9种抗菌药物对大肠埃希菌抗菌活性研究

目的:比较研究9种抗菌药物对临床分离的78株大肠埃希菌的体外抗菌活性。方法:采用琼脂平板二倍稀释法测定最低抑菌浓度(MIC)。结果:4种氟喹诺酮类抗菌药物对78株大肠埃希菌(包括ESBLs)抗菌活性较低,MIC_(90)16～128mg/L,耐药率为38.5％～60.3％;5种β-内酰类抗菌药物对78株大肠埃希菌MIC_(90)32～>128mg/L.耐药率为17.9％～59.0％,尤其是对产ESBLs大肠埃希菌除头孢美唑外均显示了很高的耐药性。结论:大肠埃希菌(包括ESBLs)对氟喹诺酮类抗菌药物敏感性较低,产ESBLs大肠埃希菌对β-内酰类抗菌药物有较高的耐药性,合理使用抗菌药物在临床应引起高度重视。     

帕珠沙星对社区获得性感染常见致病菌PK／PD研究

目的:测定帕珠沙星对社区获得性感染(CAI)常见致病菌PK/PD,为临床制定合理给药方案提供参考依据。方法:依GCP要求,进行健康成年志愿者药代动力学试验,以HPLC法测定血浆药物浓度,采用3P97软件计算药代动力学参数;以平板二倍稀释法测定MIC,计算AUIC(AUC0-24/MIC)、Cmax/MIC。结果:帕珠沙星对肺炎链球菌的AUIC>25和Cmax/MIC>8的比例均为66.7%;大肠埃希菌属和肺炎克雷伯菌属的Cmax/MIC>8分别为71.4%和76.5%,而对铜绿假单胞菌属、肠杆菌属、嗜血杆菌属在82.4～90%之间,变形杆菌属及其他革兰阴性菌的Cmax/MIC>8超过90%;AUIC>100的比例与之相似。结论:帕珠沙星对CAI常见致病菌有较好的临床杀菌活性。     

国产佐米曲坦片药动学及生物等效性研究

目的 在中国健康成年男性志愿者中比较研究国产和进口佐米曲坦片剂的药动学参数,评估两者的生物等效性.方法 24名健康男性受试者随机交叉给药,分别单剂口服国产和进口佐米曲坦片7.5 mg.以HPLC测定血药浓度,应用3P97软件计算两者的药动学参数并考察其生物等效性.结果 受试者按自身前后交叉设计分别应用国产片剂(试验制剂)和进口片剂(参比制剂)7.5 mg后,药-时曲线符合一房室模型,主要药动学参数:tmax分别为(2.48±0.40)和(2.50±0.36)h;ρmax分别为(13.22±2.55)和(13.06±3.24)μg·L-1;AUC0-t分别为(59.52±19.99)和(63.60±17.98)μg·h·L-1;t1/2ke分别为(2.16±0.62)和(2.31±0.50)h;国产片剂对于进口片剂的相对生物利用度为(94.8±13.0)%,两种片剂的AUC0-t及ρmax经双向单侧t检验表明,AUC0-t和ρmax 90%置信区间分别为89.1%～97.7%和95.1%～104.0%,根据本试验结果,可判定两种制剂生物等效.结论 国产与进口佐米曲坦片剂为生物等效制剂.     

头孢硫脒与环丙沙星对革兰阳性球菌的联合药敏研究

目的　评价头孢硫脒 /环丙沙星对于临床分离的金黄色葡萄球菌(包括耐甲氧西林金葡菌)、表皮葡萄球菌 (包括耐甲氧西林表葡菌)、粪肠球菌的体外联合抗菌效应。方法采用棋盘法设计,微量肉汤稀释法测定。测定不同浓度组合的抗菌药物对 90株临床分离的革兰阳性球菌的最低抑菌浓度,并计算FIC指数判定联合效应。结果　头孢硫脒 /环丙沙星联合应用后,其MIC50明显降低。FIC≤0 5占 53 3% ~93 3%; 0 52为 0。结论　环丙沙星与头孢硫脒联合用药对革兰阳性球菌主要表现为协同作用。     

