中西医结合治疗眩晕症53例临床观察

眩晕是临床常见症,涉及内、外、五官等各科疾病,笔者运用中西医结合的方法进行治疗,并与单纯西医治疗作对照,患者症状缓解彻底,复发率较低,现将结果报道如下.1临床资料1.1一般资料选择以眩晕为主症[1]的住院患者106例,随机分为2组,治疗组53例,男33例,女20例;年龄16～72岁,平均48.63岁;病程2～33个月,平均12.5个月;其中7例高血压病,8例脑动脉硬化,12例为椎一基底动脉供血不足,4例神经衰弱,13例美尼尔氏综合症,5例前庭神经元炎,4例颈椎病.对照组53例,男32例,女21例;其年龄、病程、病种分类与治疗组基本相同.2组一般资料经统计学处理无统计学意义(P＞0.05),具有可比性.     

miR-503 靶向ERCC1 抑制食管鳞状细胞癌放疗抵抗作用的机制

[摘要] 目的:探讨miR-503 通过调控人切除修复交叉互补基因1（ERCC1）介导食管鳞状细胞癌（ESCC）放疗抵抗作用的分子机制。方法：采用qPCR法检测在放疗抵抗的ESCC肿瘤组织及KYSE140、KYSE140R细胞中miR-503 的表达水平。将miR-503模拟物、miR-503 抑制物或si-ERCC1 转染至KYSE140 和KYSE140R细胞中,经射线照射后,克隆形成实验和CCK-8 实验检测KYSE140R细胞的增殖活力,流式细胞仪检测KYSE140R细胞的凋亡情况,WB实验检测ERCC1 蛋白表达水平的变化。双荧光素酶报告基因验证miR-503 与ERCC1 的靶向关系。结果：miR-503 在ESCC放疗抵抗组织和细胞中均低表达（均P<0.01）。过表达miR-503 可显著抑制KYSE140R细胞增殖并诱导细胞凋亡（均P<0.01）。双荧光素酶报告基因实验证实ERCC1 是miR-503 的靶基因,且miR-503 负调控ERCC1 的表达。过表达miR-503 显著下调KYSE140、KYSE140R 细胞中ERCC1 表达水平（均P<0.01）,并显著抑制细胞增殖活力（均P<0.01）、显著提高细胞凋亡率（均P<0.01）;敲降ERCC1 有类似作用,而同时敲降ERCC1 和miR-503 则逆转以上影响。结论：过表达miR-503 通过靶向ERCC1 调控KYSE140R细胞对放疗的敏感性。