四粉散治疗黄水疮35例

<正> 治疗方法:樟丹、铅粉、松香、枯矾各等份。将上药研为细末,用香油调拌,搽患处。除去脓疱疹痂皮,暴露创面,用生理盐水冲洗净脓液后,待表面微干,将药糊涂于创面上,每日2～4次。治疗结果:用药后3～5 d 结痂,6～8 d 痊愈。治愈率100%。     

同轴导管法在肝癌动脉栓塞中的应用

本文对36例肝癌采用同轴导管法做超选择性肝叶肝段动脉插管,达到了肝癌肿瘤供血动脉靶栓塞(Segmental TAE)目的。经TAE治疗后肿瘤缩小>50％24例,25～50％8例,<25％4例;AFP下降至正常3例,下降20％～50％17例,下降<20％6例。通过对超选择性插管技术和靶栓塞近期疗效的讨论,认为靶栓塞可进一步提高肝癌TAE的治疗效果,有进一步推广应用价值。     

介入放射学治疗乳腺癌的临床应用与展望

乳腺癌是常见的乳房肿瘤，98％发生在女性，发病率以0．2％～0．8％的幅度逐年上升，成为威胁女性生命的最大杀手之一。20世纪60年代，Byron等行腋动脉切开置管对局部进展型乳腺癌进行区域化疗，并取得一定疗效。这即乳腺癌介入放射学治疗的雏形。随着插管方法、化疗方案、导管材质的进一步改进，     

介入性放射学在肝肾动脉造影中的应用

在对41例肝肾动脉造影的同时,利用造影导管对不易手术切除的10例肝癌进行了抗癌药物灌注,对12例肾癌手术前施行了肾动脉栓塞。22倒经手术及病理证实造影正确者21例。造影确诊率为95.5%。恶性肿瘤表现的血管增生、肿瘤染色及供血动脉增粗、受压移位呈握球样外观等特征均可于肝肾动脉造影中显示。所以,肝肾动脉造影不仅可诊断肝肾占位性病变和鉴别良恶性病变,而且可以治疗一部分恶性病变。本文并对肝肾动脉造影的有关问题进行了讨论。     

实验性脾动脉栓塞

应用液体栓塞剂栓塞动物的脾动脉,致使部分脾组织梗死、退变,藉以治疗脾肿瘤、瘤样病变,以及门脉高压、脾功能亢进等疾病。我们应用戊酸雌二醇及鱼肝油酸钠进行动物实验,栓塞部分脾动脉,实验结果均感满意。为下一步临床应用液体栓塞剂栓塞脾动脉,治疗脾脏良性及恶性疾患铺平道路。     

转移因子口服液制备方法的研究

目的研究以猪脾为材料制备转移因子口服液的方法。方法将猪脾去脂肪细胞破碎，离心澄清、超滤、除菌，按国家药品监督管理局国家药品标准用Folin酚法进行全面检定。结果用上述工艺提取的转移因子口服液，多肽8．04mg／ml，核糖459．2μg／ml，E玫瑰花15．8％；经检验质量稳定，3批试制品其理化性质和生物学活性均符合转移因子的制备要求；无菌试验，免疫活性测定均达到国家的药品标准。结论使用该生产工艺制备的转移因子口服液，具有周期短、质量稳定、产量高、含量高、生产成本低等优点，可大规模生产。     

脾门动静脉瘘的影像表现(附1例报告)

目的提高对脾动静脉瘘影像和病理的认识。方法报告1例经手术和病理证实了的脾动静脉瘘。描述本病的DSA、CT和彩超的表现及病理所见,并做文献复习。结果病变发生于脾门处,DSA表现为脾动脉显影的同时,脾静脉和门静脉显影,并可见一血管样染色的囊状肿物;彩超表现为病灶内可探及五彩的血流信号,动、静脉频谱均可探及;CT平扫仅表现为脾门区软组织肿块;病理显示囊性肿物之壁由平滑肌和纤维组织构成,内衬内皮细胞。结论该病罕见,DSA和彩超检查具有诊断价值。     

药物涂层支架的研究进展

冠心病是发达国家致死的主要原因之一，在中国发病率也逐年上升。经皮腔内冠状动脉成形术(PTCA)是冠心病治疗史上的一次革命，目前PTCA与药物治疗及冠脉搭桥术(CABG)成为处置冠状动脉狭窄和闭塞的三项重要治疗技术。冠状动脉内支架置入技术使PTCA手术成功率上升到95%以上，     

构建消减文库的方法与策略

消减杂交是一种相对快捷的筛选目的基因的方法，运用此方法，已经获得了一些特异的基因片段。尽管这种方法在理论上颅具吸引力，在实际应用时却不尽人意。在实验设计方面应该通盘考虑，避免事倍功半。本文旨在结合我们的工作对有关这方面的资料做一介绍。     

应用mRNA差异显示技术克隆人肺腺癌转移相关基因

肿瘤转移是恶性肿瘤最基本的生物学特征。为了探讨恶性肿瘤的侵袭和转移的机理，选择两株具有相同的细胞来源、但具有不同转移能力的人肺腺癌细胞系ＡＧＺＹ８３ａ和Ａｎｉｐ９７３作为研究材料，采用ｍＲＮＡ差异显示（ｍＲＮＡｄｉｆｅｒｅｎｔｉａｌｄｉｓｐｌａｙ）技术，对这两个细胞系的基因表达差异情况进行了分析。结果显示，在这两个细胞系之间存在明显的基因表达差异，说明在低转移的ＡＧＺＹ８３ａ向高转移的Ａｎｉｐ９７３演变过程中涉及多个基因的激活与失活。研究结果还提示，在高转移的Ａｎｉｐ９７３细胞系中，某些基因的表达或高表达与人类逆转录病毒基因ＬＴＲ的整合有关。另一个克隆与人类线粒体基因ＮＤ４具有高度同源性，其高度表达与Ａｎｉｐ９７３的转移表型有关。表明肿瘤的转移是一个多基因参与的过程，由于这些基因的相互作用及细胞内外环境因素的影响，最终决定了肿瘤细胞的转移表型。