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目的:建立测定独一味、螃蟹甲、糙苏和萝卜秦艽中5个环烯醚萜苷含量的HPLC方法。方法:色谱柱为Symmetry C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-水(B)梯度洗脱,0~5 min:6%A;5~10 min:6%~12%(A);10~40 min:12%(A);流速1.0 mL/min;柱温20℃,检测波长235 nm。结果:sesamoside、山栀苷甲酯、7,8-de-hydropenstemoside、penstemoside和8-O-乙酰山栀苷甲酯分别在50~650μg/mL(r=0.9995),50~350μg/mL(r=0.9995),40~280μg/mL(r=0.9997),10~70μg/mL(r=0.9997),40~280μg/mL(r=0.9994)范围间与峰面积线性关系良好;平均加样回收率均在96%~104%之间,RSD均小于5%(n=6)。结论:该方法简便、准确,重复性好,可用于分析独一味、螃蟹甲、糙苏和萝卜秦艽中5个环烯醚萜苷的含量。 相似文献
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18例术后机械通气患者均行肠外营养支持治疗,观察治疗前后营养指标变化,结果治疗后营养指标明显改善,所有病人均短时间脱机成功。肠外营养支持能改善术后机械通气患者的营养状况,缩短患者带机时间。 相似文献
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目的:确定雪莲总黄酮胶囊最优成型工艺条件,为其工业化生产提供依据。方法:以休止角、吸湿率、堆密度、临界相对湿度为考察指标,对辅料种类(乳糖、β-环糊精、可溶性淀粉、微粉硅胶、微晶纤维素)及辅料加入量进行筛选,确定最优成型工艺条件并进行验证试验。结果:以微粉硅胶为辅料所制处方颗粒的休止角和吸湿率结果更符合要求,其最佳加入量为10.0%(与雪莲总黄酮浸膏配比为1∶9),选用0号胶囊。颗粒的临界相对湿度为62%,最优成型工艺条件所制3批样品颗粒的休止角为31.8°、堆密度为0.308 5 g/ml、临界相对湿度为62.13%、崩解时限为18.67 min、水分为7.8%(RSD≤1.15%,n=3),均符合胶囊的质量要求。结论:本试验确定的成型工艺操作简单、方便可行,适合工业化生产。 相似文献
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目的:研究4-[4″-(2″,2″,6″,6″-四甲基哌啶氮氧自由基)氨基]-4′-去甲表鬼臼毒素在荷肉瘤180小鼠体内的药物动力学.方法:用HPLC紫外检测法.结果:GP-7在小鼠血浆中的浓度—时间过程符合二室开放模型.20,60mg·kg~(-1)iv,T_((1/2β)约40 min;药物浓度以肝脏和肺中最高;肿瘤组织中药物水平高于脾,肾和骨髓.72 h内,经尿以原形排出的GP-7占给药量的20%左右.结论:GP-7在荷肉瘤180在小鼠体内分布较广,消除较慢.肿瘤组织中浓度较高,部分以原形从尿中排出. 相似文献
67.
目的:建立升压十味片的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法鉴别天麻和甘草;采用高效液相色谱法测定样品中甘草酸铵的含量。结果:薄层定性鉴别专属性强;甘草酸含量在10.29~205.80mg.L-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为99.15%,RSD为0.60%(n=6)。结论:本法简便易行,重复性好,可作为该制剂的质量控制标准。 相似文献
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目的采用高效液相色谱法测定虫草保元胶囊中西红花苷 Ⅰ和西红花苷 Ⅱ的含量。方法色谱柱为Hypersil ODS2 C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇:水(48:52),检测波长:440 nm;柱温室温,流速:1.0 mL8226;min-1。结果西红花苷 Ⅰ在6~45 μg8226;mL-1浓度范围内线性关系良好,r=1.000 0,平均回收率98.73%,RSD为1.24%(n=6);西红花苷 Ⅱ在3.2~24.0 μg8226;mL-1浓度范围内线性关系良好,r=1.000 0,平均回收率98.01 %,RSD为1.53 %(n=6)。结论该方法操作简便,测定结果准确,重复性好,可用于虫草保元胶囊的质量控制。 相似文献
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70.
《江苏中医》1963年上2期徐湘亭同志所发表的“《伤寒论》四逆汤类方的探讨”一文,主要根据《伤寒杂病论义疏》的看法,重点地对通行本《伤寒论》中的四逆汤类方证,作了很多分析探讨,此种师古而不泥于古,旁求博证的治学精神,是值得我们钦佩的,也是值得我们学习的。但对该文的若干内容,本人尚有不同看法,用敢提出商讨,以就正于原作者和海内诸先进。一、关于四逆汤应否有人参的问题作者认为四逆汤方除了甘草(二两、炙)、干姜(一两半)、附子(一枚,生用、去皮,破八片)三药外,尚有人参(二两),其论据大致有这样几个 相似文献