TOPO Ⅱ联合P53在乳腺癌中的表达及其关联性分析

目的分析TOPO Ⅱ、P53在乳腺癌组织中的表达情况,了解其与临床病理指标之间的关联性,并探讨其临床意义。方法回顾性分析接受手术治疗的80例浸润性乳腺癌患者,采用免疫组化方法检测TOPO Ⅱ和P53的表达的相关性,并探讨其与临床病理指标的关系。结果 80例乳腺癌患者中HER-2过表达乳腺癌(ER、PR阴性,HER-2阳性)共11例。TOPOⅡ和P53阳性表达率分别为67.5%(54/80)、65%(52/80),TOPOⅡ和P53的阳性表达与是否存在淋巴结转移显著相关,其差异具有统计学意义(P0.05),与年龄、组织学分级无关,差异无统计学意义(P0.05)。P53的阳性表达与肿瘤大小相关(P0.05),而TOPO Ⅱ表达与肿瘤大小无关。Ki-67表达高低程度与TOPO Ⅱ、P53表达均有关,差异有统计学意义(χ~2=5.142,P0.05;χ~2=3.970,P0.05)。TOPO Ⅱ与P53表达呈显著正相关(rs=0.442,P=0.000)。TOPO Ⅱ均与ER、PR的表达呈显著负相关(TOPO Ⅱ与ER:rs=-0.320,P=0.004;TOP I与PR:rs=-0.325,P=0.003);P53表达与ER、PR表达无明显相关性(P53与ER:rs=-0.200,P=0.075;P53与PR:rs=-0.163,P=0.148)。TOPO Ⅱ、与P53表达与HER-2的表达呈显著正相关(TOPO Ⅱ与HER-2 rs=0.321,P=0.004;P53与HER-2 rs=0.367,P=0.001)。在11例HER-2过表达的乳腺癌组织中TOPO Ⅱ的表达阳性率为100%(12/12),明显高于非HER-2过表达乳腺癌的61.76%(42/68),差异有统计学意义(χ~2=5.116,P=0.023);P53在HER-2过表达乳腺癌中的表达阳性率为83.33%(10/12),与非HER-2过表达乳腺癌中的阳性率61.76%(42/68)存在差异,但差异无统计学意义(χ~2=1.245,P=0.264)。结论通过检测TOPO Ⅱ及P53在乳腺癌的表达,有助于临床医师对乳腺癌的生物学行为及疗效预测进行更好的评估,也为更精准化疗方案的选择提供更多依据。     

冬凌草黄酮分散片含量测定方法研究

目的：建立紫外分光光度法测定冬凌草黄酮分散片中黄酮含量的方法。方法：用紫外分光光度计,在410 nm 波长处,通过三氯化铝显色法,建立芦丁标准品的标准曲线,用标准曲线法测定冬凌草黄酮分散片中黄酮的含量,并且用小杯法在恒温37℃下测定冬凌草黄酮分散片的溶出度。结果：显示芦丁在浓度为0.001~0.080 mg·mL-1范围内有良好的线性关系,线性回归方程Y=28.388X+0.017 6,R2=0.999 4。冬凌草黄酮分散片最终累计溶出量为86.20%,几乎全部溶出,溶出速率快。结论：用三氯化铝显色法通过紫外分光光度法测定冬凌草黄酮分散片中黄酮含量具有操作便捷,准确性很好,灵敏度很高,稳定性好的优点,并且冬凌草黄酮分散片的溶出度很好说明此分散片是一个快速释放的制剂,而且本方法操作简便、准确、快速,且符合方法学要求。     

ATP6V1A在食管癌及食管上皮内瘤变组织中的表达及其临床意义

目的:探讨空泡型质子泵的A亚基(ATP6 V1 A)在食管慢性炎、低级别上皮内瘤变、高级别上皮内瘤变、鳞癌组织中的表达情况及与食管癌进展的关系.方法:收集病理学诊断为慢性炎、低级别上皮内瘤变、高级别上皮内瘤变、鳞状细胞癌的食管病理蜡块标本,使用免疫组化法测定ATP6 V1 A在各组中的表达情况,分析其与性别、年龄、肿瘤...     

甲基丁香酚保护胰岛细胞免受缺氧/复氧损伤的作用机制研究

目的探讨甲基丁香酚对胰岛缺血/再灌注损伤的保护作用及其可能机制。方法选取6～8周雄性BALB/c小鼠分离纯化胰岛, 将其分为正常对照(Normal)组(普通培养, 不予任何处理)、缺氧/复氧(H/R)组(予H/R处理)、H/R+二甲基亚砜(DMSO)组[予二甲基亚砜(dimethyl sulfoxide, DMSO)和H/R处理];H/R+甲基丁香酚(Me)组(予以甲基丁香酚和H/R处理)。使用吖啶橙/碘化丙啶双染, 对每组胰岛细胞进行活力检测, 酶联免疫吸附法(ELISA)测定胰岛细胞功能, 即胰岛素分泌情况。选取小鼠的胰岛β细胞系Min6细胞, 通过CCK8检测甲基丁香酚在不同的浓度梯度下对正常培养和经H/R处理后的胰岛细胞的增殖活性影响。再将Min6细胞按照处理方式不同分为正常对照(Normal)组、缺氧/复氧(H/R)组、H/R+二甲基亚砜(DMSO)组和H/R+甲基丁香酚(Me)组, 分组定义同小鼠原代胰岛。通过流式细胞术和Hoechst 33342核染色检测各组Min6细胞凋亡率, Western blot检测各组p-JNK、p-p38、JNK、p38、Bcl-2、Bax等...