带锁髓内钉治疗股骨多段骨折临床观察

股骨多段性骨折是创伤骨折最常见的长管状骨折之一。骨折类型复杂，软组织损伤严重，并发症多。我们自2000年1月～2005年10月采用带锁髓内钉治疗股骨多段骨折20例，取得较好的疗效。现总结报告如下。     

无糖型咽炎颗粒与咽炎颗粒制备工艺的比较研究

目的探讨无糖型咽炎颗粒制备工艺的可行性。方法对无糖型咽炎颗粒与咽炎颗粒制备工艺进行对比,采用高效液相色谱法测定2种颗粒中蒙花苷的含量。结果应用辅料糊精制备的无糖型咽炎颗粒完全符合药典要求,无糖型咽炎颗粒的蒙花苷含量为1．13mg／g,咽炎颗粒中蒙花苷含量为0．25mg／g。结论无糖型咽炎颗粒可完全替代咽炎颗粒,为糖尿病患者和糖耐量异常的人群提供方便。     

对临床中药学的一些思考

2009年，我国新一轮医疗改革正式启动。在新形势与社会变革环境下，医院药师作为医疗卫生工作的重要组成部分，所承担的社会责任与角色定位都将区别以往，有了崭新的变化。药师的工作不再仅仅局限于保障供应、调剂、发药等简单劳作，而要承担更多的社会责任，体现其专业性、不可替代性。临床药学是药学与临床相结合，直接面向患者，以患者为中心，     

紫芪方含药血清对肠上皮细胞缺氧复氧损伤的保护效应

目的:探讨紫芪方对IEC-6肠上皮细胞缺氧复氧损伤的保护效应。方法:建立IEC-6细胞缺氧复氧损伤模型;采用血清药理学方法,在细胞培养液中加入不同给药剂量制备的紫芪方药物血清(给药1次和间隔1 h两次给药10 g.kg-1DJ-1,SJ-1;给药1次和间隔1 h两次给药20 g.kg-1;DJ-2,SJ-2),和参附药物血清(间隔1 h两次给药20 g.kg-1SF)及对照血清(C)。测定LDH漏出量和其细胞生长曲线。结果:与对照组比较,SJ-1,SJ-2两组制备的药物血清能明显减少IEC-6细胞LDH的漏出量,其中SJ-1(P<0.05),SJ-2(P<0.01);SJ-2组24 h细胞活力明显高于缺氧复氧细胞损伤组及参附血清组(P<0.05),并随时间而逐渐增强。结论:紫芪方对IEC-6肠上皮细胞缺氧复氧损伤具有显著保护效应。     

头孢唑肟在呼吸系统感染病人体内的药物动力学研究

 本文报道了头孢唑肟在10例呼吸系统感染病人休内单剂量静滴给药后的药物动力学研究． 给药方案为头孢唑肟注射剂1g。给药方式：将药物加入250m1 5％葡萄糖溶液中，1h内滴注给药完毕． 根据血药浓度一时间数据，采用PKBP-NI程序进行线性拟合，拟合结果表明，头孢唑肟在人体内的配置 呈血管内二房室模型。给药后血浆药物峰浓度为67. 08± 10. 17μg/ml 。血浆消除半衰期为2.54±0.57h； 表观分布容积9. 75 ± 2.39L；血浆清除率和药时曲线下面积分别为0.84 ± 0. 35m1·min·kg^-1 和 191．98士42. 79μg·h ．ml^-1。     

胃粘膜脱垂致幽门梗阻手术治愈1例

报道:患者,女,50岁,因反复上腹痛2年余,加重伴呕吐1天,于1990年1月3日入院。2年前,进餐半小时后觉上腹胀痛不适,右侧卧加重,左侧卧位症状可缓解。右上腹可扪及一包块,常伴恶心、呕吐。呕吐后右上腹包块消失,症状好转。曾多次住院治疗,病情常反复。胃纳差,体重下降约10kg。本次入院前,呕吐咖啡色液体,有解黑便史。体检:血压15.6/10.4 kPa,慢性病容,较消瘦,腹部平坦,腹壁软,左上腹部触痛,无胃及肠型,肠鸣活跃,未扪及肿块。Hb 80g/L,RBC 2.72×10~(12)/L。胃肠钡餐检查,报告为胃粘膜脱垂症。经术前准备后,于1月8日在持硬麻醉下行胃大部切除术(毕罗Ⅱ式,结肠前)。术后30     

高效液相色谱法测定人血浆中布比卡因浓度及其药代动力学

 本研究采用高效液相色谱法测定了11例施硬膜外麻醉的手术病人的血浆布比卡因浓度，将测定结果用微机处理，求出药动学参数。结果为：达峰时0.57士0.21h，峰浓度0.86土0.23μg／ml，消除半衰期3.75土3.09 h，消除速率常数0.3121土0．2134h^-1，吸收半衰期0.15士0.08h，吸收速率常数6.22土3.65h^-1，表观分布容积112土94.OL，清除24.30士 12.OL／h。     

喹诺酮类药物抗结核治疗的研究进展

喹诺酮药物以其抗菌作用强,抗菌谱广及耐受性良好等特点被临床作为一线抗菌药物广泛应用,不断有更深入的临床应用研究及新一代产品的研制与开发,在抗结核治疗,特别是在抗多重耐药结核治疗中的作用,国内外进行了大量的基础及临床研究,本文综述了近年来国内外在抗结核治疗中常用治疗方案失败的原因－细菌的耐药性,喹诺酮药物抗结核分枝杆菌的活性,药物的构效关系以及基因学等。总结了国内外应用喹诺酮药物抗结核治疗的临床研究状况,认为在治疗多重耐药结核中,合并喹诺酮药物的治疗方案,可明显提高临床疗效。     

HPLC法测定舒利通颗粒中巴马丁和小檗碱的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定舒利通颗粒中巴马丁和小檗碱含量的方法。方法:色谱柱:Kromasil-C18(250mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(28∶72);流速:1 mL.min-1;检测波长:345 nm;柱温:室温。结果:盐酸巴马丁在0.016~0.080μg范围内(r=0.999 8),盐酸小檗碱在0.027~0.135μg范围内(r=0.999 9)呈良好的线性关系。盐酸巴马丁平均回收率为99.74%,RSD=2.67%(n=5);盐酸小檗碱平均回收率为103.53%,RSD=1.48%(n=5)。结论:此方法简捷、准确性、重复性好、专属性强,可供用于舒利通颗粒的质量标准研究。