FQ-PCR检测不孕妇女沙眼衣原体和解脲支原体研究

目的研究不孕妇女宫颈分泌物中沙眼衣原体(C t)和解脲支原体(Uu)的感染状况。方法应用荧光定量PCR(FQ-PCR)法检测286例不孕妇女和162例对照组妇女宫颈分泌物中C t和Uu。结果不孕妇女C t和Uu阳性检出率分别为51(17.8%)和115(40.2%),对照组分别为12(7.4%)和37(22.8%),不孕不育妇女C t和Uu阳性检出率明显高于对照组妇女(P<0.005)。结论女性不孕症可能与C t和Uu感染有关。     

FQ-PCR检测老年性病患者病原体DNA分析

笔者应用荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）技术检测老年性病患者人乳头瘤病毒（HPV6，11）、淋球菌（NG）、沙眼衣原体（CT）、解脲脲原体（UU）DNA，结果报告如下。     

荧光定量PCR检测男性常见性传播疾病病原体DNA

目的 对男性常见性传播疾病淋球菌(NG)、沙眼衣原体(CT)、解脲支原体(UU)和尖锐湿疣(CA)患者乳头瘤病毒(HPV)病原体DNA作定量测定。方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)技术。结果 在260例CA、583例NG、1060例CT、1060例UU临床送检标本中,疣体组织HPV6、11阳性98.1%(255/260),NG、CT、UU的阳性率分别为46.0%(268/583)、54.2%(574/1060)、60.0%(636/1060),其阳性标本DNA平均拷贝数为5.6106、3.6106、7.96105、5.2104。结论 实时FQ-PCR技术检测男性常见性传播疾病病原体DNA具有简便、快速、特异性高、定量准确等优点,可以正确指导临床诊断和治疗以及疗效观察。     

生物芯片技术在医学检验中的应用

生物芯片技术是指通过微加工技术在固体芯片表面构建微型生物化学系统 ,将大量特定序列的核酸片段或蛋白质有序地固定在载体上 ,与标记的核酸分子或与待检的蛋白质进行反应 ,通过检测荧光信号的强弱而判断样品中的靶分子数量 ,以实现对细胞、蛋白质、核酸及其它生物组分进行快速、敏感、高效地处理。其特点为高度平行性、多样性、微型化和自动化〔1〕。近年来生物芯片技术的应用领域不断拓展 ,从最初的杂交测序延伸到基因组功能研究的各个方面 ,本文着重对生物芯片在医学检验中的应用和目前存在的问题作一介绍。1　生物芯片的分类生物芯片包…     

非变性PAGE对DIS80位点扩增片断多态性分析

目的为了解广西壮族人群DIS80位点群体遗传资料。方法使用PCR结合非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)银染技术分析300名广西壮族无关个体DIS80位点多态性。结果观察到23个等位基因，74个基因型，杂合度、非父排除率、个体识别力及多态信息含量分别为0.824、0.763、0.968、0875。其基因型频率分布符合Hardy-weinberg定律。对5个家系相关个体分析符合孟德尔定律。结论该方法具有快速、简便、灵敏度高特点。     

白介素-7受体的研究现状

近10年研究发现,白介素-7受体(IL-7R)是淋巴细胞增殖和分化过程中必需的因子,IL-7R在细胞表面的缺失会导致B系和T系淋巴细胞生成障碍,IL-7Rα或c的缺陷会导致T细胞缺乏引起重症联合免疫缺陷病(SCID).而最新的研究发现IL-7Rα(即CD127)可用用于鉴别记忆性的T细胞和识别调节性T细胞.由于IL-7R在淋巴细胞分化和机体免疫记忆方面的特殊作用,逐渐受到研究者的广泛关注.     

胎盘α1-微球蛋白的检测在诊断胎膜早破的价值

目的探讨阴道液中α1-微球蛋白（PAMG-1）定性检测诊断胎膜早破的价值。方法分析62例胎膜早破病例和38例胎膜未破病例的阴道液中PAMG-1、pH和HCG检测结果。结果PAMG-1检测胎膜早破的灵敏度、特异性和准确性分别为98．39％、100％和99．00％,阳性预测值为100％,阴性预测值为97,44％,灵敏度、准确度和阴性预测值明显高于pH和HCG方法,差异有显著性（P〈0．01）。结论少量阴道液PAMG-1检测对胎膜早破的诊断优于pH和HCG,且同样具有简单、快速、无创伤、实用的优点。     

广西壮族、白裤瑶族DYS287位点多态性研究

目的调查Y染色体特异的Alu序列插入基因座DYS287的遗传多态在广西壮族、瑶族群体中的多态性分布。方法采用聚合酶链反应结合琼脂糖凝胶电泳检测方法对120例壮族居民、120例瑶族居民样本DYS287位点多态性进行分析。结果两民族人群均未发现插入阳性个体。结论获得广西壮族、瑶族群体DYS287位点多态性数据,为该民族遗传关系的分析、法医学鉴定及该民族的起源提供了一定的遗传背景资料。     

逆转录—套式聚合酶链反应检测丙型肝炎病毒RNA

采用逆转录-套式聚合酶链反应（RT－PCR）检测280例疑为HCV感染的病人血清，共同时做抗-HCV－IgG检测。结果51例HCV-RNA阳性，其中26例抗HCV－IgG阳性；在254例抗HCV－IgG阴性血清中有25例HCV－RNA阳性。证明RT－PCR检测HCV－RNA是提高丙型肝炎诊断率和HCV感染率的最佳方法。     

广西某瑶族小学学生HBV标志物与ALT检测结果分析

乙型肝炎病毒(HBV)所引起的乙肝是病毒性肝炎中传播最广,对人类危害最大的传染病之一。我国是乙肝的流行高发区,HBV携带率约10%[1,2],HBV感染是普遍受关注的公共卫生问题,为了解广西边远山区瑶族小学生HBV感染状况,我们对某瑶族小学学生进行HBV感染状况调查,现将结果报告如下。1对象与方法1.1对象广西洒池边远山区某瑶族小学全部在校瑶族学生270人,其中男生162人,女生108人,年龄8岁~14岁,平均年龄10.6岁。1.2方法用一次性注射器常规抽取静脉血3.0ml于真空试管内,取血清用时间分辨技术检测HBV五项(HBsAg、HsAb、HBeAg、HBeAb和HBcAb)血清学标志物,时间分辨仪试剂由上海新波生物制品公司提供,操作严格按说明书进行阳性结果经复查后确定。同时取血清用OLYMBUS AU-10型生化分析仪检测ALT,试剂由上海申能公司提供,异常结经复查后确定,正常参考范围&lt;40U/L。2结果270名瑶族小学生HBV五项标志物和ALT检测结果表1。男女学生HBV阳性感染率差别无显著性(χ2=0.67&gt;0.05)。表1某小学瑶族学生HBV和ALT检测结果序号HBsAg HBsAb HBeAg ...