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survivin蛋白在人肝癌组织中的表达及其与细胞增殖及预后的关系 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:研究肝癌组织中survivin蛋白的表达及其与肝癌细胞增殖及预后的关系。方法:应用免疫组织化学染色对48例原发性肝癌组织中survivin蛋白与增殖细胞核抗原(PCNA)的表达情况进行检测,并结合临床预后进行分析。结果:48例肝癌组织中survivin蛋白表达阳性率为64.6%;survivin蛋白表达阳性者肝癌细胞增殖指数显著高于表达阴性者(P=0.007);survivin蛋白表达阴性患者与表达阳性患者比较,1年生存率差异无显著性意义,但3年生存率前者显著高于后者(P=0.011)。结论:survivin蛋白对促进肝癌细胞快速增殖具有重要作用,survivin蛋白的表达可以作为预后不良的重要指标,也可能成为治疗肝癌的重要的新靶点。 相似文献
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目的:探讨NDV/MC联合治疗小鼠H_(22)腹水瘤的协同增效作用,以提高对肿瘤的治疗效果。方法:将H_(22)瘤细胞接种小鼠腹腔后分成Hanks液、NDV、MC、NDV与MC组,每组给8只;分别用Hanks液、NDV、MC、NSV与MC联合治疗。结果:Hanks液组平均存活14.8d,存活率0.0%;NDV组存活19.6d,存活率12.5%;MC组存活18.8d,存活率25.0%;NDV与MC联合治疗组存活24.4d,存活率37.5%。结论:NDV与MC联合治疗小鼠H_(22)腹水瘤,疗效显著高于单纯NDV与单纯MC组,抗肿瘤效果有显著差异。 相似文献
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兔移植肝糖原在缺血再灌注期间的代谢特点 总被引:5,自引:0,他引:5
我们研究了兔肝移植的供肝糖原含量在缺血再灌注期间的变化及代谢特点 ,现报告如下。材料与方法1.动物分组及模型 :选用健康成年新西兰大耳白兔42只 ,体重 2 0~ 2 5kg ,雌雄不限 ,随机均分为供体组(2 1只 )和受体组 (2 1只 )。其中供体组再随机均分成 3个亚组 ,分别作相应处理 :A组 (7只 ) :术前禁食 2 4h ,自由饮水 ;B组 (7只 ) :正常喂食 ,术前 2h禁食 ;C组 (7只 ) :正常喂食 ,并于术前 2 4h内自耳缘静脉点滴 2 5 %葡萄糖液 30ml/ 6h ,共 4次 ,每次平均于 30min内注射完。受体组均给予正常喂食 ,术前 2h禁食。以B组为… 相似文献
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目的 探讨了新城疫病毒(简称NDV)对体外肿瘤细胞的杀伤性。方法 人的癌细胞株BGC823、MGC803和SMMC7721、QJY为靶细胞.观察了NDV对其生长抑制和杀伤作用。结果 NDV病毒对四株癌细胞有较强的抑制和杀伤作用,并能最终杀死肿瘤细胞。结论 NDV病毒对体外培养的癌细胞有明显的杀伤及至死性。 相似文献
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新城疫病毒对人胃癌细胞的抑制杀伤作用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究新城疫病毒(NDV)对人胃癌细胞株的作用。方法:利用MTT方法检测NDV对人胃癌细胞株的杀伤性。结果:NDV作用后的人胃癌细胞株的细胞活性比对照的细胞活性有显著下降(P〈0.01),且NDV血凝效价值显著升高,表明NDV能杀死肿瘤细胞。结论:DNA能够直接杀死肿瘤细胞,可作为治疗肿瘤的一种新生物制剂。 相似文献
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���ָ������ε����ؽ������ʯ�����ĶԱ��о� 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:对比皮下通道型胆囊肝胆管成形术(STHG)与皮下盲襻型肝胆管空肠吻合术(SLCJ)后结石复发情况。方法:追踪随访5年间因肝胆结石接受这两种手术方式治愈的病人,观察其胆管炎发生率和胆管结石复发率。结果:共有134例病人获得随访,手术至随访时间平均4年2个月。STHG组与SLCJ组术后胆管炎的发生率分别为6.1%、21.2%,胆管结石复发率分别为4.1%、17.6%。STHG组术后胆管炎的发生率和胆管结石复发率均明显低于SLCJ组,差异有显著性意义。结论:STHG术后疗效优于SLCJ。 相似文献
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目的 研究缺血再灌注期间供肝以能量代谢的特点及其对供肝功能的影响。方法 将供体兔均分为三组,分别作相应处理:A组(n=7)术前禁食24小时;B组(n=7)正常喂食;C组(n=7)正常喂食+葡萄糖补充。利用自创的兔肝保存——再灌注模型,测定缺血再灌注期间肝糖原水平、肝功酶学水平(AST,ALT,AKP)、ATP及能量负荷(EC)的变化,并在先镜下观察肝组织结构的变化。结果 经冷存6小时后,各组肝糖原水平ATP及EC水平均显著下降,于复温末降至最低点,经再灌注24小时,B、C组有不同程度的恢复,而A组无变化。于再灌注15′,B、C组肝功能酶学水平均升至最高,而后逐渐下降至正常水平,A组酶学水平进行性升高。于缺血再灌注期间,B、C组组织结构改变较A组明显为轻。结论 供肝糖原水平高,其在缺血—再灌注期间肝功能损伤及肝组织结构损伤则较轻。能量物质的缺乏可能是造成禁食后供肝在冷保存——再灌注期间受损加重的重要原因。 相似文献