精氨酰—甘氨酰—天冬氨酸类多肽治疗肿瘤转移的前景

在肿瘤的临床治疗中，对于肿瘤转移和转移后形成的继发性肿瘤尚缺乏有效的治疗手段。上前对精氨酰－氨酰酸类多肽的研究主要集中在抗血栓形成上，本文介绍了ＲＧＤ类多肽还可以明显抑制一些肿瘤的转移，显示了治疗肿瘤转移的良好前景。     

抗耐药性叶酸拮抗剂的研究1－取代苯基三嗪类化合物的合成和抗癌活性

用丙酮、二氰二胺和取代苯胺三组分法合成了９个新的１－取代苯基三嗪类化合物。测定了它们的抗癌活性，３，４，７有抑制人白血病ＨＬ－６０细胞的作用，人鼻咽癌ＫＢ细胞可被２，５，７抑制。     

2,4-二氨基-7-氯-5-甲基-6-取代苄基吡啶并[2,3d]嘧啶的合成

二氢叶酸还原酶(DHFR)抑制剂由于可阻断叶辅酶F的生物合成,从而干扰了细胞的DNA和RNA的合成,具有抗菌、抗疟和抗癌作用。最早应用于临床治疗癌症的DHFR抑制剂—甲氨蝶呤(MTX),由于其极性大难以透过生物膜,毒副作用较强以及癌细胞易产生耐药性等缺点,因此寻找脂溶性大,易于通过生物膜为DHFR抑制剂就成为研究抗肿瘤药物的一     

全新结构钾离子通道开放剂先导化合物的设计合成与QSAR的研究

在进一步研究钾离子开放剂的药效团基础上设计并全盛了17个化合物,连同以前合成的4个化合物用SYBYL软件优化了它们的构象并计算了芳环中心与氢键接受原子间的距离（Ar-HA)、芳环中心与疏水性部分中心的距离（Ar-Hy)、氢键接受原子与疏水性部分中心的距离（HA-Hy)及芳环中心垂直线和此中心与氢键接受原子连线间的夹角（α）,芳环中心垂直线和此中心与疏水性结构的中心连线间的夹角（β）。同时以CLOGP软件计算了这些化合物的ClogP值,以上述数值为参数研究了这些化合物的定量构效关系。发现HA-Hy及β对动脉条舒张活性有较显著的影响。     

呼和浩特市区部分食品中铅、镉和汞污染初探

目的了解呼和浩特市区食品中重金属污染状况,掌握食品中铅、镉和汞的污染水平,对部分食品安全进行有效监控。方法通过呼和浩特市场上销售的7类165份食品样品进行检测。结果样品中铅的合格率是100％,镉的合格率是96．97％,有3．03％的超标;汞的合格率是92．73％,有7．27％的超出国家标准。结论呼和浩特市食品中重金属都有不同程度污染,应加大监测力度,保证人民群众的身体健康。     

可吸收螺钉治疗关节部位骨折

可吸收内固定物在骨科领域的应用已有十多年，它具有降解可吸收性，避免了病人再次手术，减轻了病人精神、肉体上的痛苦和经济上的负担。我院近年来引进可吸收螺钉治疗关节部位骨折45例，取得满意疗效，现报告如下。     

喹唑啉类化合物的合成及抗肿瘤活性

目的 合成亲脂性叶酸拮抗剂２,４－二氨基－５－甲基－６－取代苄胺基喹啉类化合物,并研究其对肿瘤细胞的抑制作用。方法 以邻甲苯胺为原料设计并合成喹唑啉类化合物,用四甲基偶氮唑蓝比色法和磺酰罗丹明Ｂ法测定其对肿瘤细胞的抑制作用,结果 该类化合物对Ｌ１２１０白血病细胞有较强的抑制作用,在已测定的部分化合物的药理结果中化合物Ｄ１,Ｄ３,Ｄ５和Ｄ６对人结肠癌ＨＣＴ－８细胞,化合物Ｄ１－５对人红白细胞病Ｋ５６     

喹唑啉类化合物的合成及抗肿瘤活性

目的：合成亲脂性叶酸拮抗剂２,４二氨基５甲基６取代苄胺基喹唑啉类化合物,并研究其对肿瘤细胞的抑制作用。方法：以邻甲苯胺为原料设计并合成喹唑啉类化合物;用四甲基偶氮唑蓝比色法和磺酰罗丹明Ｂ法测定其对肿瘤细胞的抑制作用。结果：该类化合物对Ｌ１２１０白血病细胞有较强的抑制作用。在已测定的部分化合物的药理结果中化合物Ｄ１、Ｄ３、Ｄ５和Ｄ６对人结肠癌ＨＣＴ８细胞,化合物Ｄ１～５对人红白血病Ｋ５６２细胞均有较强的抑制作用;化合物Ｄ１～６对人ＨＬ６０白血病细胞和人胃癌ＢＧＣ细胞均有一定的抑制作用。结论：该喹唑啉类化合物具有较强的抗肿瘤作用。     

浅谈我对性健康教育的认识

虽然近年来性健康知识逐渐普及,然而普及的广度和深度还不够,还存在着宣传的片面性,许多年轻人包括许多大学生不知道性健康教育是什么,甚至还发生曲解。我也因此和一些同学发生过争论,以自己对性健康教育的理解对他们说明。所以我认为有必要向我们周围的年轻人介绍一下什么是性健康教育,因此我就谈一下我对性健康教育的认识。一、争论一日,某同学对我说:“你们学的性健康教育,不就是学习性生活的知识吗?”