转染甲状腺hNIS和hTPO基因的神经胶质瘤细胞摄碘功能的研究

目的 在细胞水平研究转染人钠/碘转运体(hNIS)后的神经胶质瘤细胞的摄碘功能,为最终实现1311Ⅰ治疗非甲状腺肿瘤提供理论依据.方法 应用基因转染技术获得稳定表达hNIS的TJ-905转以及hNIS和人甲状腺过氧化物酶(hTPO)瞬时共转染的TJ-905共,然后研究两种细胞的摄碘功能以及131Ⅰ的细胞毒作用.结果 TJ-905转摄125Ⅰ活性增高(45.99±0.19)倍,其有效T1/2约为5 min;TJ-905共的125Ⅰ有机化程度增高,有效T1/2延长至10 min.同时TJ-905转的细胞增殖率降低,第7天降至(40.28±0.37)%,其细胞克隆存活率亦降至(31.83±0.52)%.结论 转染hNIS基因的神经胶质瘤细胞具有较强的摄碘功能,并且131Ⅰ对其具有较强的抑制增殖作用.     

糖尿病足与下肢闭塞性动脉硬化的相关性研究

本研究分析了188例2型糖尿病患者下肢闭塞性动脉硬化(ASO)与糖尿病足发病的关系,并应用彩色多普勒方法分析了糖尿病足患者下肢动脉的病变特点。发现ASO与糖尿病足的发生密切相关,且糖尿病足合并ASO者的下肢动脉血管内径缩窄、管壁增厚、血流缓慢。     

FDG-PET在分化型甲状腺癌诊断中的应用

^18F-氟脱氧葡萄糖(FDG)-正电子发射型计算机断层(FDG-PET)在分化型甲状腺癌的诊断中有一定的临床价值。研究显示它不仅可用于甲状腺癌原发灶的诊断，而且在肿瘤分期、术后再分期、治疗效果评价和疾病预后评价方面可能具有更大的价值。葡萄糖转运蛋白、己糖激酶活性是影响病灶对FDG摄取的正相关因素，而葡萄糖-6-磷酸酶活性则与药物摄取呈负相关关系。此外，肿瘤灶内炎症细胞的浸润、肿瘤细胞缺血、损伤，以及血清促甲状腺素水平都可能影响病灶对FDG的摄取。     

插管后喉肉芽肿9例

作者们在7年中观察了插管后引起的喉肉芽肿9例。男2,女7;均为成人。肉芽肿发生在声带后1/3者8例,中1/3者仅1例;双侧性6例。8例采用喉显微手术摘除,1例保守治疗。插管后喉肉芽肿是少见的并发症。作者们所在医院在7年内插管手术超过7000例,仅发生3例。文献报道的发生率约0.1%。插管引起喉肉芽肿的原因可从以下三方面考虑:(1)插管的性状:管径太粗,形状、硬度和材料不合适以及气囊等对喉粘膜的过度压迫和刺激均能造成局部供血不足与缺氧。插管时用的润滑剂和防腐剂亦可损伤喉粘膜。(2)病员的条件:喉的解剖是基本因素之一。呼吸道在喉平面处弯曲向后,致插管易压迫杓状和环状软骨。女性的喉比男性者     

甲状腺疾病与男女生殖系统的关系

甲状腺功能紊乱可使女性月经改变、增加妊娠并发症并影响其子女的智力发育;产后甲状腺炎(PPT)的发病率为5%~13.3%,甲状腺过氧化物酶抗体阳性则PPT的发生率高、预后差;甲状腺激素可促进Leydig细胞分化、维持其分泌甾体类激素;甲状腺功能紊乱可对男性下丘脑—垂体—睾丸轴产生明显的负面影响;甲状腺功能亢进可以并发男性乳腺发育症。     

