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61.
促肝细胞生长素治疗重度慢性乙型肝炎60例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
慢性乙型肝炎 (重度 )容易发展为重型肝炎 ,目前尚无满意的治疗药物及方法。我院自 2 0 0 0年 3月起应用威海赛洛金公司与湖南医科大学合作研制的国家一类新药促肝细胞生长素(威佳 )治疗慢性乙型肝炎 (重度 ) 60例 ,取得了较明显的效果。对象与方法1.对象 :我科 2 0 0 0年 3月~ 2 0 0 2年 5月收治的慢性乙型病毒性肝炎 (重度 )住院患者 12 0例 ,其诊断均符合 2 0 0 0年 4月全国传染病与寄生虫病学术会议修订的病毒性肝炎诊断标准。将 12 0例患者随机分为对照组及治疗组。治疗组 60例 ,年龄2 0~ 60岁 ,平均年龄 40 .8岁 ,男性 48例 ,女性 1… 相似文献
62.
高容量血液滤过治疗脓毒症合并MODS临床应用 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:探讨高容量血液滤过(HVHF)在脓毒症合并多器官功能障碍综合征(MODS)治疗中的临床疗效。方法:HVHF治疗6例脓毒症合并MODS患者,观察治疗前后患者血流动力学、呼吸参数等全身情况的变化及TISS评分、APACHE-II评分、MODS评分的变化。结果:6例经HVHF治疗后,血流动力学参数,TISS评分均有明显改善,APACHE-Ⅱ和MODS评分也有下降趋势。结论:HVHF可以改善全身感染合并MODS病人呼吸和循环功能,并有缓解病情,提高危重症病人生存率。 相似文献
63.
血栓栓塞性疾病严重威胁人类健康,应用抗血小板药物是当前主要的治疗手段之一。研究证明,凝血酶受体(又称蛋白酶激活受体-1,PAR-1)被凝血酶激活后,可诱导血小板活化。此外,PAR-1主要参与病理性血栓的形成,对人体正常的止血过程影响很小。因此,PAR-1已成为抗血小板药物研发的新兴靶点。目前,已有多个PAR-1拮抗剂如vorapaxar、F16618、F16357、ML161、RWJ-58259、PZ-128已上市或进入临床研究。综述了PAR-1的结构和作用机制以及小分子拮抗剂和多肽类拮抗剂的研究进展。 相似文献
64.
目的 探讨运用麻醉科PDCA[P(计划,Plan)、D(实施,Do)、C(检查,Check)、A(处理,Action)]循环管理模式提高术中自体血输注率的效果。方法 选择2018年7—9月在复旦大学附属闵行医院行手术治疗,术中输血的患者31例,作为对照组;之后9个月实施PDCA循环管理加以改进,分别收集2018年10—12月、2019年1—3月和4—6月术中输血的患者作为改进1组(28例)、改进2组(31例)和改进3组(39例)。比较各组患者的性别构成、年龄、术前和术后血红蛋白水平、术中失血量、手术种类,以及术中自体血输注率。结果 4组间患者的性别构成、年龄、术前及术后血红蛋白水平,以及术中失血量、手术种类的差异均无统计学意义(P值均>0.05)。改进1组、改进2组、改进3组患者自体血输注率分别为21.4%(6/28)、41.9%(13/31)、48.7%(19/39),均显著高于对照组的19.4%(6/31,P值均<0.05);且改进2组和改进3组的自体血输注率均>35%的目标值。结论 运用麻醉科PDCA循环管理模式可显著提高术中自体血输注率。 相似文献
65.
目的观察骨折愈合刺激素(金葡液)对体外培养成骨细胞的作用。方法在新生SD大鼠头颅骨第二继代成骨细胞(OB2)培养液中分别加入不同浓度(20000~200U/L)骨折愈合刺激素(金葡液),分别观察OB2的增殖功能(用波长570nm处OD值表示)、分化功能犤用碱性磷酸酶(ALP)活性表示犦和矿化功能(用矿化结节数量/视野表示)。结果OD值实验组为(0.336±0.073)~(0.359±0.051),对照组为0.347±0.035;ALP(U/g蛋白质)活性实验组为83±9,对照组为81±4;矿化结节数量/视野(个)实验组为6.000±1.826,对照组为1.5±1.0。结论骨折愈合刺激素(金葡液)各浓度对OB2的增殖和分化功能均无明显作用(P>0.05),而对其矿化功能具有明显的刺激作用(P<0.01)。 相似文献
66.
