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32.
目的:探讨原发淀粉样变性心肌病超声特点。方法:回顾2000年10月~2007年12月在我院确诊的16例原发淀粉样变性心肌病患者心脏超声的主要改变。结果:16例原发淀粉样变性心肌病患者的左室壁都存在均匀性肥厚,14例患者心肌内存在颗粒样闪光点,12例患者出现左室EF减低(<0.5),分别有11例患者的房间隔和房室瓣发生改变,7例患者出现心包积液。结论:超声心动图对原发性淀粉样变性心肌病有重要的临床诊断价值。 相似文献
33.
目的:探讨药用爬山虎对牛II型胶原诱导性关节炎大鼠(CIA)关节滑膜细胞核周因子-κB(NF-κB)表达及血清IL-17水平的影响。方法:将40只6周龄雌性wistar大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、雷公藤多苷对照组和爬山虎治疗组各10只。除空白对照组外,其余各组建立CIA模型,造模第7天开始予爬山虎汤剂和雷公藤水溶液灌胃治疗,连续用药4周,空白对照组和模型对照组灌服等量生理盐水,于末次给药2h后采集血清,处死大鼠,摘取双后肢膝关节分离滑膜,采用ELISA检测血清IL-17的表达,Western-blot检测关节滑膜NF-κB/P65的蛋白表达。结果:与空白对照组比较,模型组大鼠血清IL-17表达增加,爬山虎和雷公藤能够明显降低IL-17的表达(P0.05);模型对照组大鼠关节滑膜细胞NF-κB/P65蛋白水平明显高于空白对照组(P0.05),爬山虎与雷公藤多苷治疗组均能降低CIA大鼠关节滑膜细胞NF-κB/P65的表达,两组无显著性差异(P0.05)。结论:药用爬山虎能够降低CIA模型大鼠血清IL-17的表达,下调关节滑膜细胞NF-κB的蛋白水平。 相似文献
34.
目的 研究肿瘤抑素19肽(T19肽)对人肝癌细胞HepG2的诱导凋亡作用并探讨其作用的分子机制,为临床联合应用抗肿瘤药物提供理论依据.方法 采用亲和层析的方法提取T19肽,分离纯化后经Tricine-SDS-PAGE鉴定T19肽.MTT比色实验测定T19肽对肝癌细胞的半数抑制浓度.HE染色、AO/EB实验验证T19肽促... 相似文献
35.
36.
【目的】比较不同发芽条件及赤霉素引发对阳春砂种子发芽的影响。【方法】以阳春砂种子为材料,比较光照条件、不同发芽床(基质)、不同培养温度对种子萌发的影响;以不同浓度赤霉素(GA3)处理,观察外源激素对阳春砂种子萌发的影响。【结果】(1)阳春砂种子的萌发需要光照。(2)种子在湿润滤纸上的发芽率和发芽势明显优于MS培养基。(3)25℃~30℃培养有利于种子的萌发。(4)400 mg/L的GA3引发有利于促进阳春砂种子的萌发,缩短发芽时间。【结论】适合阳春砂种子萌发的温度范围为25℃~30℃,在湿润滤纸上进行光照培养,并用400 mg/L GA3引发,有利于快速获得大量阳春砂苗。 相似文献
37.
人工股骨头置换治疗老年不稳定股骨转子间骨折的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
长期以来,在临床卜对股骨转子间骨折均以内固定治疗为主.20世纪70年代国外开始采用人工股骨头置换术治疗老年人不稳定型股骨转子间骨折,并取得较满意的疗效[1],但在我国尚未得到认可,目前争议颇多.我科自2002年8月至2006年8月采用人工股骨头置换治疗35例老年小稳定型粉碎性股骨转子间骨折患者,在早期下地负重、迅速恢复髋关节功能到伤前水平及减少坠积性肺炎等并发症方而取得了良好效果,现报告如下. 相似文献
38.
依托咪酯和丙泊酚对罗库溴铵插管条件和起效时间的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 比较依托咪酯和丙泊酚对罗库溴铵插管条件和起效时间的影响。方法 60例ASA Ⅰ~Ⅱ级拟行择期上腹部手术的病人,随机均分为依托咪酯诱导组(E组)和丙泊酚诱导组(P组)。两组术前及其他术中用药相同,采用TOF-WATCH加速度仪监测肌松,并记录诱导前后的血压、心率。结果两组的插管条件无显著性差异(P>0.05)。E组的起效时间明显快于P组(P<0.05),P组诱导后的MAP明显低于E组(P<0.05)。结论 依托咪酯和丙泊酚均可提高罗库溴铵的插管条件。相对于丙泊酚,依托咪酯可缩短罗库溴铵的起效时间。 相似文献
39.
采用离体灌流背根节 (dorsalrootganglion ,DRG)和单纤维记录神经元自发放电的方法 ,观察到育亨宾对受损DRG神经元的自发放电呈现兴奋作用 ,并初步研究了其发生机制。用外源性育亨宾 (10 μmol/L)灌流损伤的DRG时 ,在 2 2个有自发放电的DRG神经元中 ,有 18个神经元产生明显反应。育亨宾对损伤神经元自发放电的兴奋作用 ,可被α1 肾上腺素能受体拮抗剂哌唑嗪 (5 μmol/L)明显阻断。用 6 羟多巴胺化学性交感神经切断和胍乙啶耗竭交感末梢后 ,育亨宾的兴奋作用均明显减小。结果表明 :育亨宾阻断交感节后神经末梢上的α2 肾上腺素能受体 ,引起去甲肾上腺素 (norepinephrine,NE)的释放 ;释放的NE作用于损伤DRG神经元上的α1 肾上腺素能受体 ,而对受损神经元自发放电呈现兴奋作用。提示交感节后神经末梢可能存在一种持续性抑制NE释放的新机制 ,这种抑制作用不依赖交感节后神经节和动作电位的存在 相似文献
40.