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1.
荧光定量PCR和ELISA检测乙肝病毒的应用比较 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 探讨荧光定量PCR检测HBV—DNA的应用价值。 方法 从 2 92 0份用ELISA检测乙肝 5项的体检血清标本中 ,抽取 2 88份HBsAg阳性标本及 10 0份全阴标本 ,进行荧光定量聚合酶链式反应 (FQ—PCR)HBV—DNA定量分析。 结果 经FQ—PCR检测 ,80份HBsAg、HBeAg、HBcAb都阳性的标本 ,HBV—DNA阳性率为 10 0 % ( 80 /80 ) ,平均HBV—DNA拷贝数为 2 2× 10 8cp/ml ;164份HBsAg、HbeAb、HBcAb都阳性的标本 ,HBV—DNA阳性率为79 3 % ( 13 0 /164 ) ,平均HBV—DNA拷贝数为 1 5× 10 6cp/ml;12份HBsAg单项阳性的标本 ,HBV—DNA的阳性率为83 3 % ( 10 /12 ) ,平均HBV—DNA拷贝数为 1 6× 10 5cp/ml;10 0份HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb都阴性的标本 ,HBV—DNA的阳性率为 2 % ( 2 /10 0 ) ,平均HBV—DNA拷贝数为 4 5× 10 5cp/ml。 结论 FQ—PCR可以检测HBV的感染和复制情况 ,对准确报告HBV感染 ,指导其选择治疗方案和观察疗效具有重要的临床意义 相似文献
2.
3.
目的:探讨血清 DKK1(Dickkopf-1)和 P53自身抗体联合检测在食管鳞状细胞癌(ESCC)中的诊断意义。方法应用酶联免疫吸附试验检测126例 ESCC 患者和60例正常对照血清 DKK1和P53自身抗体的表达水平,采用受试者工作特征曲线(ROC)评价诊断效能。结果血清 DKK1水平和P53自身抗体在 ESCC 患者中的表达均明显高于正常对照[(673.09±343.82)pg/ml ∶(362.05±148.07)pg/ml,Z =6.158,P <0.0001;(0.398±0.546)∶(0.069±0.050),Z =3.832,P <0.0001]。ROC 曲线显示,当血清 DKK1为最佳诊断临界值588.77 pg/ml 时,其在诊断 ESCC 的曲线下面积(AUC)为0.780(95%CI 为0.715~0.844,敏感性为61.9%,特异性为95.0%)。P53自身抗体诊断 ESCC 的AUC 为0.674(95%CI 为0.598~0.750,敏感性为45.3%,特异性为95.0%)。DKK1和 P53自身抗体联合检测诊断食管癌的 AUC 为0.843(95%CI 为0.788~0.897,敏感性为73.8%,特异性为95.0%)。在早期 ESCC,DKK1和 P53自身抗体联合检测具有更好的诊断效能,AUC 为0.903(95%CI 为0.845~0.961,敏感性为81.0%,特异性为95.0%)。结论血清 DKK1和 P53自身抗体可作为 ESCC 的血清诊断标志物,联合检测有助于 ESCC 的早期诊断。 相似文献
4.
目的 :设计切割ki-rasG12V mRNA的特异性ribozyme(Rz2 17) ,明确其对癌基因ki-rasG12VmRNA的细胞内外切割活性 ,为以ki-rasG12VmRNA为特异性靶分子的基因治疗及癌基因ki-ras的功能研究提拱一种新的途径。方法 :依Symons总结的“锤头结构”原理 ,设计一种能特异性切割ki-rasG12VmRNA的ribozyme ,利用DNA重组技术构建ki-rasG12V外显子 1和ri-bozymeRz2l7的体外转录质粒及ribozymeRz2 17的真核表达质粒 ,体外转录获得ribozymeRz2 17及ki-rasG12V外显子 1mRNA ,在含Mg2 溶液中ribozymeRz2 17对其靶RNA分子进行切割。以RT -PCR对转染ribozymeRz2 17真核表达质粒的细胞ki-rasG12VmRNA进行半定量分析。结果 :ki-rasG12V外显子 1体外转录mRNA分子 ,能被ribozymeRz2 17定点切割而野生型ki-ras外显子 1体外转录mRNA则不被切割 ;转染ribozymeRz2 17的胰癌细胞ki-rasG12VmRNA含量减少 ,而转染ri bozymeRz2 17的肝癌细胞其内源性ki-rasmRNA含量无明显变化。结论 :ribozymeRz2 17无论在细胞内外均能剪切突变型ki-rasmRNA(G12V)而且其切割作用为突变型ki-rasG12VmRNA特异性的。 相似文献
5.
