烧伤病床床单细菌学污染调查

烧伤病床床单细菌学污染调查彭燕豪，马福广，郑懿端，刘锡麟，邹永秀，何丽珍（广州市红十字会医院，广州５１０２２０）（广东药学院）关键词病床床单；污染；细菌学调查中图号Ｒ６４４．０３烧伤病床床单容易被病人创面分泌物和病人排泄物污染。但床单细菌学调查在医学...     

兔抗猪Ⅱ型胶原抗血清的制备与检测

目的：采用纯化的猪Ⅱ型胶原免疫新西兰大白兔制备Ⅱ型胶原抗体,并经改良的ELISA法检测确定Ⅱ型胶原抗体效价。方法：提取猪Ⅱ型胶原,经层析纯化,将纯化无菌Ⅱ型胶原与不完全佛氏佐剂等量混合,注射于兔脚掌、背部和皮下。并每隔20天追加抗原刺激,共3次,每隔一定时间收集血浆,以ELISA法检测抗Ⅱ型胶原抗体。结果：提纯猪Ⅱ型胶原纯度与Sigma标准品一致。Ⅱ型胶原免疫新西兰大白兔,抗体含量具二个高峰期,分别在首次致敏后第21天和第40天,免疫第40天抗血清的效价达1：2430。结论：采用纯化猪Ⅱ型胶原免疫新西兰大白兔短期内可产生高效价抗体。     

聚乙烯醇-胶原创伤敷料的研制

研制一种新型的聚乙烯醇-胶原复合材料,探讨其作为创伤敷料的可行性.聚乙烯醇(PVA)与I型胶原以3:1比例混合,以聚乙二醇为制孔剂,风干成为膜状,并对其进行抗张强度、孔径与孔隙率、吸水率检测及细胞生物相容性评价试验.结果显示:PVA-胶原膜的抗张强度为8.10±0.28 MPa;平均孔径为100～150 μm,孔隙率90%左右;吸水率为185.42%±6.93%;3T3细胞在PVA-胶原膜上生长形态正常,增殖迅速.因此,PVA-胶原膜具有较理想的力学强度、孔径与孔隙率以及良好的细胞相容性,可进一步探讨其作为创伤敷料的体内应用.     

Ⅱ型胶原预防和治疗骨关节炎的动物实验

目的：采用Hulth法对新西兰兔建立膝骨关节炎动物模型,以透明质酸钠及注射用生理盐水为对照,观察Ⅱ型胶原注射治疗兔膝关节炎的愈合效果.方法：实验于2002-02/2003-07在暨南大学医学院附属第四医院完成.取36只新西兰兔制备Hulth膝骨关节炎动物模型,随机等分为3组：实验组术前及术后每两周关节内注射1 mL 1%Ⅱ型胶原至12周.关节内注射透明质酸钠组和关节内注射生理盐水组分别于术前及术后每两周关节内注射1%透明质酸钠1 mL,生理盐水1 mL,以上各组于术后4,8,12周各处死动物4只,作标本手术显微镜观察和组织学检测.结果：①实验组与透明质酸钠组骨关节炎改变较生理盐水对照组明显减轻.②术后4周时,实验组软骨膜光滑,软骨细胞排列整齐,可见双核软骨细胞;关节内注射透明质酸钠组软骨膜也光滑,软骨细胞排列整齐;关节内注射生理盐水组软骨膜细胞增生,有裂隙,软骨层变薄,细胞排列不规则.术后8周时,实验组软骨膜细胞增生,有裂隙,软骨细胞层次减少,但排列尚规则;关节内注射透明质酸钠组的光镜改变基本与实验组相似;关节内注射生理盐水组出现软骨表面缺损及纤维化,软骨细胞层薄排列不规则.术后12周时,实验组、关节内注射透明质酸钠组的光镜改变与实验组术后8周时相似;关节内注射生理盐水组在其术后8周时光镜改变基础上有更广泛的软骨缺损,部分切片可见软骨下骨质暴露.结论：①Ⅱ型胶原与透明质酸钠匀能有效抑制骨关节炎.②外源性Ⅱ型胶原可以替代透明质酸钠应用于骨关节炎的防治.     

