细胞信号转导、基因表达、DNA复制保真度与哺乳细胞非定标性突变——致癌物诱发基因突变分子机制研究

本实验室曾应用一携带ＳｕｐＦｔＲＮＡ基因的穿梭质粒ｐＺ1 89,转染在 2 4ｈ前经受半寿期仅 1 1ｈ的烷化剂Ｎ -甲基 -Ｎ’ -硝基 -Ｎ -亚硝胍 (ＭＮＮＧ)攻击的ｖｅｒｏ细胞 ,从回收的在细胞中进行过复制的质粒中选出了靶基因ＳｕｐＦｔＲＮＡ的突变体 ,并有突变发生的序列特异性 ,由此证明烷化剂ＭＮＮＧ攻击后可在非损伤碱基部位诱发突变 (非定标性突变 )。对其发生机制进行了系统研究。主要结果如下 :　　一、非定标性突变的基因表达依存性细胞在ＭＮＮＧ攻击后不同时间转染质粒ｐＺ1 89靶基因ＳｕｐＦｔＲＮＡ中的非定标性突变在 3ｈ…     

祛斑霜治疗黄褐斑及雀斑的疗效观察

用柿叶制剂祛斑霜治疗黄褐斑71例(有效率92%),雀斑50例(有效率50%),除2～3例局部有轻度红、肿和痒、痛外,均无不良反应。随访4个月后,治疗黄褐斑有效病例65例中有52例未见复发。     

子宫内膜样腺癌孕激素治疗后经体外受精——胚胎移植获妊娠及分娩一例

患者女,30岁,结婚9年未孕,月经向来稀发,排卵障碍,血黄体生成素/卵泡刺激素=13.01/4.94 IU/L,B超检查提示双卵巢呈多囊性改变,诊断多囊卵巢综合征(PCOS).因子宫输卵管造影提示双侧输卵管欠通畅,B超提示子宫腔中下段一1.9 cm × 1.5 cm ×0.8 cm不均质强回声,并见血流从子宫前壁流入.遂于2004年8月26日在外院行宫腹腔镜检查术.宫腔镜检查见子宫体前壁一直径约0.8cm息肉样组织予以电切术;腹腔镜检查见盆腔正常、无任何异常病灶,双侧输卵管柔软、无粘连、通畅,双卵巢多囊性改变行楔形切除术.术后病理学检查结果为子宫内膜高分化腺癌(图1),雌激素受体(+++),孕激素受体(++),双侧卵巢楔形切除组织为多个滤泡囊肿伴黄素化.     

泌尿生殖系统感染的常见菌群及其药敏分析

目的了解分析泌尿生殖系统的常见细菌及其对新型抗生素的耐药率。方法选择有泌尿生殖系统感染症状,淋球菌、解脲脲原体及衣原体检测阴性的患者,取前列腺按摩液、尿道口或宫颈分泌物进行细菌分离培养和药敏试验。结果710份标本中有453份分离出细菌,分离阳性率63.8%;前列腺按摩液、尿道口及宫颈分泌液3类标本的细菌分离率分别为60.82%(194/319)、66.37%(75/113)和66.19%(184/278);从3类标本中共分离出16种569株细菌,其中金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌及大肠埃希菌的检出率占前3位,分别为36.03%(205/569)、18.2%(104/569)和16.17%(92/569)。3种优势分离菌对17种抗生素的耐药率从0～87.3%不等,以对青霉素类、头孢类耐药性较高,对丁胺卡那、万古霉素的耐药性较低。结论细菌引起泌尿生殖系统感染率较高,且对新型抗生素的耐药性有增加的趋势。     

钙网蛋白基因120片段和人乳头瘤病毒6bE7基因诱导的小鼠细胞免疫反应

目的研究嵌合DNA疫苗钙网蛋白基因120片段(CRT120)和人乳头瘤病毒6b型E7基因(HPV6bE7)的免疫学特性。方法克隆、构建重组质粒即嵌合DNA疫苗pcDNA3．1-GFP-CRT120／ HPV6bE7、pcDNA3．1-GFP-HPV6bE7、pcDNA3．1-GFP-CRT120;经脂质体转染获得HPV6bE7转染阳性 B16细胞株;用肌内注射法对C57BL/6小鼠进行重组质粒DNA疫苗免疫;检测免疫小鼠的外周血T淋巴细胞亚群变化、小鼠脾细胞毒性T淋巴细胞杀伤活性以及与靶细胞共孵育后白介素2和干扰素γ的分泌水平。结果获得构建正确的嵌合DNA疫苗pcDNA3．1-GFP-CRT120／HPV6bE7以及稳定表达HPV6bE7 的阳性细胞株。CRT120／HPV6bE7较之HPV6bE7能引起免疫小鼠外周血中CD8 T淋巴细胞亚群分化和 TCRγδ T细胞上调(P<0．05),脾淋巴细胞与靶细胞共孵育上清液中白介素2和干扰素γ的浓度也明显高于HPV6bE7和CRT120组(P<0．05);CRT120／HPV6bE7免疫的小鼠淋巴细胞对靶细胞B16／HPV6bE7 有明显的杀伤活性。结论 CRT120／HPV6bE7嵌合DNA疫苗能够诱导免疫小鼠的病毒抗原特异性细胞免疫。