由中华医学会消化病学分会。消化内镜学分会和肝病学分会联合举办的第二届中国消化病学术周(2nd DDW-China)于2001年11月6~9日在上海召开。本次会议正式代表1600余人,工作人员与参展厂商代表300余人,世界胃肠病学会秘书KEamOOn MM Quigley。亚太胃肠病学会会长林兆鑫。亚太消化内镜学会会长曹世植和日本消化内镜学会会长Niwa等外籍专家30余人参加会议,会议总人数超过2 000。大会名誉主席。国家卫生部张文康部长给本次大会发来了贺信。会议安排有:大会.分会。操作表演。卫星会议。壁报及新技术新产品交流等。大会对壁报进行了统一制作,… 相似文献
6.
目的:观察宫颈癌患者外周血白细胞基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白(NGAL)的表达,探讨在宫颈癌诊断中的价值.方法:宫颈癌患者43例,其中23例未发生淋巴结转移(NLM组),20例发生淋巴结转移(LM组).另以20例年龄相似健康妇女作为对照组(NC).分别采用ELISA法测定血清MMP-9、NGAL及MMP-9/NGAL复合物的浓度.逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)及Western blotting检测外周血白细胞MMP-9、NGAL mRNA及蛋白质的表达水平.结果:NLM组和LM组血清MMP-9、NGAL及MMP-9/NGAL复合物浓度较NC组均升高(P<0.01或P<0.05).与NLM组比,LM组血清MMP-9、NGAL浓度升高,MMP-9/NGAL复合物浓度无显著差异.血清MMP-9、NGAL测定对三组的区分度优于MMP-9/NGAL.NLM组和LM组MMP-9、NGAL mRNA和蛋白质的表达较NC组增加.LM组MMP-9、NGALmRNA和蛋白质的表达较NLM组增加.结论:外周血MMP-9、NGAL在宫颈癌中表达和分泌升高,可能是筛查宫颈癌病变及有无淋巴结转移的指标,对评价宫颈癌预后有一定的临床应用价值. 相似文献
7.
8.
9.
目的:探讨P21ras在胰腺疾病组织中的表达和临床意义.方法:应用EnVision显色系统免疫组化方法分别检测胰腺癌组织(24例)、癌周组织(77例)、手术切缘正常组织(16例)和慢性胰腺炎组织(24例)中P21ras的表达情况.结果:P21ras在胰腺导管腺癌组织中的表达阳性率为58.3%(14/24),与慢性胰腺炎胰腺导管增生组织的45.8%(11/24)相比差异无显著性 (P> 0.05);P21ras在良、恶性胰腺疾病增生性病变中的表达阳性率为36.6%(30/82),与正常胰腺组织(0%)相比有显著性差异(P<0.05);P21ras蛋白在正常胰腺组织、导管增生性病变、导管不典型增生中的表达阳性率呈渐进过程,而且增生性导管病变与不典型增生(78.9%)相比差异显著(P<0.05).结论:P21ras过度表达在胰腺导管细胞向恶性转变的过程中起作用. 相似文献
10.
金刚藤胶囊联合抗生素治疗盆腔炎性疾病的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
盆腔炎性疾病是指女性上生殖道的一组感染性疾病,主要包括子宫内膜炎、输卵管炎、输卵管卵巢脓肿、盆腔腹膜炎等,是育龄妇女中常见的疾病,近年来呈上升趋势,常因治疗不彻底而致反复发作。近年来,笔者采用金刚藤胶囊和抗生素联合应用治疗本病205例,取得较为满意的效果,现报告如下。 相似文献