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121.
测定食品中甲醛次硫酸氢钠的方法浅议 总被引:1,自引:0,他引:1
甲醛次硫酸氢钠,分子式为CH_3NaO_32H_2O,俗称吊白块、雕白块,白色结晶,易溶于水,微溶于醇,遇稀酸即分解。在工艺上用做漂白剂,因对人体肾脏有损害,故禁止在食品加工过程中使用。但一些食品生产者在生产加工过程中加入甲醛次硫酸氢钠,缩减生产工艺,以次充好,谋取暴利。如:白糖、冰糖的生产;改变产品的外观和延长货架期,如:蜜枣的生产;改变食物的性状、口感,如酿皮、腐竹的生产等。为了打击不法之徒的违法行为,保护消费者的身体健康,2001年6月份卫生部卫法监发[2001]159号文件签发了食品中甲醛次硫酸氢钠的测定方法,现就此方法谈谈自己的浅见。 相似文献
122.
枫糖尿病二例宋力徐凤铎包美珍刘芬孙桂香李欣例1男,5个月。因尿有异味、间断抽搐2个月入院。患儿系第3胎,第1产,38周顺产。生后7天因患“肺炎、代谢性酸中毒”住院治疗20余天。生后1个月皮肤毛发色素逐渐变浅,尿有异味。生后3个月起烦燥、易哭、偶有抽搐... 相似文献
123.
枫糖尿病属常染色体隐性遗传性氨基酸代谢病的一种,是由于患儿体内支链α-酮酸脱氢酶复合物缺陷,三种支链氨基酸转氨形成的相应α-酮酸不能氧化脱羧所致。临床以生活能力低下、脱水、酸中毒、神经系统症状和智力障碍等症状为主。其发病率因国家、地区和种族而异。本文从病因学、分子学、酶缺陷与生化表型、临床分类与筛查、治疗及疗效等方面对该病近年来的研究进展做一简介。枫糖尿病,支链氨基酸,支链α-酮酸,支链α-酮酸脱氢酶复合物 相似文献
124.
126.
目的探究神经生长因子(nerve growth factor,NGF)过表达对大鼠脑缺血再灌注损伤模型认知功能的影响。方法将SD大鼠分成空白对照组、模型组和NGF转染组。水迷宫实验检测各组大鼠学习能力,荧光定量PCR,Western blot和免疫组织化学染色检测NGF和Caspase-3的相对表达水平,免疫荧光染色定位NGF蛋白的表达,尼氏染色和透射电镜观察神经元细胞的数量以及血脑屏障的完整性。结果 NGF转染组逃避潜伏期时间要明显短于模型组,而穿越平台次数明显多于模型组。NGF转染组NGF蛋白和mRNA相对表达量明显高于模型组,Caspase-3蛋白和mRNA相对表达量明显低于模型组。NGF蛋白与神经元细胞标记蛋白NSE可共染,而与神经胶质细胞标志物GFAP不可共染。NGF转染组细胞数明显多于模型组细胞数。模型组细胞轮廓模糊,血脑屏障破坏,而NGF转染组细胞轮廓存在,血脑屏障破坏较小。结论 NGF的过表达促进神经元细胞的存活,对大鼠脑缺血再灌注损伤模型的认知功能有保护作用。 相似文献
127.
目的探讨依达拉奉对胸腔镜肺叶切除术患者血清中肺表面活性蛋白A(SP-A)和动脉血气变化的影响。方法将40例行右侧肺叶切除术的肺癌患者随机分为对照组(C组)和依达拉奉组(E组)各20例。E组于诱导后切皮前给予依达拉奉1 mg/kg,30 min内滴完;C组给予等量生理盐水。两组均于切皮前即刻(T0)、单肺通气1 h(T1)和双肺通气后1 h(T2)时抽取动、静脉血,进行动脉血气分析,并测定静脉血血清SP-A的水平。结果两组单肺通气后血清SP-A水平均有明显的升高(P<0.05);与C组相比,E组血清SP-A水平较低(P<0.05),动脉血气也有明显的改善。结论依达拉奉可减少肺叶切除术患者血清SP-A水平,在一定程度上能够减轻术中肺部的急性损伤。 相似文献
128.
天津地区苯丙氨酸羟化酶基因外显子7突变研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 探讨天津地区苯丙氨酸羟化酶基因外显子7突变特点。方法 聚酶链技术扩增41例PKU患者的苯丙氨酸羟化酶基因外显子7,用单链DNA构象多态性、直接DNA测序法分析扩增产物。结果 共发现4种点突变;R243Q和G257V错义突变,R261X失义突变,V245V同义突变,4种突变的基因频率分别为14.6%、1.2%、1.2%和78%,其中R261X失义突变国内未见报道。结论 天津地区苯丙氨酸羟化酶基因外显子7突变有其特点。 相似文献
129.
130.
目的 分析16S rRNA基因检测在新生儿脓毒症早期诊断中的临床价值,探讨快速、可靠地诊断该症的试验方法.方法在16S rRNA基因保守区选择一对通用引物,收集临床常见的致病菌株37株,提取细菌DNA并进行PCR检测,采用琼脂糖凝胶电泳法观察扩增结果,同时对该引物的灵敏性及特异性进行检验.对106例临床疑诊为脓毒症的新生儿于入院24 h内,在严格无菌条件下采集血标本,提取DNA进行PCR扩增,同时行血培养、血常规检查及CRP及ESR水平检测,并与同期住院的20例非感染性疾病患儿进行比较.结果 PCR检测细菌DNA均得到预期的约371 bp大小的扩增产物,该引物仅扩增细菌DNA,与病毒及人基因组DNA无交叉反应,其扩增下限为104CFU·L-1的大肠埃希菌.106例疑诊为脓毒症的患儿,血培养阳性15例,PCR检测阳性36例,PCR的阳性检出率显著高于血培养(P<0.005),20例非感染组患儿PCR结果均为阴性.依据新生儿脓毒症诊断标准,PCR的敏感性、特异性及诊断指数分别为82.93%、96.92%和179.85,优于血培养及5项非特异指标至少2项异常的诊断方法.PCR方法6~8 h即能检测出结果,改良核酸提取技术可以将检测时间缩短至4~6 h.结论 PCR方法检测细菌16S rDNA能迅速判断临床标本中是否存在细菌,对于早期诊断新生儿脓毒症具有较高的敏感性及特异性. 相似文献