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11.
目的:探讨利培酮合并阿美戈拉汀对慢性精神分裂症患者阴性症状的疗效。方法:将102例以阴性症状为主的慢性精神分裂症患者随机分为研究组(利培酮合并阿美戈拉汀治疗,52例)和对照组(单用利培酮治疗,50例),并给予相应的治疗,疗程6个月。治疗前后给予阳性与阴性症状量表(PANSS)中的阴性症状分量表(NEG)、费城老年中心信心量表(PGC)、WHO生存质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)评估。结果:研究组及对照组分别有46例及45例患者完成观察;研究组阴性症状的有效率(86.96%)显著高于对照组(62.22%)(χ~2=5.65,P0.05);治疗后NEG总分及情感迟钝、情绪退缩、情感交流障碍、被动或淡漠和社交退缩因子分明显低于对照组(P均0.05);WHOQOL-BREF的生理领域、心理领域、社会关系领域评分显著高于对照组(P均0.05);PGC总分、激越、自己年龄的态度、孤独与不满维度评分两组间差异有统计学意义(P均0.05)。结论:利培酮合并阿美戈拉汀能显著改善慢性精神分裂症患者的阴性症状,提高主观幸福感和生存质量。 相似文献
12.
本文报告了1987年1月—1991年10月间经B超检查诊断的21例小儿肠套迭,经手术及X线检查证实。男15例,女6例,年龄最大2岁,最小80天,平均年龄7个月。使用SSD—256、SSD—630超声仪,探头频率3.5兆赫。检查先从右下腹回盲部开始,沿结肠走向作纵横不同的断面扫查,后再作全腹扫查。21例中17例经外科手术的治疗,结果:回结型8例,回回结型4例,回回结结型1例,回结结型4例,伴腹腔渗液9例,肠坏死3例。B超提示包块平均长径4.8cm,平均横径3.1cm。手术所见包块平均长径9.6cm,平均横径3.5cm。4例经空气灌肠复位,10例因加压后仍不能复位而行手术治疗。B超诊断正确率达100%, 相似文献
13.
目的:比较奥氮平与利培酮治疗精神分裂症的疗效与安全性。方法:将80例精神分裂症患者随机分为两组,每组各40例,分别给予奥氮平和利培酮治疗,疗程8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、临床疗效总评量表(CG I-SI)、治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:两组PANSS总分及CG I-SI评分均较治疗前显著下降(P〈0.01),奥氮平组显效率78%,利培酮组显效率72.5%,两组疗效相仿(P〉0.05)。奥氮平组嗜睡、体重增加的不良反应均明显高于利培酮组(P〈0.01),利培酮组锥体外系反应、失眠、兴奋或激越明显高于奥氮平组(P〈0.01)。结论:奥氮平与利培酮治疗精神分裂症的疗效相当,奥氮平的安全性较高。 相似文献
14.
15.
张新风 《中华现代中西医杂志》2005,3(18):1695-1696
我科从1998年开始使用中药汽导疗法治疗痹病264例,取得了较好的疗效,现总结如下。 相似文献
16.
18.
摘要:目的:在药物基因检测确定ADRA2A和MDGA2的基因多态性基础上,对服用米那普仑治疗的抑郁症患者实施个体化治疗,探讨临床疗效与安全性。方法:抑郁症患者随机分为研究组(80例)与对照组(87例)。研究组患者经药物基因检测,选择55例ADRA2A基因突变杂合型(CG)和MDGA2基因突变型(CC)作为"推荐使用"患者入组;对照组经三级医师查房经验用药,纳入68例。两组均给予米那普仑片治疗。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评价治疗后0,2,4,8周的临床效果;采用药物副反应量表(TESS)评价药品不良反应。结果:治疗4周后,研究组患者的HAMD-17总分及各因子评分均较治疗前显著降低(P<0.05),而对照组患者仅总分、睡眠因子评分明显降低(P<0.05);治疗8周后,两组患者的HAMD-17总分及各因子评分均较治疗前显著降低(P<0.05),而研究组HAMD-17总分、抑郁因子、焦虑/躯体症状因子等评分显著低于对照组(P<0.05)。研究组患者的TESS量表总分及药品不良反应发生率均明显低于对照组(P<0.05)。结论:治疗前行基因多态性检测并实施米那普仑个体化治疗,可快速有效改善抑郁症症状,减少药品不良反应。 相似文献
19.
放射直视影像在口腔种植术中的应用 总被引:1,自引:1,他引:0
目的分析放射直视影像(RVG)在口腔种植术中的应用价值。方法分别在口腔种植手术前进行RVG及口腔X线曲面体层摄影,用两种方法测量种植区牙槽嵴顶到下颌管上缘或牙槽嵴顶到上颌窦底的高度,统计学分析两种方法的测量值的差异有无显著性,并且借助RVG辅助手术设计、种植体选择、修复时机的选择。结果两种方法测量值差异无显著性(P>0.05)。利用RVG可直接计算出种植区的骨质高度,最大限度地利用牙槽骨骨量进行种植体的选择,更恰当地选择种植修复时机。结论应用RVG可为种植设计提供快速、经济、辐射量小、直观可靠的参考依据,提高口腔种植术的治疗水平。 相似文献
20.
目的:在药物基因检测的基础上,对服用阿立哌唑治疗的精神分裂症患者实施个性化治疗,探讨应用效果。方法:将符合诊断标准的精神分裂症患者随机分为研究组(根据药物基因检测结果优先使用,31例)与对照组(根据医师用药经验使用,40例),均予以阿立哌唑片治疗,于治疗前及治疗后1、2、4、8周对两组患者使用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效;治疗前后以自编问卷调查两组患者的服药依从性和家属满意度,以治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果:研究组PANSS在治疗后1、2、4、8周改善程度明显优于对照组(t=11.7169、15.3757、11.3608、12.6233,P均0.05);研究组患者服药依从性及家属满意度显著高于对照组(P均0.05);研究组不良反应发生率较对照组差异有统计学意义(χ~2=4.3915,P0.05)。结论:实施个性化的治疗及全病程精准管理,有利于减少药物的不良反应,促进精神分裂症患者快速有效恢复。 相似文献