hTPO膜外区基因的克隆及其杆状病毒表达载体的构建

目的:探索克隆人甲状腺过氧化物酶(hTPO)膜外区基因并构建其杆状病毒表达载体。方法:PCR扩增hTPO膜外区基因,并将其先后重组入pGEM3zf(+)质粒和pFastBac1质粒,以hTPO-pFastBAC1质粒转染E.coliDH10Bac大肠杆菌,获得重组hTPO杆状病毒表达载体(hTPO-Bacmid),每一步均以PCR及酶切、基因测序等方法鉴定其正确性。结果:与预期一致,PCR扩增hTPO膜外区基因的产物为一约2.5kb的条带;hTPO-pGEM3zf(+)经EcoRⅠ+HindⅢ、EcoRⅠ+SalⅠ双酶切后均获得2.5和3.2kb条带;hTPO-pFastBAC1以EcoRⅠ+HindⅢ双酶切得到2.5和4.8kb的带,均符合预期。分别以重组hTPO-pGEM3zf(+)质粒、hTPO-pFastBAC1质粒为模板进行PCR扩增鉴定,均得到约2.5kb的目的条带;对hTPO-Bacmid进行PCR鉴定,得到约4.8kb的片段。对hTPO-pFastBAC1上下游接口测序正确无误。结论:本研究成功克隆了hTPO膜外区基因,并完成了其杆状病毒表达载体hTPO-Bacmid的构建。     

抗ICAM-1单克隆抗体在治疗方面的研究进展

细胞间黏附分子-1(ICAM-1;CD54)属于免疫球蛋白超家族成员,是一种跨膜的单链糖蛋白,相对分子质量(Mr)为80 000 ～110 000,在细胞膜上分为细胞外段,疏水的跨膜段和短的细胞内区段.其细胞外区有5个免疫球蛋白样结构区,其中第1个与白细胞整合素亚家族淋巴细胞功能相关抗原-1(LAT-1)互为配基,第3个与补体受体3(Mac-l)互为配基.ICAM-1分布广泛,如血管内皮细胞、外周血淋巴细胞、白细胞、多种肿瘤细胞及甲状腺上皮细胞等均有表达.     

阿托伐他汀和普伐他汀对大鼠胰岛β细胞胰岛素合成的影响及机制

目的 观察阿托伐他汀、普伐他汀对大鼠胰岛β细胞胰岛素合成的影响及机制.方法 实验分对照组、阿托伐他汀组和普伐他汀组,胆管注射胶原酶法分离大鼠胰岛,放射免疫法测定阿托伐他汀、普伐他汀作用24 h后胰岛素的含量,定鼍PCR分析阿托伐他汀、普伐他汀作用24 h后对β细胞胰岛素mRNA表达的影响;构建人胰岛素启动子-荧光素酶质...     

Graves病患者治疗前后血清甲状腺过氧化物酶抗体的变化

本研究以自制人甲状腺过氧化物酶（humanthyroidperox—idase,hTPO）膜外区抗原决定簇热点区基因表达产物,经纯化的融合蛋白谷胱苷肽转移酶（glutathioneStransferase,GST）-hTPO为抗原包被96孔板建立的检测hTPO抗体（hTPOantibody,hTPOAb）的酶联免疫吸附测定法,对健康人及Graves病（Gravesdisease,GD）患者治疗不同时期进行临床检测,以了解TPOAb在GD治疗过程中的意义,现报道如下。     

荧光酶联免疫分析技术测定人甲状腺过氧化物酶抗体

目的以重组人甲状腺过氧化物酶（hTPO）为抗原建立定量检测hTPO抗体（hTPOAb）的板式荧光酶联免疫技术（FEIA）,用于甲状腺疾病的临床检测。方法用该法测定326名健康人和各类甲状腺疾病患者279例,包括慢性淋巴细胞性甲状腺炎（HT）119例,初诊Graves病（GD）116例,结节性甲状腺肿28例,亚急性甲状腺炎10例,单纯性甲状腺肿6例的血清hTPOAb水平。组间比较采用秩和检验,组间阳性率的比较用,检验。结果（1）确立该法阳性切限值为第95百分位数（％）4000U／L（即hTPOAb浓度值大于4000U／L定为阳性）。（2）批内、批间变异系数（CV）分别为4．59％～6．52％、17．37％～17．45％。（3）该法与商品试剂盒雅培微粒荧光法检测同批血清hTPOAb结果显著相关（r=0．80,P〈0．01）。（4）用该法测定各类甲状腺疾病患者hTPOAb浓度值结果以中位数表示,HT为7000U／L,阳性率85．70％;初诊GD为4000U／L,阳性率39．65％;结节性甲状腺肿为4000U／L,阳性率28．57％;亚急性甲状腺炎为4000U／L,阳性率30．00％;单纯性甲状腺肿为3500U／L,阳性率0。HT患者血清hTPOAb阳性率与其他各甲状腺疾病组之间的差异有统计学意义（,=53．45,39．30,15．41和21．74,P均〈0．01）。结论该定量检测hTPOAb的FEIA应用于临床甲状腺疾病患者的血清学检查,在HT中有很高的阳性率,故可作为HT的诊断手段。