粘液型铜绿假单胞菌藻酸盐对免疫细胞功能影响

目的探讨铜绿假单胞菌生物被膜感染免疫逃逸机制. 方法以琼脂糖平板法、鲁米诺发光试验以及MTT比色法分别测定中性粒细胞、淋巴细胞趋化、吞噬以及转化功能,考察铜绿假单胞菌藻酸盐对免疫细胞功能的影响. 结果低浓度铜绿假单胞菌藻酸盐(5 μg/ml)对中性粒细胞的趋化以及吞噬功能,以及淋巴细胞的转化功能的抑制率分别为10.57%、22.33%、25.70%. 结论铜绿假单胞菌生物被膜感染免疫逃逸可能与其分泌藻酸盐免疫抑制作用密切相关.     

磷霉素体外抗生素后效应的研究

磷霉素（ｆｏｓｆｏｍｙｃｉｎ，ＦＯＭ）自１９６９年合成以来，以其高效低毒、抗菌谱广、分布广泛和吸收快而逐渐受到临床医生的欢迎。我们采用Ａｖａｎｔａｇｅ微生物分析仪的吸光度法，研究了ＦＯＭ对４种２６株常见致病菌（金葡菌、粪肠球菌、绿脓假单胞菌和大肠埃希...     

大环内酯类药物对铜绿假单胞菌生物被膜的影响

目的：观察不同结构的大环内酯类药物对铜绿假单胞菌生物被膜的影响,为临床合理应用大环内酯类药物治疗细菌生物被膜病提供理论依据。方法：平板培养法培养细菌生物被膜,银染法鉴定,经不同浓度大环内酯类药物与加替沙星对生物被膜处理后,用MTT法测定存活细菌数。结晶紫染色法观察不同浓度大环内酯类药物对铜绿假单胞菌粘附性的影响。结果：1／16,1／4MIC的克拉霉素,阿齐霉素强减少加替沙星作用后被膜存活菌数（P＜0．05）,并可减少细菌对硅胶片的粘附（P＜0．05）,而螺旋霉素无明显作用。结论：减少细菌的粘附,防止细菌生物被膜的形成,是克拉霉素,阿齐霉素可与抗菌药物（加替沙星）起到协同杀菌作用的可能原因之一。     

司帕沙星与洛美沙星的抗生素后效应

对比研究两种新氟喹经物司帕沙星和洛美沙星的抗生素后铲应。方法：应用ＡＶＡＮＴＡＧＥ自动微生物分析仪的光密度法测定抗生素后效应。结论ＳＰＬＣ和ＬＭＬＸ均可产生明显的后效应,提示设计药药方案时均应考虑抗生素后效应的因素。     

埃本膦酸盐的研究进展

埃本膦酸盐属二膦酸盐类药物,它可以阻止钙从骨质中过量释放（骨质溶解／破坏）,并使血液中升高的钙水平正常化,临床上主要用于治疗肿瘤骨转移所致的高血钙,Paget's疾病,变形性骨炎,异位骨化和骨质疏松等,它是目前开发出的毒副作用少,疗效最强的二膦酸盐类药物之一,本综合近年来的有关献,对埃本膦酸盐的研究进展作一综述。     

藻酸盐抗体的制备及其对铜绿假单胞菌生物被膜的影响

目的探讨藻酸盐抗体的制备、检定和对院内常见致病菌铜绿假单胞菌生物被膜作用. 方法应用免疫方法制备藻酸盐抗血清;应用脾细胞-骨髓瘤细胞融合技术制备藻酸盐单克隆抗体;应用扫描电镜观察细菌生物被膜形态变化. 结果建立了两株稳定分泌高效价单克隆抗体细胞株;藻酸盐抗体可减少铜绿假单胞菌生物被膜藻酸盐. 结论藻酸盐抗体可中和细菌藻酸盐以防治铜绿假单胞菌生物被膜相关感染.