单纯性多数牙缺失家系的AXIN2基因突变分析

目的：通过对AXIN2基因多态性与单纯性多数牙先天缺失关系的探讨，寻找该病发病的可能基因因素。方法对单纯性多数牙先天缺失家系中患者进行临床和实验室相关检查；而后提取基因组DNA ，通过RT?PCR方法对AXIN2基因的外显子进行扩增、测序，同时分析基因突变类型。结果 DNA测序显示，在AXIN2基因的3号外显子及附近的内含子区2例患者出现3个相同类型的基因突变，分别是：c.1365A>G（p.Pro455=），c.956+16A>G（Ⅱ?1：纯合型；Ⅲ?1：杂合型），c.1200+71A>G（纯合型），同时先证者的母亲（Ⅱ?2）出现c.1365A>G和c.1200+71A>G的杂合突变类型。经生物信息软件分析认为均是多态性位点。结论 AXIN2基因的c.956+16A>G，c.1365A>G和c.1200+71A>G突变可能与该家系的单纯性多数牙齿缺失密切相关，但AXIN2在多数牙缺失发生发展各阶段的确切作用还需要进一步的研究。     

根管充填体外模型构建中X射线牙片的作用★

背景：X射线检查在根管治疗中的局限性逐渐被发现，然而相关病例的跟踪研究和有效体外模型的建立报道较少。 目的：评价X射线牙片在根管治疗中的局限性。 方法：通过对1例1年前认为需要拔除的患牙进行常规根管治疗，同时构建体外模型观察根管充填情况，分析X射线牙片在根管治疗前诊断和根管充填过程中的价值。 结果与结论：患者原需要拔除的患牙得以保留，体外模型显示不同角度观察的根管充填情况差异较大。结果提示，X射线牙片不能很好反映出根尖周的病变和根管充填情况。 关键词：牙片；X射线；根管；局限性；治疗；组织构建     

Er:YAG激光应用于年轻恒切牙活髓切断术的研究

目的 观察Er:YAG激光用于年轻恒切牙活髓切断术的临床效果.方法 外伤冠折露髓年轻恒切牙40颗,随机分为2组,每组20颗.激光组用Er:YAG激光行活髓切断和三氧化物多聚体(mineral trioxide aggre-gate,MTA)直接盖髓,常规组用常规方法行活髓切断和MTA直接盖髓,随访12个月并进行临床评价.结果 激光组成功19颗,失败1颗,成功率95%;常规组成功18颗,失败2颗,成功率90%;2组成功率差异无统计学意义(χ2=0.367,P=0.545).结论 对年轻恒切牙应用Er:YAG激光进行活髓切断和MTA直接盖髓保存牙髓活力的近期效果良好.     

螺旋CT牙体表面成像在治疗上颌骨内埋伏牙中的应用价值

应用螺旋CT对18例上颌骨内埋伏牙所在位置的牙颌骨组织进行横断面薄层扫描，所得数据采用表面阴影成像法，获得单纯的牙体表面影像。结果表明螺旋CT牙体表面成像能立体地全方位地显示骨内埋伏牙的形态、位置、与邻牙的关系及萌出方向。提示螺旋CT牙体表面成像技术在骨内埋伏牙的正畸治疗和外科处理中有重要的诊断和治疗意义。     

蝮蛇抗栓酶治疗结核性脑膜炎阻塞性脑积水疗效观察

脑积水是结核性脑膜炎（结脑）的主要并发症，积极防治脑积水是提高结脑治愈率，减少后遗症的关键之一。目前国内外对脑积水的治疗除减压术和分流术外，无特效的药物治疗方法〔１〕。我科根据蝮蛇抗栓酶含有激肽释放酶活性成分的药理作用，治疗阻塞性脑积水１５例，１２例...     

复方丹参注射液防治紫癜性肾炎156例临床观察

紫癜性肾炎是过敏性紫癜的肾脏损害 ,少数最终导致肾功能衰竭 ,危及生命。自 1996年 1月～ 2 0 0 0年 12月我们对15 6例过敏性紫癜患儿应用常规治疗加复方丹参注射防治紫癜性肾炎 ,收到良好效果 ,现报道如下。1　资料与方法1.1　临床资料　 15 6例患儿均符合临床诊断标准 ,作为观察组。另以同期确诊 180例未用复方丹参组作为对照组。观察组 :男 87例 ,女 6 8例 ,年龄 3～ 7岁 72人 ,7～ 14岁 84人 ;对照组 :男 10 0例 ,女 80例 ,年龄 3～ 7岁 86人 ,7～ 14岁 94人。在临床表现上 ,观察组发生皮疹 15 5例 ,发生腹痛 138例 ,发生关节肿痛 35例…     

