郑州地区1180例儿童维生素A、D、E水平研究

目的 了解郑州地区儿童维生素的水平,为临床诊治提供参考.方法 以2016年3月至12月期间在郑州大学第三附属医院儿科门诊健康体检的儿童为研究对象,测量血清25羟维生素D[25(OH)D]、维生素A、E的水平.结果 1180名儿童中,男童755例,女童425例,维生素A平均水平0.22±0.07 mg/L,总体缺乏率为45.34％;维生素D平均水平为64.25±19.65 nmol/L,总体缺乏率为30.51％;维生素E平均水平为4.95±1.64 mg/L,总体缺乏率为51.10％.男童和女童血清维生素E水平差异具有统计学意义(P＜0.05);郑州市城乡儿童三种血清维生素水平差异均具有统计学意义(P＜0.05).结论 儿童维生素的水平缺乏情况,应引起我们的重视,尤其是维生素E,城乡儿童仍然需要进行及时的维生素补充,以预防儿童维生素缺乏症及其并发症的发生.     

三阴乳腺癌受体表型转化情况对乳腺癌患者临床预后的影响

目的 评价乳腺癌患者雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和人表皮生长因子受体2(HER-2)的表达及复发前后受体表型的转化情况对解救治疗疗效及临床预后的影响.方法 纳入解放军307医院1994年9月-2011年11月收治乳腺癌患者211例,根据ER、PR和HER-2受体表型转化情况分为3组.A组(n=20):原发肿瘤灶为三阴乳腺癌(ER、PR和HER-2表达均为阴性,TNBC),复发转移后转化为非TNBC;B组(n=73):原发肿瘤灶为非TNBC,复发转移后转化为TNBC;C组(n=118):原发肿瘤及复发转移灶均为TNBC.对患者的一般资料进行总结,分析复发转移情况、解救治疗疗效及临床预后.结果 全组211例患者复发转移时中位年龄52(22 ～ 78)岁,以单发转移为主,首发转移最常见的部位依次为淋巴结、骨和皮肤.A、B、C三组患者的中位无病生存期分别为34.0、25.0、20.0个月.B、C组一、二、三线解救治疗的临床有效率显著高于A组(P=0.030、0.003、0.001),但A组在解救内分泌治疗中的临床获益率显著高于B、C组.211例患者的中位随访时间为68(20～127)个月.A、B、C三组复发后中位生存期分别为63.1、33.7、25.8个月(P=0.000),中位总生存期分别为156.7、67.8、47.4个月(P=0.000).结论 乳腺癌患者复发前后ER、PR和HER-2受体表型转化可影响临床预后,在制定解救治疗方案时应对ER、PR和HER-2受体的表达情况进行检测.     

2种甘草酸二铵制剂的生物等效性研究

目的:研究甘草酸二铵肠溶片和甘草酸二铵肠溶胶囊的人体药动学及生物等效性。方法:20名健康男性志愿者双周期自身随机交叉、自身对照口服单剂量甘草酸二铵肠溶片(受试制剂)或甘草酸二铵肠溶胶囊(参比制剂)150mg,定时取血,2次用药间隔1周。采用高效液相色谱串联质谱电喷雾(LC-MS/MS)法进行测定,以内标法计算甘草酸血药浓度,用3p97程序计算各项药动学参数。结果:受试制剂与参比制剂的Cmax分别为(61.02±46.78)、(66.30±72.39)μg·L-1,tmax分别为(8.70±2.18)h和(8.60±2.68)h,AUC0～96分别为(1447.24±1071.93)、(1575.49±1543.53)μg·h·L-1,AUC0～∞分别为(1535.69±1118.24)、(1677.82±1630.73)μg·h·L-1;受试制剂相对于参比制剂的生物利用度F0～96、F0～∞分别为(98.16±18.17)%、(97.88±15.43)%。结论:甘草酸二铵肠溶片与草酸二铵肠溶胶囊具有生物等效性。     

干湿两种生化分析仪检测结果的比较

目的 比较干、湿两种生化分析仪部分项目检测结果的差异并分析两者之间的相关性.方法 分别采用OLYMPUS AU64O全自动生化分析仪和DRI-CHEM 7000干生化分析仪对50例患者标本进行丙氨酸氨基转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)等11项肝肾项目的检测,然后对检测结果进行配对t检验及相关性分析.结果 两种生化分析仪检测ALT、ALP、谷氨酰转肽酶(GGT)、清蛋白(ALB)、肌酐(Cr)、葡萄糖(GLU)、尿酸(UA)结果明显不同,差异有统计学意义(P＜0.05),但所有项目的检测结果呈高度正相关.结论 干、湿两种生化分析仪大部分项目检测结果差异有统计学意义,但所测项目均呈高度正相关,说明两者间的差异源于系统误差,应采取相应措施予以解决,使结果具有可比性.     

