酿酒酵母锌簇转录因子Pdr1和Pdr3的研究进展

Pdrl(pleiotropic drug-resistant 1)和Pdr3是酿酒酵母中锌簇转录因子,具有调控多种多药耐药转运蛋白的作用。它们主要以二聚体的形式与靶基因的PDREs(Pdrlp/Pdr3p response elements,PDREs)区域结合,对多药耐药靶基因进行调控,从而引起酿酒酵母对环己亚胺、寡霉素等药物的耐药现象。Pdr3的表达调控还受到线粒体基因组的影响。     

抗生育剂量雷公藤对小鼠腹腔巨噬细胞TNF-α生成的影响

观察两组不同低剂量雷公藤糖浆对雄性小鼠生殖功能和腹腔巨噬细胞TNF-α生成能力的影响,以合笼试验为指标观察到两组剂量雷公藤糖浆均有抗雄性生育作用,同时观察到对小鼠腹腔巨噬细胞TNF-α生成能力无明显影响(P>0.05)。上述结果提示雷公藤在有效抗生育作用剂量下对小鼠腹腔巨噬细胞TNF-α生成能力无明显影响。     

兔视网膜Müller细胞的原代培养

目的 探索体外培养兔视网膜Müller细胞的有效方法.方法 采用酶消化法从乳兔视网膜获取Müller细胞,通过振荡和反复洗涤使之纯化.采用免疫组织化学技术和透射电镜对传代Müller细胞进行鉴定.结果 培养24 h后即有部分细胞贴壁生长,72 h后贴壁细胞进一步增多.通过振荡吹打可使附着于Müller细胞上的神经元脱落.20～25 d后细胞接近融合,呈三角形或不规则形.传代后细胞经1周达到融合.培养细胞GFAP阳性率在95%以上.电镜观察显示细胞内含有线粒体、粗面内质网、核糖体及8～10 nm的中间丝.结论 利用酶消化法可成功分离兔视网膜Müller细胞,通过振荡和吹打洗涤,可使之纯化.     

枸杞、黄芪对大鼠睾丸支持细胞抑制素合成的影响

目的：探讨中药枸杞、黄芪对大鼠睾丸支持细胞功能的作用及机制。方法：对18—22d的大鼠睾丸支持细胞进行分离培养,用MTT法检测枸杞、黄芪对支持细胞增殖的影响，用免疫组化方法检测枸杞、黄芪对正常状态和过氧化物（H2O2）损伤状态下支持细胞抑制素βB亚基（INHβB）合成的影响。结果：枸杞、黄芪及杞芪合剂对支持细胞的增殖有促进作用；在正常培养状态下，枸杞、黄芪及杞芪合剂对支持细胞INHβB合成具有促进作用；在过氧化物（H2O2）损伤状态下，枸杞、黄芪及杞芪合剂对支持细胞INHβB合成具有保护作用。结论：枸杞、黄芪及杞芪合剂对体外培养的支持细胞抑制素βB亚基合成具有促进和保护作用。     

原代培养大鼠肝细胞分离方法的比较研究

目的 探讨体外原代培养大鼠肝细胞的分离方法。方法 以Ｗｉｓｔａｒ大鼠做为肝细胞供体,分别采用直接分离法与胶原酶消化法分离获取肝细胞并原代培养;以台盼蓝染色法测细胞存活率,在位相关倒置显微镜下观察细胞形态变化,ＭＴＴ法测培养细胞活性,并检测不同时期培养上清液中白蛋白的含量。结果 直接分离法获取的肝细胞活性及功能欠佳,而胶原酶消化法所获取的肝细胞形态完整,贴壁良好、活性高、功能强。结论 经胶原酶消化分     

髁状突髓腔信号异常与关节液TNFα、IL-1β含量关系的研究

目的 :探讨核磁共振 (MRI)图像上髁状突髓腔信号异常与TNFα、IL -1β含量的关系。 方法 :对 40例单侧TMJ疼痛患者 ,利用MRI进行闭口斜矢状位T1W和T2 W扫描 ,将T1W和T2 W成像相结合诊断水肿、硬化及混合型髓腔信号异常 ,同时利用T1W成像判定是否伴有骨关节炎 (OA )。在关节上腔冲洗治疗时收集关节液标本 ,采用双抗体夹心酶联免疫法 (ABC -ELASA)检测其关节液标本中TNFα、IL -1β的含量。 结果 :40侧疼痛关节中MRI上表现为髁状突髓腔信号异常的关节 11侧 ,均为水肿型 ,4例伴有OA。髓腔信号异常的关节液中IL -1β、TNFα含量较髓腔信号正常的关节液高 ,经统计学检验两者无显著性差异 ,但髓腔信号异常的关节液中TNFα、IL -1β的检出率显著高于髓腔信号正常的关节。 结论 :髁状突髓腔信号异常的形成可能有IL -1β、TNFα的参与。     

氧化苦参碱及苦参碱对大鼠肝细胞凋亡的影响

随着对细胞凋亡研究的深入 ,人们认识到肝细胞的异常凋亡与各种急、慢性肝病的发生密切相关。尤其是病毒性肝炎 ,虽然其发病机制十分复杂 ,但是由病毒感染后所引起的肝细胞凋亡是不容忽视的一个重要因素。在多种细胞凋亡相关因子中肿瘤坏死因子 α(ＴＮＦ α)是一种重要的炎症介质。我们将临床上用于治疗肝病的氧化苦参碱 (Ｏｘｙ ｍａｔｒｉｎｅ)及苦参碱 (Ｍａｔｒｉｎｅ)应用于体外肝细胞培养体系 ,观察其对ＴＮＦ α及放线菌素Ｄ(ＡｃｔＤ)所诱导的肝细胞凋亡的影响 ,以期从肝细胞凋亡的角度探讨其保肝的作用机制是否与抑制肝细胞凋亡有…     

子宫内膜异位症患者sp1、FGF2、VEGF的表达及意义

目的:探究子宫内膜异位症(EMT)患者特异蛋白1(sp1)、成纤维细胞生长因子2(FGF2)、血管内皮生长因子(VEGF)的表达水平及其临床意义。方法:2015年6月—2017年3月本院收治的因子宫内膜异位症行腹腔手术患者60例为观察组,另取因输卵管性不孕行腹腔镜手术治疗且未发现内膜异位病灶患者15例为对照组。qRT-PCR检测sp1、FGF2、VEGF在两组受试者血清及不同内膜中的表达水平,分析其对EMT的诊断价值。结果:观察组血清sp1、FGF2、VEGF mRNA水平高于对照组(P0.05);组织中sp1、FGF2、VEGF水平异位内膜在位内膜正常内膜组织(P0.05)。sp1、FGF2、VEGF蛋白阳性表达率异位内膜在位内膜正常内膜(P0.05)。ROC曲线分析显示血清sp1、FGF2、VEGF诊断EMT的曲线下面积分别为0.846、0.831和0.886,三者联合诊断的曲线下面积为0.975。血清sp1、FGF2、VEGF表达水平两两呈正相关(P0.05)。结论:sp1、FGF2、VEGF在EMT患者血清和异位内膜组织均高表达,参与EMT发病过程,对EMT有一定的诊断价值。