TGF-β1通过NF-κB上调成骨细胞自噬的作用

目的 探讨 TGF-β1、NF-κB通路与自噬间关系,为进一步了解牙齿萌出通道形成过程中骨动态平衡调节机制提供新的实验依据。方法 按照加入NF-κB通路阻断剂SN50和TGF-β1浓度不同,将成骨细胞分为以下12组:NC组:无SN50+无TGF-β1; KD1组:无SN50+TGF-β1(0.01ng/ml);KD2组:无SN50+TGF-β1(100ng/ml); KD3组:SN50(6.25μg/ml)无TGF-β1; KD4组:SN50 (6.25μg/ml)+TGF-β1(0.01ng/ml); KD5组:SN50 (6.25μg/ml)+TGF-β1(100ng/ml);KD6组:SN50 (12.25μg/ml)+无 TGF-β1; KD7组:SN50(12.25μg/ml)+TGF-β1 (0.01ng/ml); KD8组:SN50 (12.25μg/ml)+TGF-β1 (100ng/ml); KD9组:SN50 (25μg/ml)+无 TGF-β1; KD10组:SN50(25μg/ml)+TGF-β1(0.01ng/ml); KD11组:SN50 (25μg/ml)+TGF-β1 (100ng/ml)。单丹磺酰尸胺(monodansylcadaverine, MDC)法检测自噬小体形成,Simple Western assays法检测 LC3a蛋白表达。结果 NF-κB通路未被阻断时,TGF-β1可以上调成骨细胞自噬功能,但与浓度无显著相关性。浓度为25μg/ml SN50阻断NF-κB信号通路后成骨细胞自噬功能明显低于对照组,此时,再次加入TGF-β1不能上调成骨细胞自噬水平。结论 TGF-β1可能通过NF-κB影响成骨细胞的自噬功能,具体分子调控机制需进一步研究。     

颅骨锁骨发育不良患者骨特异性碱性磷酸酶和抗酒石酸酸性磷酸酶的水平：1例报告

背景：骨特异性碱性磷酸酶和抗酒石酸酸性磷酸酶与骨骼的发育密切相关。 目的：观察颅骨锁骨发育不良患者骨特异性碱性磷酸酶和抗酒石酸酸性磷酸酶的变化。 方法：收集1例颅骨锁骨发育不良患者临床资料,利用全颌曲面断层片检查全面了解患者的颌骨发育情况;详细进行口腔检查,记录恒牙萌出及乳牙迟萌以及埋伏牙、多生牙等;综合临床资料和实验室检查确定临床诊断,并检测患者骨特异性碱性磷酸酶和抗酒石酸酸性磷酸酶的变化。 结果与结论：该患者有锁骨发育不良、囟门未闭合以及多生牙、埋伏牙等颅骨锁骨发育不良的典型症状,可诊断为颅骨锁骨发育不良,但患者染色体无异常。实验室检查发现患者的骨特异性碱性磷酸酶和抗酒石酸酸性磷酸酶均增高,提示颅骨锁骨发育不良患者可能伴有抗酒石酸酸性磷酸酶基因的变异。     

CT定位导向前囟穿刺治疗晚发性维生素K缺乏并发颅内出血65例

我科收治晚发维生素K缺乏并颅内出血或硬膜下出血65例,经CT证实60例,其中额顶叶出血8例,硬膜下血肿36例,蛛网膜下腔出血12例.25例家长同意采用CT定位导向前囟穿刺抽取血肿,症状改善快,疗效明显.     

核因子κB受体活化剂配体在小鼠前牙根发育中的表达

背景：研究表明小鼠不断生长的切牙是由于切牙仅有颈环而无上皮根鞘的形成,但是破骨细胞分化因子核因子κB受体活化剂配体和破骨细胞与不断生长的牙根发育是否相关,目前研究较少。目的：观察核因子κB受体活化剂配体在已萌出的小鼠切牙牙根周围的表达情况。设计、时间及地点：单一样本观察,于2007—03／09在解放军第四军医大学口腔病理实验室完成。材料：选用同窝生出生10d的清洁级昆明小鼠10只。方法：每只小鼠均取其下颌骨,应用免疫组织化学染色的方法进行小鼠切牙破骨细胞分化因子蛋白染色。主要观察指标：切牙牙根核因子κB受体活化剂配体表达。结果：切牙牙根周围核因子κB受体活化剂配体蛋白染色强阳性。结论：不断生长的小鼠切牙牙根核因子κB受体活化剂配体的强阳性表达,说明此时可能破骨细胞功能活跃。