甘氨酸-钼锗酸盐体内抑瘤效应及机理研究

目的 :观察甘氨酸 -钼锗酸盐体内抑瘤效应及其抑瘤机理。方法 :建立荷 MGC- 80 3小鼠模型 ,灌药物 1 0 d,MTT法测定抑瘤率 ;MTT法测定 MGC- 80 3小鼠淋巴细胞转化功能及 NK细胞活性 ;通过荧光染色观察 BGC- 82 3细胞凋亡形态及慧星细胞形成。结果 :甘氨酸 -钼锗酸盐显著抑制荷瘤小鼠肿瘤生长 ( P<0 .0 5 ) ;显著提高荷瘤小鼠淋巴细胞的转化功能及 NK细胞活性( P<0 .0 5 ) ;诱导肿瘤细胞发生凋亡及破坏肿瘤细胞 DNA。结论 :甘氨酸 -钼锗酸盐可通过提高机体免疫细胞活性、诱导肿瘤细胞凋亡及破坏肿瘤细胞 DNA来抑制肿瘤细胞生长     

秘灵王对Swiss鼠与裸鼠免疫功能的影响

采用秘灵王（ＭＬＷ）灌喂正常Ｓｗｉｓｓ鼠与先天性免疫缺陷裸鼠，观察ＭＬＷ对两品系小鼠免疫功能的影响，探讨ＭＬＷ的免疫调节效应。结果表明，ＭＬＷ可显著促进Ｓｗｉｓｓ鼠Ｔ、Ｂ细胞对丝裂原的反应性；促进胸腺细胞与骨髓细胞的自发增殖；促进脾细胞产生ＩＬ－１、ＩＬ－６的能力（Ｐ＜０．０１）。ＭＬＷ对裸鼠仅可促进Ｂ细胞对ＧＰＳ的反应性（Ｐ＜０．０５）。裸鼠与Ｓｗｉｓｓ鼠比较，裸鼠Ｂ细胞对ＬＰＳ、ＧＰＳ的反应性、骨髓细胞自发增殖、血清ＣＩＣ水平等指标均高于Ｓｗｉｓｓ鼠（０．０１＜Ｐ＜０．０５），而胸腺细胞自发增殖、血清溶菌酶含量、脾ＭΦ精氨酸酶水平均低于Ｓｗｉｓｓ鼠（Ｐ＜０．０５）。提示ＭＬＷ对正常鼠及免疫缺陷鼠有不同的免疫调节效应。     

红毛五加多糖抗病毒效应的实验研究

目的为探讨红毛五加多糖（ＡＧＰＳ）抗病毒效应。方法选择５种ＲＮＡ和ＤＮＡ类病毒,在Ｌ９２９（小鼠传代纤维母细胞）及Ｈｅｌａ（宫颈癌细胞株）细胞上进行抗病毒作用的实验研究。结果对水泡性口炎病毒（ＶＳＶ）、单纯疮疹病毒Ｉ型（ＨＳＶ－Ｉ）和柯萨基病毒Ｂ３型（ＣＢ３Ｖ）三种病毒均有明显的抑制作用,对腺病毒－ＩＩ型病毒抑制作用稍弱,仅对脊髓灰质病毒ＩＶ型（ｐｏｌｉｏｖ－ＩＩ）无作用     

病毒逃逸免疫细胞杀伤机制

病毒成功地感染宿主并形成了一套完善的逃逸免疫监视的机制。由于免疫细胞在抗病毒感染中起着极重要的作用 ,逃逸免疫细胞杀伤的机制也就成为人们研究的热点。本文仅就病毒逃逸CTL细胞、NK细胞及单核、巨噬细胞杀伤的机制进行简要阐述。     

G-Rg3治疗单疱病毒性角膜炎实验观察

目的 :观察人参皂甙单体 G- Rg3 治疗病毒性角膜炎的效果。方法 :建立家兔单纯疱疹性角膜炎 ( HSK)模型 ,裂隙灯下观察病变恢复状况。结果 :实验表明 G- Rg3 可以治疗 HSK。结论 :G- Rg3 有希望成为一种抗 HSK感染的新药。     

