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[目的]研究自组装阿霉素微囊对兔肝脏VX2移植瘤模型的治疗作用。[方法]18只新西兰大白兔.肝脏左中叶VX2肿瘤组织块接种,随机分为3组,每组6只。10d至肝脏肿瘤直径大于1cm后行药物肝动脉灌注.分别经肝动脉给予生理盐水(A组),阿霉素4mg/kg(B组),阿霉素微囊等效药物剂量4mg/kg(C组)。治疗后1d、3d、5d、7d、10d、14d分别PET/CT显像测定肿瘤体积、肿瘤生长率和最大标准化摄取值(SUVmax)的变化。14d显像结束后处死动物,常规病理HE染色观察。[结果]治疗1周后B组和C组肿瘤体积及生长率明显低于对照组A组(P〈0.05),10d后C组肿瘤体积增长率及生长率最低。C组药物给予后肿瘤SUVmax值降低,与其它组差异有显著性(P〈0.05),HE切片并可见到凋亡细胞增多。[结论]自组装阿霉素微囊可明显抑制兔肝脏VX2肿瘤糖代谢与生长,诱导肿瘤细胞凋亡,从而提高肝脏肿瘤化疗效果。 相似文献
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~(18)F-氟脱氧葡萄糖正电子发射计算机体层扫描或者正电子发射计算机体层扫描/电子算机X线体层显像摄影术作为一种功能与代谢显像的集合体,能准确反应肿瘤治疗后的疗效,已广泛用于临床。但随着临床应用的深入,人们发现有不少影响结果分析的因素,尤其是肿瘤患者在经过放化疗后,由于存在炎性反应,显像时间的选择对结果的评价具有重要的影响。放化疗后早期准确区分治疗的疗效对于下一步的治疗决策和开展个体化治疗具有重要意义。现就这些因素加以综述,以提高临床在运用PET评价肿瘤放化疗疗效的准确性。 相似文献
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跨膜受体酪氨酸激酶信号在肿瘤细胞增殖、抑制凋亡和促进新生血管形成中具有重要作用,多种恶性肿瘤过度表达该受体。随着对受体酪氨酸激酶通路的认知,已设计出众多靶向该靶点的抗肿瘤药物,如单克隆抗体、小分子酪氨酸激酶抑制剂等,临床应用证明这些药物能显著提高抗肿瘤效果,提高患者生存率。但靶向药物靶点专一、价格昂贵,早期监测靶向药物的疗效,对提供临床诊疗决策、减少药物不良反应及节约患者开支具有重要意义。核素标记受体酪氨酸激酶靶向药物显像已用于临床监测靶向药物的疗效,该文就此方面的研究进展进行综述。 相似文献
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口服不同对比剂对PET/CT胃肠道充盈及FDG摄取影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 比较PET/CT显像前口服泛影葡胺、甘露醇和清水对胃肠道显示和脱氧葡萄糖(FDG)摄取的差异。方法将61例无胃肠道疾病行PET/CT显像的患者按随机数字法分成3组,组1(25例)显像前口服质量分数1%泛影葡胺1L;组2(20例)显像前口服质量分数2.5%甘露醇1L;组3(16例)显像前口服清水1L。患者注射18F—FDG(按体质量5.55MBq/kg)后50min应用二维(2D)模式进行PET/CT显像。由3位核医学科医师分别应用目测分析法将胃肠道充盈状态和FDG摄取情况分为4类:无、轻度、中度和重度。应用秩和检验、配对t检验对相关数据进行统计学分析。结果组2患者口服甘露醇前后血糖和血胰岛素水平差异无统计学意义。组2患者胃肠道充盈好于组1;除直肠外,其余部位充盈状态好于组3。组1患者胃、空肠、升结肠和横结肠充盈状态好于组3患者。组3患者胃、空肠和回肠FDG摄取程度高于组2患者(z=-3.192,-3.290,-3.290,P〈0.05);空肠FDG摄取高于组1(z=-3.603,P〈0.05),升结肠FDG摄取低于组1(z=-2.706,P〈0.05),横结肠和降结肠FDG摄取均明显低于其他2组(Z=-3.503,-2.403,-4.223,-4.027,P〈0.05),直肠FDG摄取明显低于组2(Z=-4.128,P〈0.01)。组1患者胃、空肠、回肠和升结肠最大CT值分别为(132±23),(191±31),(313±47)和(374±53)HU,差异有统计学意义(t=-7.088~-1.781,P〈0.01)。结论口服甘露醇作为增强剂胃肠道充盈好,FDG生理性摄取相对较低。 相似文献
