注射用葛根素处方及工艺研究

目的 :研究葛根素注射用灭菌粉末的处方及制备工艺。方法 :选用适宜赋型剂 ,筛选本研究中最佳处方 ,通过加速试验考察葛根素注射用灭菌粉末的稳定性。结果与结论 :选用乳糖、聚乙烯吡咯烷酮等作为赋型剂 ,在预冻温度为—30℃、减压干燥约36h工艺条件下制备的葛根素注射用灭菌粉末质量稳定。     

甘草酸脂质体的处方及制备工艺

目的: 优化甘草酸脂质体的处方及制备工艺. 方法: 用旋转蒸发薄膜-超声法制备甘草酸脂质体,用均匀设计优选该脂质体的处方及制备工艺,采用扫描电镜观测其外观、大小及分布,用HPLC测定其包封率,初步考察该制剂的稳定性. 结果: 用旋转蒸发薄膜-超声法制备的甘草酸脂质体球形圆整,大小较均匀,粒径40～60 nm,包封率63.0%～89.0%. 结论:薄膜分散法优化工艺后制备得到的脂质体包封率较高,稳定性较好.     

RP-HPLC法测定替硝唑软膏的含量

用反相高效液相色谱法测定软膏中替硝唑的含量 ,采用 Shim- pack CLC- ODS柱 ,流动相为甲醇 -水(2 0∶ 80 ) ,紫外检测波长 31 7nm,平均回收率为 99.2 % ,RSD为 1 .81 %     

药学专业药物分析实验教学改革初探

在分析药学专业药物分析实验教学存在问题的基础上,提出并实施了药物分析实验教学的改革。通过增加综合实验和设计研究实验,加强理论和实际的联系,调动学生学习的主动性和积极性,培养学生创新意识、创新能力和进行科学研究工作的能力,实践效果良好。     

抗ADAR1锤头状核酶的计算机设计及其可控真核表达载体的构建

目的：选择针对ADAR1 mRNA的5’非编码区(NCR)和翻译起始区的锤头状核酶(ribozyrme，Rz)切割位点，构建针对ADAR1的Rz可诱导真核表达载体，旨在knock down ADAR1基因，开展ADAR1基因功能的研究．方法：应用计算机辅助设计，根据能量最低化原理，以ADAR1 mRNA的5’NCR和翻译起始区为靶序列，预测其二级结构，选择理想的Rz切割位点，设计并合成锤头状核酶．采用亚克隆法首先将人工合成的Rz DNA序列插入原核载体p1.5的XbaI和KpnI位点获得Rz原核表达质粒pRz-613；再将pRz-613中ADAR1Rz基因连同其两端的自剪切Rz序列一起克隆入可诱导真核表达载体pTRE的SacⅡ和EcoRI位点得到真核表达质粒pRz—ADAR1；通过酶切电泳和测序检查质粒重组后序列情况．结果：选出ADAR1 mRNA的第208位为Rz切点，设计并合成了RzDNA序列.所构建的pRz—ADAR1经酶切电泳鉴定显示，插入Rz序列大小约为180kb，和预期结果相同；经测序证实Rz序列正确．结论：利用计算机辅助设计，成功构建了针对ADAR1锤头状Rz可诱导真核表达载体pRz—ADAR1．     

药学、中药学专业的分析化学试卷分析与思考

为了比较、评价药学和中药学专业学生的分析化学课程的学习、考试情况,采用难度(P)、区分度(D)、标准差(S)等试卷分析评价指标,对西安医学院药学、中药学2009级239名学生的分析化学试卷进行比较分析.结果表明试卷的难度为0.65,区分度为0.34,标准差为13.41,学生总体成绩基本呈现正态分布,药学专业平均成绩低于...     

尼美舒利口腔崩解片生物等效性研究

目的研究尼美舒利口腔崩解片的药代动力学和相对生物利用度。方法采用HPLC法测定20名健康男性志愿受试者,随机自身交叉单剂量口服尼美舒利口腔崩解片和尼美舒利片200mg后的血药质量浓度,得出相应的药时曲线,计算各药代参数和相对生物利用度。结果半衰期t1/2分别为(3.626±1.098)h和(3.369±0.55)h,达峰时间tmax分别为(3.70±0.80)h和(3.55±0.76)h,峰值血浆质量浓度Cmax(实测值)分别为(8.47±1.86)mg·mL-1和(8.55±2.41)mg·mL-1,药时曲线下面积AUC0～16h分别为(56.90±12.58)和(54.63±17.35)mg.h.L-1。2种制剂的药动学参数无显著性差异(P>0.05),受试制剂的相对生物利用度(F)为106.62%。结论2种制剂具有生物等效性。     

脱氧核酶抑制耐药基因mecR1的表达逆转MRSA耐药性

目的探讨脱氧核酶抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）耐药基因mecR1的表达对MRSA耐药性的影响。方法设计、合成特异性针对耐药基因mecR1 mRNA的硫代脱氧核酶，将其导入细菌，通过半定量RT-PCR观察脱氧核酶对耐药基因mecR1及其下游基因mecA表达的抑制作用，并通过平板克隆形成实验观察脱氧核酶对MRSA耐药性的影响。结果加入脱氧核酶后培养的MRSA，mecR1与mecA的mRNA表达水平较对照组显著降低（P〈0．01），在含苯唑西林（6mg／L）的M-H琼脂培养基表面生长的菌落单元数也低于对照组（P〈0．01）。结论特异性抗mecR1脱氧核酶阻断耐药基因mecR1-mecA的表达，可以部分恢复MRSA对抗生素的敏感性．     

萘普生胆碱离子液体在大鼠体内的药动学及生物利用度研究

目的 研究萘普生胆碱离子液体灌胃给药后在大鼠体内的药动学和生物利用度。方法 采取灌胃给药的方式给予大鼠萘普生胆碱离子液体,于给药后不同时间点采集血样,血样经甲醇沉淀蛋白后离心,采用Extend-C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,甲醇（A）-0.3%磷酸水溶液（B）（74：26）为流动相,流速为0.8 mL·min^–1,检测波长为230 nm,以吲哚美辛为内标液,萘普生为测定对象,分析大鼠体内血浆中萘普生胆碱离子液体的浓度。应用DAS 2.0软件拟合药动学参数。结果 大鼠灌胃给药萘普生混悬剂后t_1/2α为5.12 h,t_1/2β为10.13 h,T_max为2 h,C_max为112.92 mg·L^–1,AUC_（0-t）为1 091.01 mg·L^–1·h;大鼠灌胃给药萘普生胆碱离子液体后t_1/2α为5.64 h,t_1/2β为69.32 h,T_max为1 h,C_max为135.97 mg·L^–1,AUC_（0-t）为1 305.79 mg·L^–1·h,相对生物利用度为119.686%。结论 大鼠灌胃萘普生胆碱离子液体后,萘普生达峰时间提前,达峰浓度和生物利用度均高于萘普生混悬剂。     

HPLC法测定马齿苋中3种有机酸含量北大核心CSCD

目的:建立HPLC法测定马齿苋中3种有机酸(柠檬酸、L-苹果酸和琥珀酸)的含量。方法:色谱条件:HYP-ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:0.5%磷酸氢二铵,磷酸调节p H 2.8;流速:0.5 m L/min;检测波长:210 nm;柱温:25℃;进样量20μL。结果:7个产地马齿苋样品中,以江苏连云港和广东清远产的马齿苋质量较好。结论:该实验建立的检测马齿苋中3种有机酸含量的HPLC方法,快速、准确,为马齿苋的质量控制提供参考。