我院1994年度药品消耗构成分析

我院１９９４年度药品消耗构成分析张鉴，徐济萍，梁烟生（山东省立医院济南２５００２１）我院为三级甲类医院，床位９００张，日处方量２５００余张。本文对９４年度药品消耗构成情况作一简要统计分析，以了解药品消耗结构和动态，指导合理用药。一、数据统计（一）１９...     

高效液相色谱法测定人血浆中托吡酯的浓度

目的:建立高效液相色谱法测定人血浆中托吡酯的浓度。方法:采用氯甲酸芴甲酯为柱前衍生化试剂,高效液相色谱法检测托吡酯衍生物,Shi m-pack VP-ODS柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:0.05mol.L-1磷酸二氢钠(pH2.4)-甲醇(20∶80);流速:1.0mL.min-1;柱温:25℃;检测波长:264nm;进样量:20μL。结果:标准曲线线性范围为40~5000μg.L-1(r=0.9998,n=7),血浆中托吡酯最低检测限为10μg.L-1,日内RSD为1.68%~4.12%,日间RSD为2.54%~3.92%,托吡酯回收率为98.0%~101.3%。结论:本法快速简便、灵敏准确,适用于临床常规监测需要。     

2005高效液相色谱法测定肾组织中的西洛他唑

建立测定肾组织中西洛他唑含量的高效液相色谱法.色谱柱Shim-pack VP-ODS,Shim-pack C18预柱;流动相乙腈-水(4555);流速1.0ml·min-1;柱温25℃;检测波长254nm.线性范围50μg·L-1～1600μg·L-1,r=0.9996;回收率均在98%以上(n=5),RSD＜4%;最低检测限10μg·L-1.本法简便,快速,重现性好,适于西洛他唑的药动学研究.     

以咖啡因为代谢探针测定细胞色素P450 CYP2A6活性

细胞色素P450CYP2A6（CYP2A6）是体内重要的药物代谢酶之一，主要在肝脏表达，约占肝脏细胞色素P450酶的5％。CYP2A6参与抗肿瘤药（环磷酰胺和异环磷酰胺）、麻醉药（氟烷和甲氧氟烷）、前致癌物（黄曲霉素B1、亚硝胺盐等）、环境化合物（汽油醚）及烟草中尼古丁的代谢。CYP2A6活性与这些物质的疗效或毒性以及一些肿瘤的易感性密切相关，测定CY1Y2A6活性有助于预测药物疗效、预防药物毒副反应及肿瘤病因调查。     

一种新的药物传递系统——超声微泡剂

目的：探讨超声微泡剂作为药物载体传输药物的机制及临床应用前景。方法：查阅国内外文献，进行归纳总结，分析其作用机制及应用前景。结果：超声微泡剂可作为药物载体，可传输基因和药物，能提高基因的转染率和表达，配合超声处理产生的空化效应可提高细胞膜的通透性，利于药物穿透；并且具有靶向性。因此在基因治疗和抗肿瘤治疗方面有很好的应用前景。结论：随着超声技术和微泡剂制备技术的发展，超声微泡剂必将为临床治疗提供一种安全、高效、无创的超声介导靶向传输及治疗系统。     

大鼠肝微粒体内阿司匹林酯酶活性测定方法及体外培养条件的优化选择

本研究采用大鼠肝微粒体作为酶来源,肝微粒体匀浆中阿司匹林( ASA)和水杨酸(SA)的浓度通过RP-HPLC法测定,并以CSA/C( ASA+ SA)的比值表示大鼠肝微粒体中阿司匹林酯酶的活性,通过对肝微粒体中阿司匹林酯酶体外培养条件的优化,提高阿司匹林酯酶活性测定的精确度,为临床上阿司匹林的研究及用药提供更为可靠的实验依据和用药参考.     

昂丹司琼注射剂与环磷酰胺注射剂的配伍稳定性

本文研究了昂丹司琼注射剂与环磷酰胺注射剂在０．９％氯化钠注射液中配伍的稳定性。结果表明：在室温条件下（２５℃）两药混合后，溶液的外观无变化、ｐＨ和含量无显著变化     

271例抗菌药物不良反应分析

目的分析抗菌药物不良反应（ADR）发生的特点及临床表现,为临床合理用药提供参考。方法采用Excel2003软件对山东省立医院2010年上报的271份抗菌药物ADR报告表进行回顾性分析。结果 271例ADR共涉及抗菌药物10类41种药品。在不同种类抗菌药中,喹诺酮类引起ADR的例数最多,为62例（22.88%）,其次是头孢菌素类44例（16.23%）和硝咪唑类41例（15.13%）。在不同品种抗菌药物中,左氧氟沙星引起ADR的例数最多,为43例（15.87%）,其次是奥硝唑和阿奇霉素,分别为40例（14.76%）和30例（11.07%）。结论医院应加强ADR监测工作,为临床合理应用抗菌药物提供依据。     

人血浆乙酰水杨酸酯酶动力学特性研究

 目的研究中国成年人血浆乙酰水杨酸酯酶的酶动力学特性。方法应用反相HPLC测定培养体系中乙酰水杨酸(ASA)及其主要代谢物水杨酸(SA)的含量,以SA/(ASA+SA)的比值来表示乙酰水杨酸酯酶的活性。结果乙酰水杨酸酯酶的米氏常数K_m=429.67nmol·L^-1和V_max=2.56mmol·min^-1·L^-1(血浆),最佳反应温度为37℃,培养缓冲液pH为7.4。结论该方法灵敏度高、简便、快速、可靠,该酶对pH的变化较敏感,对热极不稳定。     

奥硝唑注射液与利巴韦林注射液的配伍稳定性

目的:考察25℃,37℃下8 h内奥硝唑射液与利巴韦林注射液的配伍稳定性.方法:采用双波长分光光度法测定配伍液中奥硝唑与利巴韦林在8 h内的含量变化,同时观察外观并测定pH值.结果:在25℃,37℃下8 h内,配伍液的含量、pH值无明显变化;配伍液的外观无变化.结论:在25℃,37℃8 h内,奥硝唑注射液与利巴韦林注射液可以配伍使用.