化脓性阑尾炎腹腔镜阑尾切除术中阑尾取出的方法与技巧

腹腔镜阑尾切除术现已成为治疗阑尾炎的首选方法,但对于急性化脓性阑尾炎,在镜下切除阑尾后,取出阑尾方法不当容易出现腹腔残余感染或穿刺口感染等并发症。我院2001年1月—2007年4月,共行腹腔镜阑尾切除术（Laparoscopic Appendectomy,LA）304例,其中化脓陛阑尾炎108例,效果良好。我们结合本组资料,对阑尾取出的方法与技巧进行探讨,报道如下。     

玻璃酸钠在角膜裂伤术中的应用

临床上角膜裂伤多伴虹膜嵌顿、脱出或挫裂,以往我们处理这类病人,是以虹膜恢复器将虹膜复位,缝合角膜后再用林格液形成前房,我们称硬性复位,复位过程中加重了虹膜和角膜内皮的损伤.自1998年我们采用玻璃酸钠前房注入虹膜复位法治疗此类病人49例,收到了满意疗效,报告如下.     

重组人白细胞介素11对卡铂所致猴血小板减少症的治疗作用

用卡铂建立的猴骨髓抑制模型观察国产重组人白细胞介素１１（ｒｈＩＬ－１１）对血小板减少症的治疗作用。给予模型动物ｒｈＩＬ－１１ ５０或１００μｇ／ｋｇ皮下注射,连续１９天。给ｒｈＩＬ－１１治疗的猴血小板计数从第８天开始下降,在第１２－１４天达最低点,其下降程度远低于模型动物。ｒｈＩＬ－１１治疗后１１－１３天血小板计数开始回升,１３－１５天达到或超过建立模型前水平,停药后血小板数继续升高,并维持在高水     

德谷胰岛素酰化修饰产物的研究与检测方法建立

目的:对特定反应条件下的酰化修饰产物进行研究,利用RP-HPLC建立德谷胰岛素(IDeg)修饰产物的质控方法.方法:对德谷胰岛素酰化修饰产物进行质谱相对分子质量分析,确定重点研究的修饰副产物.制备相应修饰副产物对照品,利用Waters Acquity H-Class/Xevo G2-XS QTof系统对各对照品进行结构...     

重组人白介素2的化学修饰

从大肠杆菌中分离、纯化的重组人白介素２（ｒＩＬ－２）在中性ｐＨ值下溶解性差。异源蛋白进入人体易产生免疫反应而降低其生物学效应。本研究利用活化的聚乙二醇（ＰＥＧ）修饰ｒＩＬ－２，并经色谱分离、凝胶电泳测定及活性检测证明：修饰后的ｒＩＬ－２分子量增加，生物活性基本保持不变，而抗原性降低。     

聚乙二醇修饰人Ⅰ型精氨酸酶的研究进展

自1991年美国FDA批准第1个聚乙二醇修饰药物上市以来,聚乙二醇修饰的药物以其安全、长效、低免疫原性及其高稳定性等众多优势引起了新药研发人员的广泛关注。人Ⅰ型精氨酸酶作为近年新发现的可抑制肝癌细胞生长的蛋白,给肝癌的治疗带来新的希望。本文就聚乙二醇修饰药物及人Ⅰ型精氨酸酶的研究进展做一综述。     

降糖新药三肽Diapin的化学法合成

目的:化学法合成三肽Diapin(甘氨酰-甘氨酰-亮氨酸,glycyl-glycyl-leucine,GGL),同时适用于通式(glycyl) n-leucine的多肽,包括其L-和D-构型。固相法和液相法要进行基团的保护和脱保护,然后裂解,再进行液相HPLC制备,成本高,操作繁琐。方法:以亮氨酸和氯乙酰氯为起始原料进行酰化反应,生成甘氨酰-亮氨酸氯代二肽,然后用氨水氨解得到甘氨酰-亮氨酸二肽;二肽再和氯乙酰氯进行酰化反应生成甘氨酰-甘氨酰-亮氨酸氯代三肽,然后再用乌洛托品氨解得到甘氨酰-甘氨酰-亮氨酸三肽。结果:总收率为56%(以亮氨酸计),HPLC纯度为99. 8%。结论:用化学法合成三肽Diapin或(glycyl) n-leucine的多肽,包括其L-和D-构型,比固相和液相法步骤简单,原料易得,收率高,易于工业化生产。产物经元素分析、¹H-NMR、¹³C-NMR、MS结构确证。     

分枝杆菌多糖免疫调节剂研究进展

多种多糖类物质的免疫调节作用已得到证实,并应用于多种疾病的预防和治疗。非致病性分枝杆菌制剂及从中提取的多糖成分(卡介菌制剂、母牛分枝杆菌制剂、草分枝杆菌制剂、卡介菌多糖核酸、分枝杆菌多糖等),都具有一定的免疫调节作用,主要用于结核、癌症、呼吸道感染等免疫功能低下引起的疾病的辅助治疗。     

重组人粒细胞集落刺激因子注射液(粒生素)的研制和应用

本项目是用基因工程的方法生产粒细胞集落刺激因于(G-CSF),属生物技术领域。产品是癌症化疗、放疗后首选升白细胞(造血恢复)制剂,作为有效的支持药物可显著地降低病人的感染发生率、住院天数、抗生素使用天数及因中性粒细胞减少并发的发热。该药为销售额最大、市场增长最快的生物技术药物。项目包括以下几个部分:①基因的克隆及高表达菌株的构建;②中试及生产工艺的研究;③临床前药理、药效、毒理学评价;④临床多中心评价;⑤项目的推广应用。项目主要技术关键是克隆人G-CSF基因并在大肠杆菌系统中获得稳定、高效表达,特点及技术创新点在于菌株G-CSF表达率达30％以上,高于国外同类产品水平。美国、日本于1991、1992年分(下转第51页)