DA、MA是治疗AML患者的有效方案,化疗药物间大多数是起相互协同作用或相加用用,少数为拮抗作用,通过体外药物敏感试验发现三种常用化疗方案相互作用起协同或相加作用占70%以上,与临床缓解率相近,故选择敏感化疗方案是提高缓解率的有效办法。 相似文献
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目的:通过研究共轭亚油酸(CLA)对高脂高糖诱导的肥胖大鼠肝脏脂质代谢酶及PPARγ基因表达的影响,探讨CLA影响肝脏脂质代谢的可能机制.方法: 成年雌性Sprague-Dawley大鼠35只,按体重随机分为基础对照组、肥胖对照组和共轭亚油酸低、中、高剂量组(分别为0.4,0.8,1.6 g/kg).除基础对照组喂饲基础饲料外,其余4组喂饲高脂高糖饲料,5周后灌胃共轭亚油酸,灌胃1个月后处死动物,测定大鼠体重、血脂水平,并应用RT-PCR方法检测大鼠肝脏组织过氧化物酶体增殖物活性受体γ(PPARγ)和脂肪酸合成酶(FAS),乙酰辅酶A羧化酶(ACC)mRNA的表达水平.结果:CLA各剂量组体重增加值与肥胖对照组相比差异有统计学意义(P< 0.01);CLA高剂量组大鼠血清甘油三酯水平与肥胖对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);CLA各剂量组脂体比与肥胖对照组相比差异有统计学意义(P< 0.05);CLA可增加肥胖大鼠肝脏组织PPARγ、FAS和ACC mRNA的表达水平.结论:CLA可通过激活PPARγ,增加FAS和ACC mRNA的表达来调节肝脏脂质代谢平衡. 相似文献
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目的 分析N端α位乙酰基转移酶10蛋白(Naa10p)、肿瘤特异性生长因子(TSGF)及人侏儒相关转录因子2(RUNx2)联合检测在口腔黏膜癌前病变、口腔鳞癌(OSCC)诊断及鉴别诊断中的应用价值.方法 选取2018年4月至2020年4月本院口腔科收治的65例OSCC患者,最终62例满足纳入标准,作为OSCC组.选取同... 相似文献
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[目的] 探索可溶性较差蛋白紫芝倍半萜合酶GsSTPS2的表达方法。[方法] 更换不同的表达载体和表达菌株,通过对不同菌体密度、温度、时间、IPTG浓度的筛选优化GsSTPS2的诱导表达条件,在此基础上采用顶空固相微萃取法(HS-SPME)与气质联用技术(GC-MS)相结合分析重组大肠杆菌细胞培养液中的挥发性成分,鉴定GsSTPS2在大肠杆菌体内的催化活性。[结果] 在初始菌液OD600为0.8,诱导温度为18℃,诱导时间为12h,IPTG终浓度为1mmol/L的培养条件下重组蛋白pET32a-GsSTPS2在Rosetta(DE3)中的可溶性表达量最高,达到28.07%。GsSTPS2可催化生成倍半萜碳氢化合物δ-杜松烯、杜松-3,5-二烯、β-杜松烯和顺-衣兰油-4(15),5-二烯及倍半萜含氧衍生物异香叶醇,荜澄茄油烯醇和τ-依兰油醇,其中异香叶醇作为GsSTPS2的主产物之一,具有杀白蚁、抗蠕虫和植物生长调节作用,有良好的应用价值和前景。[结论] 本研究为可溶性较差或者易形成包涵体蛋白的表达提供了参考,为通过合成生物学方法生产异香叶醇奠定了基础。 相似文献
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目的 探讨认知行为治疗对首发未服药轻中度抑郁症患者脑功能的作用.方法 对13例首发未服药轻中度抑郁症患者及13例正常对照组进行静息态功能磁共振扫描,患者在6周的认知行为治疗后再次接受功能磁共振扫描.运用Dparsf软件计算被试全脑的局部一致性(Regional homogeneity,ReHo)值,采用SPM8软件进行两独立样本t检验以及配对t检验,以分别检测两组间以及抑郁组治疗前后的脑功能差异.结果 与正常对照组比较,患者治疗前右缘上回(t=-3.18,P<0.05)和右额下回岛盖部(t=-2.99,P<0.05)的ReHo值降低,且在治疗后趋于正常.患者治疗后左额中回眶面(t=3.24,P<0.05)和右额中回(t=3.06,P<0.05)的ReHo值较正常对照组增高.患者治疗后左海马(t=-3.92,P<0.05)的ReHo值较治疗前增高.结论 认知行为治疗早期可能通过同时启动认知抑制系统的两个主要脑区(右额下回和背外侧前额叶皮质)而起作用. 相似文献
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HSP70高表达对K562细胞化疗敏感性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究化学因素引起的热应激蛋白70(HSP70)升高对K562细胞化疗药物体外敏感性的影响。方法:用氯化镉诱导K562细胞使其HSP70高表达,在高表达细胞中分别加入甲氨蝶呤(MTX)、丝裂霉素C(Mitomycin C)、顺氯氨铂(PDD)、平阳霉素(Bleomycin)等4种化疗药物,药物浓度以临床一次用量的1/250为中剂量,中剂量的1/10、10倍分别为低剂量和高剂量,作用16h后用MTT比色法检测细胞活力;HSP70用RT-PCR检测。结果:氯化镉可诱导细胞HSP70高表达,其中作用4h后表达最高;HSP70高表达可以降低细胞对化疗药物的敏感性,HSP70表达水平越高,细胞对化疗药物的敏感性越低。结论:非热诱导的HSP70高表达可以降低肿瘤细胞对化疗药物的敏感性,其结果与热诱导的作用相似。 相似文献