HMGA1基因转染诱导NIH3T3细胞恶性转化实验研究

目的：通过建立稳定转染外源HMGA1基因的NIH3T3细胞，探讨HMGA1基因表达与肿瘤发生、发展的相关性。方法：脂质体转染法将真核表达载体pcDNA3．0-HMGA1稳定转染NH3T3细胞，G418筛选获得阳性细胞克隆；RT-PCR法及基因测序技术，确定外源HMGA1基因在阳性细胞克隆转录水平的表达；MTT法绘制细胞生长曲线以及流式细胞术测定细胞周期观察细胞增殖能力的变化；软琼脂集落形成实验判断转染细胞的非锚定依赖性生长能力；RT-PCR法检测转染细胞免疫抑制因子VEGF和FasL mRNA表达。结果：筛选获得稳定转染HMGA1基因的NIH3T3细胞克隆，与对照细胞相比稳定转染HMGA1基因，细胞生长增殖速度加快，在软琼脂中形成细胞集落，并表达免疫抑制因子VEGF和FasL mRNA。结论：HMGA1基因转染可诱导正常NIH3T3细胞恶性转化，并参与调控免疫抑制因子mRNA表达，揭示HMGA1是肿瘤发生发展、转移以及免疫逃逸的关键分子。     

细胞内抗体抗HIV研究进展

细胞内抗体是一类在细胞内定位表达 ,并发挥作用的新型基因治疗抗体 ,主要指单链抗体。通过研究细胞内抗体对HIV 1结构蛋白、调节蛋白和酶蛋白的作用 ,证实它能有效抑制HIV早期和晚期复制 ,本文综述了细胞内抗体的抗HIV 1作用。     

成纤维细胞生长因子受体1(FGFR-1)基因在人肠癌组织中的变化

为观察人ＦＧＦＲ－１基因变化与结肠癌发生的关系。采用ＲＴ－ＰＣＲ法从人肺成纤维细胞中钓取ＦＧＦＲ－１全编码区ｃＤＮＡ，用此ｃＤＮＡ探针与人肠癌及癌旁组织ＤＮＡ进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹分析。结果表明：与癌旁组织相比结肠癌组织Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹图谱发生了改变。提示ＰＧＦＲ－１基因变化与肠癌发生可能存在一定相关性。     

084 细胞内抗体抗HIV研究进展

细胞内抗体是一类在细胞内定位表达，并发挥作用的新型基因治疗抗体，主要指单链抗体。通过研究细胞内抗体对ＨＩＶ－１结构蛋白、调节蛋白和酶蛋白的作用，证实它能有效抑制ＨＩＶ早期和晚期复制，本文综述了细胞内抗体的抗ＨＩＶ－１作用。     

人IL-1 Ra基因真核表达载体的构建及体外转染大鼠骨髓间充质干细胞

目的:构建人IL-1Ra真核表达载体,体外转染大鼠骨髓间充质干细胞(BM-MSCs)。方法:从PHA活化的人外周血单个核细胞中提取总RNA,RT-PCR法获得hIL-1Ra cDNA,经HindⅢ、EcoRⅠ双酶切,定向克隆到真核表达载体pcD-NA3。经酶切分析及PCR鉴定后,脂质体介导下体外转染大鼠BM-MSCs,免疫荧光法检测hIL-1Ra在大鼠MSCs的表达。结果:获得570 bp大小的IL-1Ra cDNA片段;经酶切分析、PCR鉴定及DNA测序,证实IL-1Ra cDNA定向插入pcDNA3质粒,目的序列与GenBank源序列完全一致;脂质体介导转染48h后,免疫荧光检测到hIL-1Ra在大鼠MSCs的表达。结论:成功构建pcDNA3-hIL-1Ra真核表达载体并在大鼠BM-MSCs中表达,为进一步的hIL-1Ra基因修饰MSCs研究提供了实验基础。