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991.
1痰为哮病宿根金元时期,朱丹溪在《丹溪心法》一书中始以哮喘作为独立的病名成篇,“哮喘必用薄滋味,专主于痰,宜大吐”。至明代朱丹溪弟子戴思恭在《证治要诀·哮喘证治》中首次提出哮喘有宿根:“喘气之病,哮吼入水鸡之声,牵引胸背,气不得息,坐卧不安,此谓嗽而气喘,或素有此根, 相似文献
992.
金银花为一种常用中药,为忍冬科植物忍冬Lonicera japonicaThunb.的干燥花蕾或初开的花[1]。具有清热解毒、凉散风热的功效。用于痈肿疔疮、喉痹、丹毒、热毒血痢,风热感冒、温病发热[2]。在实际工作中发现药材中掺入蛤粉。蛤粉是中药炮制烫法中常用辅料。蛤壳为帘蛤科(enerida 相似文献
993.
含丹参的中药注射液中过敏性杂质的检测 总被引:12,自引:0,他引:12
模拟“水煮醇沉”工艺,从丹参中制备出高度不均一的丹参残留蛋白混合物(蛋白含量约4%),为丹参抗原;用丹参抗原免疫家兔或豚鼠均可产生特异抗体。采用超滤等方法从丹参注射液和香丹注射液中提取到大分子抗原活性杂质。利用豚鼠主动过敏反应(ASA)模型和被动皮肤过敏反应(PCA)模型证明,提取到的抗原活性杂质可以引发被丹参抗原致敏的动物的速发型过敏反应。利用丹参抗原免疫家兔得到的特异性抗体,建立了检测中药注射液中残留的丹参抗原活性杂质的酶联免疫吸附试验(ELISA); 以残留蛋白计, 其线性范围为0.08~5.12 μg·mL-1 (r2=0.990 6),检测限和定量限分别为0.08 μg·mL-1和0.4 μg·mL-1。通过对308批含丹参水溶性组分的中药注射剂的测定,在其中35批(11.4%)样品中检出丹参抗原活性杂质;说明目前丹参水溶性组分的提取工艺不能有效的保证彻底去除丹参抗原活性杂质,这可能是导致临床过敏反应的原因之一。所建立的ELISA方法可以用于指导企业的工艺改造,并可作为药品质量控制的有效方法。 相似文献
994.
合成一系列O^6-苄基鸟嘌呤(O^6-BG)类似物,并且采用MTT法评价其体外对DNA修复蛋白AGT的抑制作用,探讨其作为潜在的正电子发射断层成像技术(PET)显像剂前体的可能性。以鸟嘌呤作为起始原料分别合成了O^6-BG及其类似物HMBG,MOBG,MOMOBG,BABP和PEG。采用MTT方法,通过测定合成产物增强HeLa细胞对1,3-双(2-氯乙基)亚硝基脲(BCNU)药物敏感性的强弱来评价其对AGT的抑制作用。合成产物对AGT抑制活性强弱排序为HMBG≥O^6-BG≥MOBG≥MOMBG,而BABP和PEG基本未表现出任何的AGT抑制活性。HMBG,MOBG和MOMBG具有良好的体外活性,其正电子核素标记物可能成为有前景的用于肿瘤AGT显像的PET显像剂。 相似文献
995.
微生物比浊法测定乙酰螺旋霉素片的效价 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立测定乙酰螺旋霉素片效价的方法。方法采用比浊法,并与管碟法比较。结果比浊法线性范围为1~5U.ml-1,线性方程为:A=-0.6959lgC 0.6701(r=0.9967),平均回收率为98.71%。结论比浊法与管碟法的测定结果无显著性差异,且更快捷、方便。 相似文献
996.
目的探究津力达颗粒(人参、黄精、苍术、苦参、麦冬、地黄、何首乌、山茱萸等)对高脂诱导的胰岛素抵抗Apo E-/-小鼠骨骼肌甘油三酯相关基因的影响。方法 8只雄性C57BL/6J小鼠设为正常组。40只雄性Apo E-/-小鼠喂养16周后分为模型组、罗格列酮组、津力达颗粒低,中和高剂量组,灌胃给药8周.采用组织游离脂肪酸试剂盒、BCA蛋白浓度法测定骨骼肌游离脂肪酸含量;葡萄糖耐量实验(OGTT)评价小鼠的胰岛素抵抗程度;实时荧光定量反转录PCR和蛋白质印迹法(Western-blot)测定小鼠骨骼肌胰岛素受体、胰岛素受体底物2、胆固醇调节元件结合蛋白-1c(SREBP-1c)mRNA和蛋白表达。结果津力达颗粒能够降低小鼠的空腹血糖、胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇,升高高密度脂蛋白,下调小鼠骨骼肌游离脂肪酸含量,提高胰岛素敏感指数。同时上调小鼠胰岛素受体和胰岛素受体底物2,下调SREBP-1c mRNA和蛋白表达。结论津力达颗粒能够明显改善小鼠糖耐量异常来改善高脂诱导的Apo E-/-小鼠的胰岛素抵抗。 相似文献
997.
目的了解儿童肥胖的影响因素,为制定控制儿童肥胖策略提供依据。方法选取北京市朝阳区双井地区2所小学1 129名2~4年级的所有在校儿童及家长,开展问卷调查和身高体重测量。结果超重肥胖儿童与正常儿童在吃早餐和控制体重方法方面差异有统计学意义,家长对儿童体重正确评价方面也存在差异。结论在儿童肥胖防控方面应加强重点知识点的健康教育,在家长指导方面应该注意使家长正确认识和评价儿童体重。 相似文献
998.
999.
哮喘宁煎剂对哮喘豚鼠模型血浆ET、TXB2以及6-keto—PGF1α的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨哮喘宁煎剂对哮喘豚鼠模型的作用机理。方法:分正常对照组、病理模型组、氨茶碱组及哮喘宁组,测定各组于致敏原激发后4h、12h、24h外周血EOS计数,血浆ET、TXB2、6-keto—PGF1α等的动态变化。结果:致敏原激发后12h,病理组血浆ET含量明显升高,氨茶碱和哮喘宁均有降低血浆ET含量的作用,且后者作用持续时间更长,至24h仍有显著疗效。血浆TxB2、6-keto—PGF1α的水平则于激发后4h即有显著性改变。病理组TXB2明显升高,6-keto—PGF1α明显降低,氨茶碱和哮喘宁均有降低血浆TXB2含量,增加血浆6-keto-PGF1α含量,调节二者失衡的作用,二者的区别在于氨茶碱起效较快,但持续时间较短,哮喘宁虽赶效不如氨茶碱迅速,但持续时间较长,于激发后24h仍有显著作用。对过敏原激发后不同时间外周血EOS计数的同步观察,发现外周血EOS计数于致敏原激发后4h开始升高,24h达到最高峰,氨茶碱和哮喘宁对其均有不用程度的降低作用。结论:哮喘宁能够降低外周血EOS计数,抑制血浆ET活性,恢复血浆TXB2/6-keto-PGF1α失衡。因而可能具有抗气道炎症,降低气道高反应性,舒张支气管平滑肌的作用。 相似文献
1000.