酸性成纤维细胞生长因子复合胶原海绵的制备及其疗效观察

以Ⅰ型胶原蛋白、酸性成纤维细胞生长因子(acidFibroblastGrowthFactor,aFGF)为主要原料,研制一种新型的创伤敷料,并对其进行了临床试验。制备高纯度的Ⅰ型胶原蛋白溶液,透析至中性,加入aFGF溶液冷冻干燥成为海绵体。再进行生物安全性评价试验,包括急性毒性试验、刺激性试验、致敏试验、溶血性试验、细胞毒性试验以及动物体内埋植试验;在临床上选取开放性创面进行贴敷,评价其治疗效果。结果:aFGF胶原海绵的毒理学试验结果均呈阴性,在兔肝埋植试验中未见异常反应,8周内降解;临床上应用具有促进创面愈合,阻止渗液溢出的效果。所研制的aFGF胶原海绵无毒副作用,具有良好的临床疗效,具备推广应用的前景。     

以Ⅱ型胶原为基质长期传代培养软骨细胞

目的：建立以Ⅱ型胶原为基质的软骨细胞培养系统。方法：分离兔关节软骨细胞,于Ⅱ型胶原包被的培养板上培养。通过光镜和电镜检查、Ｓ－１００蛋白及尿酸检测,分析细胞的生物学特性。结果：原代软骨细胞接种４８ｈ贴壁,传代细胞８ｈ贴壁。连续培养至２３代,存活时间达５个月。前６代细胞增殖快,呈圆形或多角形,可见异染物沉积,多数细胞有Ｓ－１００蛋白表达。６代以后的细胞呈现反分化现象,增殖速度下降,异染物合成减少,Ｓ－１００蛋白的表达逐渐丧失。结论：以Ⅱ型胶原为基质培养软骨细胞是较理想的培养系统。     

软骨Ⅱ型胶原的制备及其毒理学评价

各种原因造成的关节软骨损伤是临床常见病 ,日常生活和创伤均可导致关节软骨损伤 ,进而引发骨关节炎、关节功能障碍等[1 ,2 ] 。Ⅱ型胶原 (ＣⅡ )是关节软骨的主要成分 ,是软骨细胞的细胞外间质 ,可影响细胞的形态 ,控制细胞的迁移、增殖 ,诱导细胞的分化[3] 。因此 ,笔者研制了ＣⅡ ,使其作为安全的医用生物材料 ,为以后用于软骨缺损修复的研究和产品开发奠定基础。材料与方法一、ＣⅡ的制备从新鲜屠宰的猪关节中切取透明软骨 ,脱脂 ,捣碎 ,然后分别用 4ｍｏｌ Ｌ的盐酸胍去除蛋白多糖 ,再用胃蛋白酶酶解 ,氯化钠 (ＮａＣｌ)盐析后用醋酸溶…     

新型酸性成纤维细胞生长因子胶原海绵压疮材料探讨

目的：探讨新型的创伤敷料用于局部治疗压疮。方法：制备高纯度的Ⅰ型胶原蛋白溶液，加入酸性成纤维细胞生长因子溶液，冷冻干燥成为海绵体，再进行生物学性能检测，包括急性毒性试验、刺激性试验、过敏性试验、溶血性试验、细胞毒试验。1998—04／2003—06广州市红十字会医院的压疮患者55例。按《护理学基础》压疮评定标准确定其面积、深度，选择性质基本相同的创面分为两组：治疗组用酸性成纤维细胞生长因子胶原海绵，对照组用油纱。结果：所制备的酸性成纤维细胞生长因子胶原海绵为白色的纤维状海绵体，电镜下可见多孔网状结构，酸性成纤维细胞生长因子胶原海绵体的毒理学试验结果均呈阴性；治疗组Ⅱ，Ⅲ期压疮好转率均为100％。对照组Ⅱ期压疮好转率达50％，Ⅲ期压疮好转率为0。结论：酸性成纤维细胞生长因子胶原海绵无毒副作用。     

猪软骨Ⅱ型胶原的制备及理化性能分析

目的建立一套完善的提取、纯化、检测Ⅱ型胶原的生产系统,供临床和科研应用.方法选取新鲜的猪透明软骨,经盐酸胍、胃蛋白酶等多步抽提,以及DEAE纤维素的柱层析,制备出高纯度的Ⅱ型胶原.结果通过SDS-PAGE电泳、氨基酸成分分析及羟脯氨酸的测定、紫外最大吸收光谱、电镜检测证实本法所制备的Ⅱ型胶原比Sigma(9007-34-5)公司的产品纯度高.结论用此方法制备的Ⅱ型胶原,材料来源广泛,程序简便,产品纯度高,易于大批量生产.     

壳聚糖-胶原海绵的研制及其应用研究

以壳聚糖、胶原为主要原料 ,研制一种新型的创伤敷料 ,并对其在临床上的应用进行初步的探讨。首先制备高纯度的胶原蛋白溶液 ,使之与壳聚糖溶液键合 ,冷冻干燥成为海绵体。然后进行毒理学检测 ,包括急性毒性试验、刺激性试验、过敏性试验和溶血性试验 ;并在骨科的开放性创面上进行了临床试验。壳聚糖 -胶原海绵的毒理学试验均呈阴性 ,在临床上有促进创面愈合 ,阻止渗液溢出的功效。因此 ,所研制的壳聚糖—胶原海绵无毒副作用 ,具有良好的临床疗效 ,具备推广应用的前景