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131.
132.
连续观察他巴唑治疗18~24个月的15例Graves'病患者治疗前、后不同时期TSI,TGI,CD_3,CD_4及CD_8的变化,并以32例正常人作对照。发现治疗前TSI阳性率73.3%,TGI阳性率40%,CD_3,CD_8较对照明显下降,CD_4/CD_8比值明显升高(P<0.005);同一批病人治疗6周后,血清激素水平恢复正常,而TSI,TGI阳性率未见改变,CD_3,CD_8,CD_4/CD_8值未见明显改变[1];治疗24个月以后,除2例出现复发倾向外,余TSI,TGI均恢复正常,阳性率为0,CD_8,CD_4/CD_8亦恢复正常而CD_3仍未恢复正常(P<0.005)。在此治疗过程中TSI与CD_8有明显的负相关性(r=-0.854P<0.05)。证实了体液免疫和细胞免疫的恢复是一个漫长的过程,因此Graves'病患者应长期坚持规律的抗甲状腺药物治疗。 相似文献
133.
目的:探讨2型糖尿病伴不同程度血管病变患者血清可溶性细胞间黏附分子(sICAM-1)水平的变化及其意义。方法:91例2型糖尿病患者分为无血管并发症组22例(A组)、微血管病组13例(B组)、大血管病组31例(C组)和同时合并大血管和微血管病组25例(D组)。并设正常对照组35例。采用125^Ⅰ-sICAM-1放免分析(RIA)方法测定血清sICAM-1水平。结果:C组、D组血清sICAM-1水平高于A组、B组和对照组(P〈0.05),A组、B组及对照组之间.C组、D组之间血清sICAM-1差异无统计学意义(P〉0.05)。血清sICAM-1与甘油三酯、总胆固醇均呈正相关(ra分别为0.210和0.219,t分别为2.392和2.499,P〈0.05)。结论:血清sICAM-1主要与糖尿病大血管病变有关。可作为糖尿病大血管病变病情变化的监测指标。 相似文献
134.
目的 探讨2型糖尿病患者血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、可溶性细胞间黏附分子(sICAM)-1水平的变化及与内生肌酐清除率(Ccr)的相关性.方法 分别应用放射免疫分析方法、酶联免疫吸附法检测我院住院的122例2型糖尿病患者血清sICAM-1、TNF-α水平,设正常对照组(30例),比较2组之间血清sICAM-1、TNF-α水平,分析2型糖尿病患者Ccr与血清sICAM-1、TNF-α水平的相关性.结果 2型糖尿病患者血清sICAM-1、TNF-α水平显著高于正常对照组[(178.25±33.34)μg/L比(212.68±63.91)μg/L,P<0.01;(10.13±4.00)μg/L比(12.01±4.34)μg/L,P<0.05].调整了年龄、性别、糖尿病病程后,2型糖尿病患者血清TNF-α、sICAM-1之间呈显著正相关(r=0.222,P=0.015).2型糖尿病肾病患者血清sICAM-1、TNF-α水平显著高于不合并糖尿病肾病患者[(200.34±56.05)μg/L比(228.74±70.22)μg/L,P<0.05;(11.15±2.69)μg/L比(13.13±5.68)μg/L,P<0.05].2型糖尿病患者Ccr与血清TNF-α、sICAM-1呈显著负相关(r=-0.233、-0.185;P=0.010、0.041),调整了性别、年龄、糖尿病病程、BMI、血压、血脂、血糖控制情况后,Ccr仍与TNF-α、sICAM-1呈显著负相关(P=0.0190.010).结论 2型糖尿病患者血清TNF-α、sICAM水平显著增高,其可能是2型糖尿病患者Ccr下降的独立危险因素. 相似文献
135.
目的:制备有生物学活性的抗人细胞间黏附分子-1(ICAM-1)单克隆抗体(mAb)并进行特性鉴定。方法:以纯品ICAM-1为抗原免疫BALB/c小鼠4次。采用杂交瘤技术,经3次亚克隆筛选稳定分泌抗人ICAM-1 mAb的杂交瘤细胞株。采用动物体内诱生的方法大量制备mAb。以protein G对其进行纯化后,用间接ELISA法测定mAb的效价并鉴定其Ig亚类。用Western blot鉴定mAb的特异性。结果:筛选出4株可稳定分泌抗人ICAM-1 mAb的杂交瘤细胞株,分别命名为B9株、F1株、C11株和D6株。4株mAb的Ig亚类均为IgG1。4株mAb培养上清的效价均为1∶1 000;腹水的效价B9株与D6株为1∶2×105,F1株与C11株为1∶4×105。纯化后mAb的蛋白浓度为1.2 g/L,均可与ICAM-1特异性结合。结论:成功制备出效价高、特异性良好的4株抗ICAM-1 mAb,为进一步研究ICAM-1的生物学功能和临床应用奠定了基础。 相似文献
136.
目的 以β-actin为内参照物,研究原癌基因h-ras和c-myc在Graves病(GD)患者甲状腺肿组织中的表达.方法 Trizol法提取26例GD和31例正常甲状腺组织标本中的mRNA,逆转录-PCR法获取cDNA,多重PCR法分别同时扩增h-ras和β-actin或c-myc和β-actin,扩增产物行1.5%琼脂糖凝胶电泳,用GelBase/GelBiot-Pro软件分析获得各标本的h-ras或c-myc和β-actin的密度值.结果 h-ras在GD组中的表达较正常组有增高趋势(P=0.082),两组h-ras/β-actin的比值分别为(-x±s):0.457±0.102和0.413±0.051.c-myc在GD组的表达显著高于正常组(P<0.01),两组c-myc/β-actin的比值分别为(-x±s):0.599±0.080和0.367±0.044.在GD组和正常组中h-ras和c-myc的表达均无显著相关关系(P>0.05).结论 h-ras和c-myc在GD患者甲状腺肿组织中的表达均有不同程度的增高且两者间无显著相关关系. 相似文献