早期胃肠穿孔中CT诊断的研究

目的:探讨早期胃肠穿孔的CT表现及诊断价值。方法:回顾性分析7例成人早期胃肠穿孔的CT表现。结果:7例中胃穿孔2例,十二指肠球部穿孔3例,外伤性胃、十二指肠降部撕裂伤各1例。CT表现剑突下隐窝积气、小网膜囊区积气、腹壁下隐窝积气、腹腔积液。结论:CT对早期胃肠穿孔的诊断有重要的临床意义。     

淀粉及其相关制品中马来酸测定方法的比较研究

目的：建立淀粉及相关制品中马来酸的测定方法.方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为XBridge C18柱（250 mm×215;4.6 mm,5 μm）;流动相：A相：0.1 mol＆#183;L-1磷酸溶液;B相：乙腈;梯度：0～15 min,A相 95%～10%;15～16 min,A相10%～0%;16～22 min,A相 0%;22.1 min,A相95%;运行时间：30 min;流速：1.0 m·min^-1;进样量：5 μl;紫外检测波长：210 nm.柱温：室温.结果：马来酸在2～200 μg·ml^-1的浓度范围有较好的线性,r=0.999 2,方法的检出限在不同产品中均为2 μg·kg^-1,平均回收率为85%～89%,RSD均小于5%.比较使用不同参照物质进行替代性检测情况,使用马来酸、马来酸氯苯那敏及其片剂均可用于测定.结论：该方法可以作为相关标准建立的参考.     

不同病程2型糖尿病患者血清同型半胱氨酸及血尿酸的水平变化

目的分析不同病程2型糖尿病患者血清同型半胱氨酸及血尿酸的水平变化。方法选取2016年1月~2016年12月在我院接受治疗的2型糖尿病患者180例。按照不同病程将患者分为低年限组(病程1年)、中年限组(病程1~5年)以及高年限组(病程10年)各60例,选择同期接受体检的健康人60例作为对照组,分析比较四组受检者的血糖检查结果、血清同型半胱氨酸以及血尿酸。结果 2型糖尿病组患者空腹血糖水平平均值、餐后2h血糖水平平均值以及糖化血红蛋白水平平均值均高于对照组,差异显著(P0.05);糖尿病各组患者及对照组受检者之间检查同型半胱氨酸、血尿酸数据差异均显著(P0.05),糖尿病病程延长,同型半胱氨酸以及血尿酸数据随之增长。结论血清同型半胱氨酸及血尿酸可作为检测糖尿病疾病严重程度的标志物。     

影响青少年近视发展因素研究、

目的探讨青少年近视发展速度与眼位、调节、主导眼、年龄及性别的关系,研究影响青少年近视发展的相关因素,用于指导青少年近视的防控工作。方法采集2012年1月至2013年3月在我院视光学门诊就诊且复查资料完整的青少年真性近视眼患者822例（1644只眼）,建立档案,测量并记录患者的屈光度、眼位、调节、主导眼、年龄及性别信息等,予以配戴最佳矫正视力的最大正镜化（MPMVA）为原则处方的眼镜。一年后复查患者的屈光状态,进行统计分析。结果近视发展速度外隐斜视者明显快于正位及内隐斜视者,差异具有统计学意义（P〈0．05）,内隐斜视及正位者组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）;调节滞后者明显快于调节超前及调节正常者,差异具有统计学意义（P〈0．05）,而调节超前及调节正常者组间比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;近视发展速度在13-14岁增长最快;主导眼与非主导眼、男与女组间比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论青少年眼位、调节是促进近视的发展因素;13-14岁近视发展速度最快;合理的验光配镜方法及调节功能训练可能减缓近视的发展。     

新的特殊药品监管政策下放射性药品检验工作探讨

为落实放射性药品新的监管政策,适应产业和核医学新的发展趋势,本研究采用法规和文献梳理、专家访谈的方式,结合放射性药品检验工作实践,提出检验机构发展和监管与检验有效衔接的建议。建议省级药品检验机构尽快扩充放射性药品检验资质,满足属地监管需求,解决与产业发展不相匹配的问题;建议明确生产许可检验和医疗机构备案检验启动要求,进一步完善监管与检验衔接工作程序,更有效地发挥检验技术支撑作用。     

探析实验室认可对药品检测领域授权签字人的要求

目的：确保药品检测领域授权签字人作为管理体系中的关键要素可以持续有效满足实验室认可要求。方法：结合药品检验检测机构自身工作特点,系统梳理全部认可规范,确定药品检测实验室可申请认可的领域范围,并对该领域内需遵循的各相关认可文件进行明确。结果与结论：依据相关认可文件中的条款规定,归纳出实验室认可对药品检测领域授权签字人应满足的通用性和专业性要求,同时,本文的另一关键之处在于明确了认可全周期内授权签字人应满足的其他方面要求,如人数设置、变更、认可文件转版产生的过渡期等相关规定。该内容可供相关药品检验检测机构在建立管理体系、申请实验室认可以及获认可后维持管理体系有效运行等环节中参考使用。     

台式核磁共振仪测定替比夫定含量

目的:建立使用新型台式核磁共振仪测定替比夫定含量的方法。方法:使用台式核磁共振仪,以1,4-二硝基苯为内标,氘代二甲亚砜为溶剂进行氢核磁共振定量测定,通过比较替比夫定样品响应信号与内标响应信号面积,计算替比夫定的含量,并进行方法学验证。结果:替比夫定在10～120 mmol·L^-1范围内线性关系良好,精密度RSD=1.2%(n=5),重复性RSD=0.35%(n=5)。氢核磁共振定量测定结果为99.0%,与质量平衡法结果(99.6%)基本一致。结论:台式核磁共振仪体积小,容易操作,可以用于测定替比夫定的含量,加强药品质量控制。     

2015年国家食品安全监督抽检数据的归类分析与思考

目的：分析我国食品安全总体情况，发现其中存在的主要问题。方法：汇总2015年国家食品安全监督抽检结果，对各类食品抽检结果以及发现的不合格项目进行分析。结果与结论：2015年5月至12月，国家食品安全监督抽检结果累计公布样品26715批次，其中：检验项目合格26052批次，合格率为97.52%；发现不合格样品663批次，约占2.48%。监督抽检的样品涉及23个食品类别，其中粮、油、肉、蛋、乳等大宗日常消费品的合格情况整体较好。抽检发现的主要问题：个别批号的婴幼儿配方乳粉和婴幼儿辅助食品营养成分不符合标准；少数海米、虾仁、烤鱼片等水产制品超范围使用亚硫酸盐类食品添加剂；有些肉制品和冷冻饮品的菌落总数和大肠菌群超标；个别活鱼、活虾等水产品中检出禁用兽药等。