研究发现,雄激素受体与前列腺癌的发生存在密切关系。雄激素拮抗疗法成为临床治疗早期前列腺癌的有效手段,近20年来已有多个药物上市(如氟他胺、羟基氟他胺和比卡鲁胺等),但这些经典的药物在治疗中易产生抗雄激素撤除综合症等问题,因此其应用受到限制。目前,新近研发的非甾体类雄激素受体拮抗剂(如RD162、MDV3100和BMS-641988)活性更强,正进行临床试验,并有望解决过去雄激素受体拮抗剂存在的问题。查阅国内外相关文献,对已上市药物、当前临床研究的药物以及近年发现的小分子雄激素受体抑制剂的研究进展进行综述。 相似文献
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研究发现,雄激素受体与前列腺癌的发生存在密切关系。雄激素拮抗疗法成为临床治疗早期前列腺癌的有效手段,近20年来已有多个药物上市(如氟他胺、羟基氟他胺和比卡鲁胺等),但这些经典的药物在治疗中易产生抗雄激素撤除综合症等问题,因此其应用受到限制。目前,新近研发的非甾体类雄激素受体拮抗剂(如RD162、MDV3100和BMS-641988)活性更强,正进行临床试验,并有望解决过去雄激素受体拮抗剂存在的问题。查阅国内外相关文献,对已上市药物、当前临床研究的药物以及近年发现的小分子雄激素受体抑制剂的研究进展进行综述。 相似文献
69.
周期型马来丝虫3-磷酸甘油醛脱氢酶/半胱氨酸蛋白酶抑制剂复合基因真核重组质粒的构建与表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 构建周期型马来丝虫3-磷酸甘油醛脱氰酶/半胱氨酸蛋白酶抑制剂(GAPDH/CPI)复合基因真核重组表达质粒,为研制复合多价疫苗奠定基础.方法 依据GenBank中BmGAPDH及BmCPI基因序列设计引物,以周期型马来丝虫总RNA为模板,RT-PCR扩增目的 编码基因.PCR产物经TA克降后,克隆至载体pGEM-T Easy中.取阳性重组质粒pGEM-T/BmGAPDH和pGEM-T/BmCPI以及真核重组表达载体分别双酶切,将酶切后的载体和目的 片段进行连接,构建真核重组表达质粒pcDNA3.1(+)/BmGAPDH/BmCPI.将复合基因重组质粒瞬时转染人HeLa细胞后,进行RT-PCR验证,将表达产物用十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)进行分析和鉴定.结果 分别克隆了pGEM-T/BmGAPDH和pGEM-T/BmCPI重组质粒,经酶切鉴定分别得到877、621 bp特异性片段,与预期值吻合.成功构建了复合基因重组真核表达载体pcDNA3.1(+)/BmGAPDH/BmCPI,酶切鉴定所产生的片段大小与预期吻合.复合基因真核重组表达质粒转染HeLa细胞后得到高水平表达,SDS-PAGE分析显示重组蛋白相对分子质量(Mr)约为54×103.结论 成功构建了周期型马来丝虫GAPDH/CPI复合基因重组表达质粒,并在哺乳动物细胞内得到正确表达.Abstract: Objective To construct the eukaryotic expression plasmid containing glyceraldehydes-3-phosphate dehydrogenase (GAPDH) and cysteine protease inhibitor ( CPI ) gene from periodic Brugia malayi (Bm) and to lay foundation for studying multivalent vaccines. Methods Total RNA was extracted from periodic Bin. The BmGAPDH and BmCPI genes were amplified by RT-PCR. The PCR product was cloned and then subeloned into eukaryotic recombinant plasmid vector pcDNA3.1 (+). pcDNA3.1 (+)/BmGAPDH/BmCPI was constructed. The recombinant plasmids were screened and identified by digestion with restriction enzyme and PCR amplification, and were transformed into HeLa cell subsequently. The transient expression of BmGAPDH and BmCPI were examined by RT-PCR. The expressed protein was identified by sodium dodeeylsulphate-polyacrylamide gel electrophoresis(SDS-PAGE). Results Two specific bands of around 877 bp of BmGAPDH and 621 bp of BmCPI were amplified, consistent with the expected value. The same bands were obtained by double restriction enzyme digestion of recombinant plasmids or PCR using recombinant plasmid as template. BmGAPDH and BmCPI mRNA were highly expressed in transfeeted HeLa cell. The relative molecular mass (Mr) of the recombinant protein was about 54 × 103. Conclusion The recombinant eukaryotic expression plasmid pcDNA3.1 (+)/BmGAPDH/BmCPI has been constructed successfully and the protein is expressed correctly in mammalian cell. 相似文献
70.
大脑一直被认为是"免疫豁免器官",近几年,脑内T细胞和淋巴管的发现与证实,改变了这一观点。中枢神经系统的急、慢性炎症反应,是认知功能损伤的重要机制之一。调节性T细胞(regulatory Tcells,Tregs)作为免疫负性调控细胞,在特殊情况如老年、炎症等状态下透过血脑屏障进入大脑后,影响炎症因子、炎症细胞和活化的胶质细胞,减轻炎症对神经元的损伤,改善脑功能。这篇综述总结了Treg进入大脑并在脑内扩增的机制,通过对胶质细胞的作用而改善认知功能,以及在脑内急、慢性神经炎症中的脑保护作用。 相似文献