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目的精确评估乳腺癌保乳术后辅助质子放疗患者自由呼吸对质子束流末端截止位置的影响。方法选取20例乳腺癌保乳术后质子放疗患者, 照射结束后10 min左右进行PET-CT扫描, 图像在Raystation RV工作站上进行感兴趣区的确定和采样线的抽提, 计算同一空间位置的预测感生放射性和由PET采集得到的真实感生放射性之间的空间差异ΔR50, 将每对采样线的深度误差值ΔR50进行二维转化和束流视野投影。结果 20例乳腺癌患者中位随访时间22个月, 随访期内未观察到放射性肺炎的发生。20例患者进行了21例次验证, 结果显示均匀分布的主视野、副视野的深度误差分别为(-0.75±1.89)mm、(-0.82±2.06)mm, 序贯治疗的主视野、副视野深度误差分别为(1.81±1.87)mm、(1.32±1.74)mm, 同步加量的主视野、副视野的深度误差分别为(-1.47±1.44)mm、(-1.48±2.11)mm。结论离线PET-CT在体生物验证结果显示, 乳腺癌质子射线的束流末端截止误差在3 mm内, 满足临床与物理师对乳腺癌治疗的精度要求。 相似文献
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乳腺癌发病率近年呈上升趋势,早期诊断乳腺癌是提高乳腺癌患者5a生存率的关键。乳腺放射性核素显像是一项无创性检查[1],我们对32例乳腺肿块患者进行显像,并与X线乳腺钼靶进行对比研究,现报道如下。资料与方法一、研究对象选1997年7月~1998年6月在我院因乳腺肿块入院的手术患者32例,均为女性,平均年龄50.8(28~89)岁。患者均由外科医师体检发现肿块,并于术前行X线钼靶和核素乳腺显像。二、方法1.X线乳腺钼靶(MAMM)。钼靶机系GE公司Sengraph600T-FD。双乳分别摄轴位(头足… 相似文献
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三七总皂甙对梗阻性黄疸肝组织中bax,bcl-2表达的影响及意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨梗阻性黄疸肝损伤中的病理调控机制及三七总皂甙(PNS)的保护.方法:健康日本大耳白兔48只,雌雄各半,随机分为2组,每组24只.A组:胆总管接扎组(BDL);B组:BDL+PNS组.建立实验动物模型.所有实验动物均在相同条件下饲养,采用免疫组化法检测肝组织bax,bcl-2的表达情况.结果:A组动物在胆道梗阻后,肝组织可见bcl-2和bax蛋白表达,bax蛋白在梗阻9d达高峰,此后开始下降.而bcl-2蛋白在梗阻21d达高峰.凋亡指数(AI)随bax升高而升高,随bcl-2的升高而降低;B组动物bax表达较同时相A组弱,而bcl-2蛋白强于A组,B组AI值较A组降低.结论:梗阻性黄疸所致的肝组织病理变化可能与凋亡程序的启动有关.PNS对梗阻性黄疸肝组织损伤有明显的保护作用,其机制可能是与上调肝组织bcl-2蛋白及下调bax蛋白有关, 相似文献
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89SrCl2治疗骨痛对骨髓抑制的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
89SrCl2作为一种新型、对转移性骨痛止痛效率高的治疗用核素,已受到普遍关注.为研究89SrCl2剂量大小对血像抑制程度的关系,采用自身对照,对大鼠进行实验.现将结果报到如下: 相似文献