西洋参不同部位中黄酮的含量测定

目的：测定西洋参不同部位中黄酮含量。方法：将西洋参根，茎叶、花和果的甲醇提取物，通过Sephadex-LH20柱处理后，首次使各部位中的人参黄酮苷单体和总黄酮含量顺利地通过双波长薄层扫描法进行了测定。结果：首次发现了西洋参根和果中黄酮的存在，结论：首创西洋参黄酮含量的测定方法。发现了西洋参根和果中人参黄酮苷的存在。     

多西他赛解救治疗紫杉醇耐药的转移性乳腺癌的临床研究

目的 评价多西他赛解救治疗紫杉醇耐药复发转移性乳腺癌的临床疗效.方法 回顾性分析60例多西他赛治疗紫杉醇耐药的复发转移性乳腺癌患者的临床资料,对临床疗效及其影响因素等进行统计分析.结果 全组患者中位年龄51岁.雌/孕激素受体阳性率65%,Her-2状态阳性率28.3%.多西他赛解救治疗紫杉醇耐药的复发转移性乳腺癌患者,客观缓解率为18.3%,临床获益率25.0%,中位PFS 4.0个月(3.38～4.62个月);耐药亚组分析结果显示原发耐药组与继发耐药组的客观缓解率及临床获益率无明显统计学差异(P=1.000;P=0.762),但多西他赛治疗紫杉醇耐药复发转移性乳腺癌继发耐药组的无进展生存期(PFS)要优于原发耐药组(2个月vs 6个月,P=0.008).COX多因素分析显示多西他赛PFS与单位体表面积剂量、年龄、病理类型、Her-2状态、雌/孕激素受体表达状态、同侧腋窝淋巴结转移数目、复发转移部位数目等因素均无关,但与耐药情况、无病生存期、解救治疗线数、临床分期(P=0.001;P=0.029;P=0.037;P=0.034)等因素相关.结论 紫杉醇耐药患者接受多西他赛解救治疗仍可获得一定的客观缓解率及临床获益率,二者部分交叉耐药.     

用ROC曲线评价雌激素、卵泡刺激素、黄体生成素判断乳腺癌患者绝经状态

目的应用ROC曲线评价雌二醇（estradiol,E2）、卵泡刺激素（follicle stimulating hormone,FSH）和黄体生成素（luteinizing hormone,LH）3项性激素对浸润性乳腺癌患者绝经状态的判断能力。方法分析本院128例绝经前及204例已绝经浸润性乳腺癌患者的性激素检测结果。应用ROC曲线评价单项性激素及它们联合的判断能力和判断点（Cut-offPoint）。结果单项E2、FSH和LH的ROC曲线下面积分别为0.9395（95%CI：0.9110～0.9679）、0.9714（95%CI：0.9514～0.9914）和0.9053（95%CI：0.8681～0.9424）;Youden指数最大时的判断点分别为49.52pg/ml、21.96mU/ml和13.25mU/ml。FSH的ROC曲线下面积分别和E2（P=0.036）、LH相比（P〈0.001）,差别均具有统计学意义。经计算E2和FSH进入联合判断模型,联合判断的曲线下面积为0.9774（95%CI：0.9597～0.9952）,Youden指数最大时的判断点的绝经概率（P绝经）=0.46。结论单项E2、FSH和LH均可判断乳腺癌患者的绝经状态,其中FSH的能力好于E2和LH。而E2和FSH的联合判断好于单项指标。由于LH的ROC曲线下面积最小,经计算没能进入联合判断模型,故不推荐用其判断乳腺癌患者的绝经状态。可根据临床需要,调整ROC曲线的绝经概率,选择判断点,并了解在该判断点下的误诊率或漏诊率的大小。     

临江产朝鲜淫羊藿黄酮类化合物及淫羊藿苷积累动态研究

目的：确定临江地区的朝鲜淫羊藿生长的不同阶段总黄酮和淫羊藿苷含量的动态变化趋势，为确定合理采收时期提供了科学依据。方法：采用紫外分光光度法测定了其总黄酮的含量，薄层扫描法测定了主要成分淫羊藿苷的含量。结果：总黄酮含量6月20日的样品最高，其余的含量相对降低。淫羊藿苷含量6月20日的样品最高，其余的含量降低较显著。结论：6月下旬的总黄酮和淫羊藿苷含量均最高。认为6月末至7月初采收较为合理。