载药微球治疗中期原发性肝癌25例

目的 评估采用国产载药微球(CalliSpheres)TACE治疗中期原发性肝癌的安全性及近期临床疗效.方法 25例经临床确诊的中期肝癌患者,在行TACE治疗中使用CalliSpheres载药微球进行栓塞,并对患者基本资料、影像随访、栓塞治疗后的不良反应、并发症和临床疗效等进行总结和分析.结果 25例患者随访6～18个...     

胃萎灵对大鼠的长期毒性观察

本文报道中药复方制剂胃萎灵(主要由山楂、陈皮、芍药、甘草等组成)ig对大鼠的长期毒性,绝大部分观察指标(一般行为活动、血象、血液生化指标和病检器官等)在给药组和对照组间未见明显差别,仅大剂量组在给药期间体重和食量低于其它组且网织红细胞高于其它组,停药后恢复正常。实验表明大鼠ig胃萎灵相当于推存临床用量100倍连续3个月未显示严重的药物性毒性反应。     

临床教学中的课堂讨论方法

实践证明,临床教学中采用小班讲课讨论和临床教学讨论两种方法,使学生分析、思考和自学的能力得到长进。     

泰利特尿液十项分析仪部分检测结果与镜检的差异

泰利特尿液十项分析仪部分检测结果与镜检的差异吴克礼，方裕森，彭秀云关键词尿液分析仪，尿蛋白，尿管型，白细胞，红细胞泰利特１００型尿液十项自动分析仪是一种快速的小型仪器，它的性能好、操作简便，特别对于某些病例需要测定ｐＨ或比重时，确实很方便也较准确。但...     

K-ras基因在胰腺疾病中突变的检测及其临床意义

目的　探讨K ras基因突变在胰腺疾病中的临床意义和在胰腺癌诊断中的价值。方法　应用聚合酶链反应 单链构象多态性分析 (PCR SSCP)方法分别检测胰腺癌、癌旁组织、手术切缘正常组织、慢性胰腺炎石蜡包埋组织的K ras突变并进行DNA测序确认。结果　胰腺癌K ras 12密码子突变率 (79.2 % )显著高于慢性胰腺炎 (33.3% ,P <0 .0 1) ,且在切缘正常组织→癌周导管增生→癌周不典型增生→胰腺癌过程中 ,突变率有逐渐上升的趋势。突变方式以 12密码子GGT→GAT、GTT、CGT为主且同一例患者突变方式一致。结论　K ras基因突变在胰腺癌发生中起作用 ,但K ras基因突变作为胰腺癌诊断的分子标志缺乏特异性。     

泌尿生殖系四种病原体感染的实验室诊断分析

目的　探讨泌尿系生殖系淋球菌、沙眼衣原体、解脲支原体、人型支原体四种病原体感染与性传播疾病的关系 ,为临床提供实验室诊断依据。方法　对临床拟诊为泌尿生殖系感染 ,具有典型尿路刺激症状 ,近期未服用抗生素的患者取尿 (阴 )道分泌物 ,淋球菌检测采用淋球菌选择性培养基进行培养 ;支原体用法国生物 -梅里埃公司生产的Mycoplas maIST支原体培养鉴定试剂进行支原体 [解脲支原体 (UU) ,人型支原体 (MH) ]沙眼衣原体采用金标免疫斑点法 ,由英国OXOID公司生产的立明试剂进行培养和鉴定。结果　 1 0 2 1 9例泌尿系感染患者中总的病原体检出率为 1 7.52 % (1 790 /1 0 2 1 9) ;淋球菌感染率为 2 .79% (44/1 579) ;沙眼衣原体感染率为 7.0 4 % (2 0 8/2 955) ;解脲支原体感染率为 36 .78% (1 2 76/3469) ;人型支原体感染率为 1 1 .82 % (2 62 /2 2 1 6)。结论　开展淋球菌、支原体培养及沙眼衣原体的检测对临床确诊淋病、非淋菌性尿道炎有着极重要的作用。     

泌尿生殖系四种病原体感染的实验室诊断分析

目的探讨泌尿系生殖系淋球菌、沙眼衣原体、解脲支原体、人型支原体四种病原体感染与性传播疾病的关系,为临床提供实验室诊断依据.方法对临床拟诊为泌尿生殖系感染,具有典型尿路刺激症状,近期未服用抗生素的患者取尿(阴)道分泌物,淋球菌检测采用淋球菌选择性培养基进行培养;支原体用法国生物-梅里埃公司生产的MycoplasI-maIST支原体培养鉴定试剂进行支原体[解脲支原体(UU),人型支原体(MH)]沙眼衣原体采用金标免疫斑点法,由英国OXOID公司生产的立明试剂进行培养和鉴定.结果10219例泌尿系感染患者中总的病原体检出率为17.52%(1790/10219);淋球菌感染率为2.79%(44/1579);沙眼衣原体感染率为7.04%(208/2955);解脲支原体感染率为36.78%(1276/3469);人型支原体感染率为11.82%(262/2216).结论开展淋球菌、支原体培养及沙眼衣原体的检测对临床确诊淋病、非淋菌性尿道炎有着极重要的作用.     

内镜下鼻胰管引流术临床应用初步研究

目的探讨内镜下鼻胰管引流术的置入方法及临床应用.方法内镜逆行胰胆管造影(ERCP)检查后置放鼻胰管并收集胰腺癌(12例)及慢性胰腺炎(8例)患者胰液20例.结果收集胰腺癌和慢性胰腺炎患者的胰液量分别为86m1±27ml(56～140m1)和102ml±24ml(73～150m1).胰腺癌患者的胰液细胞学阳性率为8.3%,其癌胚抗原(CEA)值(49.04ng/L±29.70 ng/L)明显高于慢性胰腺炎患者(18.84 ng/L±12.88 ng/L).结论ERCP下放置鼻胰管方法简单,可获取足量的胰液,并可预防ERCP术后高淀粉酶血症和胰腺炎.     

质子泵抑制剂(奥美拉唑)试验在胃食管反流病中的诊断价值

目的　探讨质子泵抑制剂奥美拉唑 (商品名 :洛赛克 )试验对胃食管反流病 (GERD)的诊断价值。方法　根据临床反流症状、食管 2 4hpH监测、胃镜检查结果 ,将 15 2例有反流症状的GERD(12 3例 )与非GERD病人 (2 9例 )随机、双盲分成奥美拉唑 2 0mg/d(A组 ,5 0例 )、40mg/d(B组 ,5 1例 )及对照组 (C组 ,5 1例 ,第一周用安慰剂 ,第二周改用奥美拉唑 40mg/d) ,服药时间为 1周和 2周 ,记录服药前后病人烧心、反酸、反食、胸骨后疼痛症状积分的改变 ,按症状积分下降值判定诊断 ,与食管 2 4hpH监测、胃镜检查结果进行对比分析。结果　A、B、C三组的GERD病人 ,服药 1周后反流症状积分下降分别为 :5 .0± 4.8、4.9± 4.6、2 .3± 4.0 ,下降率分别为 35 .5 %、34 .9%、15 .3%。以症状积分下降 2分为标准 ,奥美拉唑试验诊断GERD的价值最佳。不同服药剂量分析 ,2 0mg/d服 1周组 ,试验敏感性、特异性分别为 82 .5 %、40 .0 %,符合率 76 .7%;40mg/d组则分别为88.1%、44 .4%和 81.0 %。两者比较差异无显著性。对服药时间分析 ,则以服奥美拉唑 2 0mg/d 1周为佳。结论　奥美拉唑试验是GERD临床诊断的一种可靠方法。